聚佰净深耕洁净室与实验室工程领域 8 年,凭借全周期 EPC 服务、多行业实战经验与严苛质量管控体系树立行业,全周期 EPC 覆盖 “咨询 - 设计 - 采购 - 施工 - 调试 - 运维” 六大环节...
无尘净化材料选型需匹配洁净等级:Class 10 级车间墙面选用电解钢板,Class 1000 级可用 50mm 厚聚氨酯彩钢板。地面优先选环氧树脂自流平(耐酸碱型),接缝落差≤0.5mm;生物洁净室...
无尘洁净室装修常见问题及解决方案,常见问题包括洁净度不达标,可能是由于空气过滤器安装密封不严、气流组织不合理或净化系统风量不足导致,解决方案是重新检查过滤器安装,确保密封良好,优化气流组织设计,调整系...
无尘洁净室地板作为洁净环境的重要组成部分,其选择和施工直接影响着整个洁净室的洁净度和运行稳定性,在材料选择上,需优先考虑具有光滑无缝、不产尘、耐腐蚀、易清洁等特性的地板,如环氧树脂自流平地板,它能形成...
无尘净化针对粒径≥0.1μm的微尘污染,采取四级防控策略:源头阻断(材料预清洁处理、无尘仓储);过程控制(安装风淋室/货淋室、人员穿戴连体洁净服);环境净化(HEPA过滤器过滤效率≥99.99% @0...
结合美观性的隔断设计思路:结合美观性的隔断设计思路能提升实验室整体形象。隔断的设计应与实验室整体风格相协调。若实验室采用现代简约风格,可选用简洁线条的金属边框搭配透明玻璃的隔断,展现出时尚、大气的感觉...
解读无尘洁净室装修标准,筑牢洁净防线,首先要了解不同行业所遵循的主要标准,如医药行业的 GMP、电子行业的 ISO 14644、食品行业的 GB 14881 等,这些标准对洁净室的洁净等级、设计要求、...
在科研领域,实验室是知识与创新的摇篮,其装修质量直接影响科研工作的开展。秉持 “匠心雕琢实验室装修,构建安全高效科研新空间” 的理念,我们致力于为科研人员打造理想的工作环境。安全是实验室装修的首要考量...
无尘净化Class 5 级(百级)车间需采用垂直单向流,顶棚覆盖率≥80%,换气次数≥240 次 /h;Class 8 级(十万级)可采用乱流,换气次数 15-20 次 /h。温度控制:电子车间 23...
系统:高精度控制,稳定可靠千级研发车间的系统配置需比万级生产车间更精密,尤其关注空气、水质和电气的稳定性:空调净化系统:采用 “初效过滤→中效过滤→风机→表冷器→加热器→加湿器→高效过滤(HEPA)→...
无尘净化设计阶段需基于工艺流线(如单向人流物流分离)进行洁净分区(区、缓冲区、辅助区),通过计算换气次数(ISO 5级区域≥400次/小时)确定FFU数量与风管布局,选用彩钢板(厚度≥50mm,芯材防...
聚佰净深耕洁净室与实验室工程领域 8 年,凭借全周期 EPC 服务、多行业实战经验与严苛质量管控体系树立行业,全周期 EPC 覆盖 “咨询 - 设计 - 采购 - 施工 - 调试 - 运维” 六大环节...
嘉兴半导体车间因半导体芯片生产对微粒(尤其是≥0.1μm微粒)敏感度极高(如14nm芯片生产环境需达到ISO 1级洁净度,每立方米≥0.1μm微粒≤10粒),面临微粒污染控制难题,主要包括:车间内人员...
嘉兴半导体车间因半导体芯片生产对微粒(尤其是≥0.1μm微粒)敏感度极高(如14nm芯片生产环境需达到ISO 1级洁净度,每立方米≥0.1μm微粒≤10粒),面临微粒污染控制难题,主要包括:车间内人员...
杭州生物医药净化工程需严格遵循GMP 2020版与GB 50457-2019标准,聚佰净解决方案构建“设计-施工-验证-运维”全链条体系。设计阶段按药品风险等级划分洁净区(无菌药品生产区为A级/B级,...
GMP 洁净车间验收流程详解:从设计到交付的关键环节GMP 洁净车间验收需遵循 “资料审核 - 现场检测 - 设施验收 - 性能验证 - 综合评审” 五阶段关键流程,资料审核环节需核对厂房布局图、净化...
生物医药洁净室 EPC 方案需构建 “设计 - 施工 - 验收 - 运维” 全链条闭环体系,设计阶段严格对标 GMP 规范与生物安全标准,依据生产工艺划分洁净级别,采用 “三区三通道” 布局实现人流、...
在生物实验室中,实验台选材安装有着独特考量。台面为防止微生物滋生污染实验样本,多选用材质,如添加纳米银离子的人造石台面,银离子持续释放因子,抑制细菌、繁殖,保持台面清洁无菌。实验台周边常配备水槽,水槽...
杭州半导体无尘车间建设需严格对标SEMI S2-0712安全标准与ISO 14644-1洁净度标准,聚焦微粒控制与环境稳定性,洁净度普遍要求ISO Class 1-3级,即每立方米≥0.1μm微粒Cl...
聚佰净 EPC 总包的全链条合规管控作为深耕实验室工程领域的服务商,聚佰净以 EPC 总包模式新规下的建设难题,构建 “设计 - 施工 - 验收 - 认证” 闭环体系:合规设计前置化:严格依据 202...
SPF 级动物实验室作为屏障环境设施,设计需严格遵循实验动物环境控制要求,平面布局必须明确划分洁净区与非洁净区,采用单走廊或双走廊模式实现人流、物流、气流及动物流的合理分隔,通过缓冲间、传递窗等设施阻...
洁净室温湿度压差控制系统设计需严格依据行业规范(如GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》、ISO 14644-4),构建“调控+稳定运行+智能监测”三位一体体系,首先按洁净室功能分区(...
嘉兴半导体车间因半导体芯片生产对微粒(尤其是≥0.1μm微粒)敏感度极高(如14nm芯片生产环境需达到ISO 1级洁净度,每立方米≥0.1μm微粒≤10粒),面临微粒污染控制难题,主要包括:车间内人员...
聚佰净洁净建筑主体成品地面具备 “耐腐耐磨、防尘、易清洁维护、安全防滑、环保合规” 五大功能,材质主要选用食品级环氧自流平与 PVC 卷材,环氧自流平地面采用无溶剂环氧树脂材料,厚度 2 - 3mm,...
生物医药洁净室 EPC 方案需构建 “设计 - 施工 - 验收 - 运维” 全链条闭环体系,设计阶段严格对标 GMP 规范与生物安全标准,依据生产工艺划分洁净级别,采用 “三区三通道” 布局实现人流、...
实验室装修要严格遵循《实验室建筑设计规范》GB50073 - 2013,从功能分区看,依据实验性质差异,划分化学分析、生物检测、物理测试等专属实验区,确保不同实验间无交叉干扰。以化学分析区为例,其布局...
嘉兴生物科技公司洁净实验室设计需结合生物科技行业特性(如细胞培养、基因检测、生物制剂研发)与浙江地方规范,要点包括:首先按实验项目风险等级划分洁净区域,细胞培养区需达到A级/B级洁净度,基因检测区按B...
实验室装修要严格遵循《实验室建筑设计规范》GB50073 - 2013,从功能分区看,依据实验性质差异,划分化学分析、生物检测、物理测试等专属实验区,确保不同实验间无交叉干扰。以化学分析区为例,其布局...
GMP洁净车间验收需严格依据药品生产质量管理规范开展全流程核查,首先进行前期资料审核,核对厂房布局图、净化系统设计方案等是否符合“生产与辅助区互不干扰”原则,随后开展现场环境检测,重点核查洁净区内表面...
浙江医疗器械净化车间建设需依据《医疗器械生产质量管理规范》(2023版)与YY 0033-2000标准,结合浙江医疗器械产业特点(如医用耗材、诊断试剂、医疗设备生产),要求包括:按产品风险等级划分洁净...