嘉兴半导体车间因半导体芯片生产对微粒(尤其是≥0.1μm微粒)敏感度极高(如14nm芯片生产环境需达到ISO 1级洁净度,每立方米≥0.1μm微粒≤10粒),面临微粒污染控制难题,主要包括:车间内人员...
生物医药洁净室 EPC 方案需构建 “设计 - 施工 - 验收 - 运维” 全链条闭环体系,设计阶段严格对标 GMP 规范与生物安全标准,依据生产工艺划分洁净级别,采用 “三区三通道” 布局实现人流、...
聚佰净 EPC 总包的全链条合规管控作为深耕实验室工程领域的服务商,聚佰净以 EPC 总包模式新规下的建设难题,构建 “设计 - 施工 - 验收 - 认证” 闭环体系:合规设计前置化:严格依据 202...
实验室装修要严格遵循《实验室建筑设计规范》GB50073 - 2013,从功能分区看,依据实验性质差异,划分化学分析、生物检测、物理测试等专属实验区,确保不同实验间无交叉干扰。以化学分析区为例,其布局...
GMP洁净车间验收需严格依据药品生产质量管理规范开展全流程核查,首先进行前期资料审核,核对厂房布局图、净化系统设计方案等是否符合“生产与辅助区互不干扰”原则,随后开展现场环境检测,重点核查洁净区内表面...
无尘净化设计阶段需基于工艺流线(如单向人流物流分离)进行洁净分区(区、缓冲区、辅助区),通过计算换气次数(ISO 5级区域≥400次/小时)确定FFU数量与风管布局,选用彩钢板(厚度≥50mm,芯材防...
浙江 P2 实验室建设需严格遵循《病原微生物实验室生物安全通用准则》与 2025 年浙江实验室新规要求,适用于对人危害有限、传播风险较低且有措施的微生物操作,设备必须配备生物安全柜与高压灭菌器,无需与...
聚佰净洁净建筑所用彩钢板具备 “洁净、防火保温、防腐蚀易清洁、结构稳定” 四大功能,基板选用热镀锌钢板(锌层厚度≥120g/m²),表面复合环氧树脂涂层或 PVDF 氟碳涂层,涂层厚度≥25μm,率针...
聚佰净洁净室环境控制系统通过 “调控、智能监测、节能降耗” 实现洁净环境全维度管理,功能涵盖温湿度控制、压差调节、洁净度保障三大板块。温湿度控制采用组合式空调机组,配备表冷器、加热器、加湿器与除湿器,...
2025 版《医疗器械生产质量管理规范》作为时隔 11 年的重大修订,在 2014 版基础上扩展为 15 章 132 条,新增 “质量保证”“验证与确认”“委托生产与外协加工” 3 大章节,工程实践中...
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