确保原料的性与安全性。对于生产工艺，详细规范提取、分离、纯化等操作流程的参数范围与技术要求，保证产品质量的稳定性与一致性。在产品质量检测方面，建立、精细的检测指标体系，除了常规的总三萜含量测定，还将对...

人参皂甙的从头合成技术摆脱了对植物原料的依赖。通过在酿酒酵母中重构人参皂甙的完整生物合成途径，导入13个关键酶基因（包括来源于人参的达玛烯二醇合成酶和糖基转移酶），工程菌可直接利用葡萄糖合成人参皂甙R...

为应对这些挑战，需采取系列策略。在基础研究上，加大科研投入，鼓励多学科联合攻关，利用基因编辑、蛋白质组学、代谢组学等前沿技术，深入探究假马齿苋皂甙作用机制和结构-活性关系，建立先进研究平台，为创新应用...

为克服紫草素水溶性差、稳定性低、生物利用度不高的问题，创新制剂研发成为关键。纳米技术的应用为紫草素制剂带来了新的变革。制备的紫草素纳米粒，粒径可控制在 100 - 200nm 之间，增加了其比表面积，...

小白菊内酯的安全性评价显示，其窗较宽，小鼠急性经口 LD₅₀为 380mg/kg，大鼠亚慢性毒性试验（3 个月，50mg/kg/ 天）未发现明显脏器损伤。临床研究中，口服小白菊提取物（含小白菊内酯 2...

提取得到的芦丁粗提液中含有多糖、蛋白质、色素等多种杂质，需要经过分离纯化才能获得高纯度产品。大孔吸附树脂法是常用的分离纯化方法之一，利用大孔吸附树脂对芦丁和杂质的吸附能力差异，通过吸附、洗脱等步骤实现...

传统紫草素提取依赖高温溶剂回流，不仅能耗高，还会导致活性成分降解。超声 - 微波协同萃取技术的应用实现了性突破，该技术将 20kHz 低频超声的空化效应与 915MHz 微波的热效应相结合，在 50℃...

咖啡酸衍生物将在、神经退行性疾病等领域实现临床突破。针对微环境设计的靶向衍生物 CA-TfR，通过转铁蛋白受体介导的内吞作用，在肺模型中富集量是母体的 12 倍，2026 年进入 Ⅱ 期临床，预计 2...

紫草素的资源保障面临挑战，野生新疆紫草因过度采挖已被列为国家二级保护植物，野生种群数量较 20 世纪 80 年代减少 70%，天然更新能力弱，种子发芽率 15% 左右。为解决资源问题，规范化种植（）基...

口服人参皂甙的生物利用度提升技术取得重大进展。采用自微乳化释药系统（SMEDDS）负载Rb1，当与胃肠液接触时可自发形成粒径25nm的微乳，通过促进肠道淋巴吸收，使口服生物利用度从1.2%提高至28....

在与微生物的对抗中，武靴藤展现出了强大的抗毒能力，成为了一道坚固的防线。研究发现，武靴藤提取物对多种细菌和病毒具有抑制作用。例如，对常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌，武靴藤提取物能够破坏其细胞壁或...

针对咖啡酸的理化性质和药代动力学特点，目前已开发多种剂型以提高其生物利用度和稳定性。口服制剂方面，将咖啡酸制成包合物（如与 β- 环糊精形成包合物），可使其水溶性提高 5-8 倍，口服生物利用度提升至...