您好,欢迎访问

商机详情 -

杭州PPH洁净管道调试

来源: 发布时间:2024年01月10日

洁净管道材质选择:为了使工艺用水管道具有生产与加热杀菌过程所必须的耐高温、抗腐蚀结构性能,制药设备与管道系统绝大部分均采用不锈钢材料。①一般AISI316L是目前医药工业常用的材料,因为;②焊接特性—非常适合手工与自动焊接(轨道焊接);③容易成型与处理;④抗腐蚀性能好;⑤易于用蒸汽与过热水灭菌。管径的确定:取决于流量要求。流量一般为生产任务所决定,所以关键在于选择合适的流速。若流速选得太大,管径虽然可以减小,但流体流过管道的阻力增大,消耗的动力就大,操作费随之增加;反之,流速选得太小,操作费可以相应减小,但管径增大,管路的基建费随之增加。所以当流体以大流量在长距离的管路中输送时,需根据具体情况在操作费与基建费之间通过经济权衡来确定适宜的流速。环保材质,绿色生活:使用可回收材料,为地球做出贡献,同时保证饮水的安全。杭州PPH洁净管道调试

杭州PPH洁净管道调试,洁净管道

洁净管道施工准备注意事项:特别注意的是,洁净厂房内高纯气体管道的预制场所,其洁净要求应与管道安装场所的洁净度要求一致,否则将很难控制所预制的管道不受污染,因此预制房的搭建是不容忽视的。管道可能安装在不同洁净等级的房间,应按安装场所的较高洁净等级的要求来搭建预制房。预制房应尽可能在厂房暂不使用的房间内搭设,用防静电厚塑料膜围护,采用FFU或高效过滤器及低压风机用风管连通(要有调节阀,以获得必要的室内正压),完成上送风、下侧四周排风的空调系统,同时室内要有充足的照明。南通环保洁净管道供应易于安装,维护简单:设计简洁易装,使安装和维护变得轻而易举。

杭州PPH洁净管道调试,洁净管道

生物医药洁净管道系统设计:①GMP:符合GMP规范;②FDA:美国医药食品管理局的标准。2、设计的基本步骤:①由医药设计院、医药工程公司、厂家自己确定工艺用水的平均流量与峰值流量;②由平均流量与峰值流量计算出管道的基本尺寸,并确定管道的标准(如BS、ASME、DIN、ISO、SMS等等);③根据用户工艺的需要适当选择材料(管道、阀门、水泵等);④确定施工方案(包括二次设计、切割方案、焊接方案等);⑤施工方案直接牵涉工程质量,它要比管道的光洁度还要影响工程质量,所以应以足够重视;同时,这也与投资预算有直接关系,一般来讲,采用自动环形氩气保护轨迹焊+卡盘连接会比全卡箍连接节省30%左右;⑥安排具体施工及工程质量检查(包括外观检查、压力试验、X光探伤等);⑦工艺文件准备(施工设计图、材质单、资质认证书等)。

洁净管道对接焊接时,必须保证正确的接头间隙和接头的对正性。为了保证焊接接头不出现错位现象,可用靠模来检验;对接正确后就可进行定位焊接,以防止在焊接过程中由于焊件翘曲变形等原因使焊接接头待焊处出现错位等现象,其可采用交叉点焊法进行定位。洁净管道的焊接作业完成后均应进行表面抛光处理。同时在焊后检查确定焊缝表面存在外观形状缺陷,也必须进行处理,将缺陷全部消除。根据实际情况可以采用机械修磨与电化学抛光、化学抛光相结合的方法进行处理,有必要时还应采取合理的补焊工艺加以修补,使表面达到卫生管道所要求的标准。另外,机械修磨的部位必须修磨成圆滑过渡状再采用化学或电化学抛光。洁净管道的安装需要由专业的工程师和技术人员进行,以确保其性能和质量。

杭州PPH洁净管道调试,洁净管道

洁净管道的连接方式:在洁净管道中,管道的连接方式非常重要,如果管道的连接会导致有死水的产生,这将在很大程度上违背GMP对洁净管道的要求。洁净管道卡箍连接:这种连接形式普遍的用于医药制剂行业,通过垫片的密封将很大程度上避免死水产生的可能性,而且受力较为均匀,使用时间长,拆卸方便。对应需要频繁拆卸,及考虑检修需要时较经常使用的连接方式。卫生结构法兰有时也会用于洁净管道的连接,一般用于4吋以上的管道,但使用频率较低;螺纹连接则不用于洁净管道系统。高效净化,持久洁净:我们的洁净管道系统,以创新科技确保每一滴水的纯净与安全。南通GMP洁净管道焊接

在洁净管道的安装过程中,需要注意防止交叉污染和尘埃进入。杭州PPH洁净管道调试

洁净管道一般包含纯化水系统、物料系统、特气系统、真空系统、注射水系统、纯蒸汽系统等。把需要超高洁净度级别(如1级或10级)的工艺生产线,放在与室内空气环境隔绝的管道中的净化处理方式,叫洁净管道。这种方式要求工艺生产必须是自动化的,高效过滤器必须是以0.1μm尘粒为标准的才能实现超高洁净度。洁净管道设计要由洁净空间的容积与需要的换气次数确定风量,由噪音限制条件确定风速,由风速、风量、系统损耗、确定风管截面积。在满足工艺要求的条件下,应尽量选用局部净化方式。杭州PPH洁净管道调试