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普通基因扩增仪PCR仪价格实惠

来源: 发布时间:2025年07月02日

功能拓展与兼容性:适配实验流程:1. 附加功能荧光检测模块:若需定量分析(如基因表达量、病原体载量),需选择 qPCR 仪,内置荧光通道(如 FAM、VIC、ROX 等),支持实时监测扩增曲线。自动化接口:**机型可对接机器人工作站,实现 “样本提取 - 体系配置 - PCR - 产物分析” 全流程自动化,适合高通量测序前处理。2. 试剂与耗材兼容性支持不同品牌试剂(如 Taq 酶、高保真酶、PCR Mix)及耗材(0.2mL 管、半裙边 / 全裙边 96 孔板),避免因耗材不匹配导致密封性差或加热效率低。柏恒RePure系列PCR仪进行PCR扩增可以获得高度特异性和稳定性的扩增产物。普通基因扩增仪PCR仪价格实惠

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医疗与临床诊断:疾病检测的 “金标准”1. 病原体快速检测场景:病毒性疾病:(扩增 N 基因 / ORF1ab 基因)、乙肝病毒(HBV-DNA 检测)、HPV 分型(L1 基因扩增);细菌性疾病:结核分枝杆菌(IS6110 基因检测)、淋球菌(隐蔽质粒基因扩增)。技术价值:相比传统培养法,PCR 可缩短检测时间(如结核检测从 2-4 周缩短至 4 小时),且适用于微量样本(如脑脊液、拭子)。设备需求:高通量 96 孔板 PCR 仪,部分场景需搭配核酸提取仪实现自动化检测。2. 遗传疾病筛查场景:产前诊断(如唐氏综合征 21 号染色体三体检测)、新生儿遗传病(囊性纤维化基因 F508del 突变检测)。技术价值:通过扩增目标突变位点,结合测序或酶切分析,实现疾病的早期确诊(如脊髓性肌萎缩症 SMN1 基因缺失检测)。普通基因扩增仪PCR仪价格实惠扩增效果出色的柏恒RePure系列PCR仪能高度灵敏地扩增目标DNA序列,为实验结果的准确性和可重复性提供保障。

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定性基因扩增仪(PCR 仪)凭借其高灵敏度和特异性的基因检测能力,在多个行业中承担着关键角色。1. 基因克隆与功能研究场景:目的基因的扩增、载体构建(如将目标基因插入质粒)、基因突变(点突变、缺失突变)验证。技术价值:通过 PCR 扩增目的基因片段,结合酶切、连接等操作,实现基因在宿主细胞中的表达研究(如蛋白功能分析)。设备需求:梯度 PCR 仪(优化引物退火温度)+ 低通量模块(8 联管),便于多条件实验设计。2. 分子进化与群体遗传学场景:物种亲缘关系分析(如扩增 16S rRNA 基因研究微生物进化)、种群基因频率检测(如人类 HLA 基因多态性分析)。技术价值:通过 PCR 产物测序,比对不同物种或个体的基因序列差异,构建进化树或群体遗传图谱。

梯度基因扩增仪(PCR 仪):精细控温与均匀性孔间温差:梯度模式下相邻孔位温差≥0.5℃(具体取决于仪器型号),非梯度模式下孔间温度均匀性≤±0.1℃,保证常规扩增的一致性。升降温速率:主流机型可达 3-5℃/ 秒,快速机型支持 6-8℃/ 秒,缩短单循环时间。 兼容性与扩展性样本容量:支持 96 孔板、48 孔板、0.2ml 单管 / 八联管,部分机型兼容 384 孔板(适合超微量高通量实验)。技术适配:除普通 PCR 外,可用于巢式 PCR、长片段 PCR、多重 PCR等对温度敏感的反应。RePure-(D)B的双槽设计能够满足同时进行不同PCR反应的需求,减少实验时间和成本。

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PCR 仪的维护与注意事项:日常维护:定期清洁反应模块,去除残留试剂(如矿物油、PCR 产物),避免污染。校准温度:使用标准温度计验证控温精度,每年至少 1 次。操作注意:配置反应体系时需在冰上进行,防止引物或酶提前活化。避免频繁开关仪器,减少温控模块损耗。实验后及时进行模块消毒(如用 75% 乙醇擦拭),防止交叉污染。PCR 仪的发展趋势:便携化与集成化:微流控芯片 PCR 仪将反应体系微型化,可实现 “样本进 - 结果出” 的即时检测(如 POCT 设备)。高通量与自动化:结合机器人工作站,实现从样本提取到 PCR 扩增的全流程自动化,适用于大规模筛查。多功能整合:如与测序仪联用,实现 “扩增 - 测序” 一体化,缩短基因分析周期。RePure-(D)B具有快速升温和降温的功能,缩短PCR反应的时间。江苏单槽基因扩增仪PCR仪有哪些

RePure-(D)B双槽PCR操作简便,具有易读的液晶显示屏和直观的操作界面,方便用户进行实验操作。普通基因扩增仪PCR仪价格实惠

仪器操作设置放置样品板:将密封好的 96 孔板平稳放入 qPCR 仪的样品槽,确保孔位对齐,盖紧仪器舱门。程序设置(通过仪器软件):预变性:通常 95℃,30 秒 - 5 分钟(热启动酶,使模板完全变性)。循环阶段(变性→退火→延伸,同时采集荧光):变性:95℃,5-15 秒(使 DNA 解链)。退火 / 延伸:根据引物 Tm 值设置温度(一般 55-65℃),20-30 秒(引物结合并延伸,荧光染料 / 探针在此阶段发光)。循环次数:通常 35-40 次(根据模板浓度调整)。溶解曲线(可选):用于验证扩增产物特异性,程序为 95℃ 15 秒→60℃ 1 分钟→缓慢升温至 95℃,同时连续采集荧光(观察是否有单一峰,排除非特异性扩增或引物二聚体)。荧光通道选择:根据使用的荧光染料 / 探针类型选择(如 SYBR GreenⅠ 对应 FAM 通道,TaqMan 探针根据标记荧光选择)。样本信息录入:在软件中标记样品类型(如标准品、未知样本、阴性对照、空白对照)及孔位对应关系。普通基因扩增仪PCR仪价格实惠