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  • MP Biomedicals,葡聚糖硫酸钠盐(DSS)。肠炎造模研究领域金标准,5000+文献引用,高纯度,重复性高!葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)...

  • 用户选择曲线拟合模型后,无论是使用向导自动选择,还是手动选择,都会显示出以下检测数据: • 样本浓度 • 标准曲线回收率 • 线性回归方程 • 比较低检测线 (LoD) ...

  • 的零净电荷消除了DC的不利影响在细胞膜上的电流。电极金属没有电化学沉积。膜电容不会影响电阻读数。MillicellR ERS-2系统是标准化的,可以定量地使用它测量细胞融合。 MillicellRER...

  • Westem HRP基材。高背景分锁不足更改为不同的阻止解决方案。吸笔架不够湿组装前,先将吸墨纸架弄湿。阻塞解决方案可能有始终准备新鲜的0.5%脱脂/低脂干奶。降级的抗体浓度过高降低抗体的浓度。吸笔...

  • 通过结合一个独特的分析洗脱步骤和SMCxPRO™稳定的数字计数功能。与传统的免疫分析技术相比,SMC™技术实现了更好的信噪比。因此,SMC™技术是一个在试剂盒与仪器完整的系统上为您提供从低水平到高...

  • 保持在固定位置或电压读数,稳定的与板插件成9o°角度的手持式(电压漂移)电极必须保持不动在使用过程中,继续在测量过程中可能。只电压:按照以下步骤调节电极“平衡电极”。电极不平衡电极头变脏按照电极上的说...

  • 。 电极 电极连接到一端带有电话型插头的电线上。在使用过程中,插头连接到仪表前面的输入端口。 本用户指南中使用的符号本用户指南和/或产品上使用以下符号标签,用户应遵守指示的要求:象征定义警告会提醒您可...

  • llicell @无细胞培养板插入物(对照) 带细胞的MillicellRculture板插入物 70%乙醇溶液 小一字螺丝刀 注:不使用系统时,请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 ...

  • 阳光直射的地方。 细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注(孔1-5)。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6...

  • 响;系统采用交流电,避免了对组织产生不利影响;在电极上不会有金属沉淀;细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系:人结肠腺爱细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、...

  • lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@Western...

  • 向。松开框架,并同时使用双手,像书一样打开它,同时轻轻地将左半部分向下推,右半部分向上推。当框架是几乎完全打开,两半将滑开。注意不要丢掉位于其中一个的小O形圈中心销的位置。 。要重新组装框架,请按照与...

  • 内生菌共生于植物内部,要获得内生菌首先需要破碎植物组织。植物组织和内生菌在形态、硬度等性质上均有差异,想要获得更多内生菌基因组DNA,对裂解介质的选择是难点。2、相对于植物基因组,虽然内生菌包括细菌,...

  • 涵盖了各种各样的物种和样本类型。从炎症和心血管疾病到代谢和兽医研究,涉及多个研究领域。您可以使用网站进行搜索,只需输入您需要检测靶标蛋白即可的得到您所需要的ELISA试剂盒。 ...

  • 静安区细胞培养批发 发布时间:2024.06.22

    Millicell® ***培养型站立式培养小室 • 获得活性更高的培养细胞和组织,特别推荐用于体外移植物的立体培养和长期组织结构研究 • 较薄且更低的侧壁,使其更好地适合标准培养皿尺寸,操作也更...

  • 行电极平衡4.未培养细胞的Millicell培养皿(对照)5.培养了细胞的Millicell培养皿6.70%的乙醇7.3/32"平头螺丝刀MillicellR细胞培养板或细胞培养小室:PET膜或PCF...

  • 意:两次测量之间需要进行漂洗,以防止样品进入残留物,请使用培养基,而不要使用蒸馏水。在电压模式下,如果电表读数为正,则表示基侧细胞组织(粘附于培养插入滤器的一侧)的阳性相对于顶侧(暴露)。相反,如果仪...

  • 有关详细信息,请参见表2。●不建议在SNAP i.d. @ 2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAP i.d.o 2.0系统中对遵循标准协议的系统进行重新探测。●如果不需要剥离(...

  • 密封的平板/m歧管组件放在倒置显微镜。6.在扩展的灌注实验中,定期将7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系统中。在CellASICOONX2软件的“运行”选项卡上,单击“暂停”按钮。按下仪器上或“工具”...

  • 。您也可以在我们的网站采访问技术服务页面:CellASICOONX顶板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳动物Clls(4室)CelAsICIONIX开...

  • NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白检测.. 标准检测系统迷你印迹系统首先代,单井免疫检测用A431 EGF刺激的细胞裂解液(20至0.08 ug)转移到Immobilong...

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  • 打扫”。其他异物电极破损更换电极。电压读数仪表已连接到断开仪表与充电器的连接。高于20 mV充电器在“电极电池电量低给电池充电12小时。|功能性|查看”电极不平衡如表1所述调节电极“使电极平衡”。电极...

  • 中移出并在恒定的温度下孵育颤抖。如果需要过度保温,建议冷藏。虽然表面上的污点支架可能看起来部分干燥,印迹不会变干,因为溶液包含在框架中。注意:如果长时间处理多个印迹,则可以堆叠印迹固定框架减少工作空间...

  • 极清洗1.用浸有70%乙醇的棉签轻轻擦拭电极头部;2.如需进一步清洗,将电极头部放在未稀释的家用漂白剂里3分钟。不要让漂白剂接触到头部以上部位。然后立刻用水冲洗;3.砂纸打磨(只当电压测量时):用提供...

  • 有关详细信息,请参见表2。●不建议在SNAP i.d. @ 2.0系统中剥离印迹。印迹已被剥离可以从阻塞步骤开始在SNAP i.d.o 2.0系统中对遵循标准协议的系统进行重新探测。●如果不需要剥离(...

  • 项卡(图8)创建和启动自定义协议。要手动控制流量,使用“手动模式”标签选择所需的井,压力,和温度(如果使用加热歧管)。有关自动化协议或每次融合的手册,请参阅CellASICO《ONIX2微流体系统用户...

  • (1)消除印迹和印迹支架之间的气泡滚动垫(1)提供光滑的表面以用于组装印迹润湿托盘(2)用于润湿吸墨纸架和吸墨纸抗体收集盘(2)收集抗体以进行回收快速入门指南(未显示)SNAP i.d.o 2.0 M...

  • 浦东新区添加剂细胞培养 发布时间:2024.06.17

    真空/压力泵 高输出泵采用活塞驱动设计,功率更高,流速高 达37L/mino Chemical Duty泵带有耐化学性头和隔膜,以配合腐蚀性化合物合溶剂使用。 两种泵都包含70cm的1/4"管,...

  • 。 电极 电极连接到一端带有电话型插头的电线上。在使用过程中,插头连接到仪表前面的输入端口。 本用户指南中使用的符号本用户指南和/或产品上使用以下符号标签,用户应遵守指示的要求:象征定义警告会提醒您可...

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