环氧乙烷灭菌器解析阶段(关键安全环节)通过加热通风(如 60℃热风循环)加速环氧乙烷挥发,降低残留。解析时间根据物品类型不同,通常需 8-24 小时,**终残留量需符合标准。质量验证定期进行生物监测(...
物品兼容性确认待灭菌物品是否适合环氧乙烷灭菌(如某些橡胶、颜料可能与 EO 发生反应),可要求厂商提供兼容性测试报告。包装材料需使用透气包装材料(如纸塑袋、特卫强 Tyvek),避免使用完全密封的塑料...
环氧乙烷灭菌灭菌阶段气体注入:向真空腔体内注入定量环氧乙烷气体(浓度通常为 450~1200mg/L),具体浓度根据物品类型和体积调整。例如,多孔负载(如织物、海绵)需较高浓度(800~1200mg/...
环氧乙烷灭菌灭菌阶段气体注入:向真空腔体内注入定量环氧乙烷气体(浓度通常为 450~1200mg/L),具体浓度根据物品类型和体积调整。例如,多孔负载(如织物、海绵)需较高浓度(800~1200mg/...
环氧乙烷灭菌器是一种利用环氧乙烷(Ethylene Oxide,简称 EO)气体作为灭菌剂的专业设备,广泛应用于医疗、制药、食品包装等领域。以下从其作用、功能、工作原理、适用范围等方面为你详细介绍:环...
环氧乙烷灭菌器的操作步骤如下:保持灭菌室内清洁干净,并检查相关管路连接是否牢固。将待灭菌物品彻底清洗干净,避免使用生理盐水清洗,并确保灭菌物品上无水滴或过多水分。将待灭菌物品装入灭菌室,放...
环氧乙烷灭菌器宽范围适用性适用物品:医疗领域:手术器械、导管、注射器、宫内节育器、心脏瓣膜等高分子材料制品;光学仪器(如内窥镜)、电子设备(如起搏器)等精密器械。其他领域:制药行业的包装材料、医疗耗材...
除了确认监测结果,装载发放还要确认完成了规定的通风解析时间。此外,任何有植入物的灭菌包要等BI测试(快速培养结果或芽孢培养结果)结果才能发放。器械使用内镜制造商验证了若按IFU设定E...
设备管理员负责确保所有对EtO灭菌器操作或维护的人员都进行操作和安全使用培训。此外,设备管理员负责确保在灭菌人员日常使用前完成安全性检查。联系服务人员进行必需的安全性检查。负责管理EtO...
环氧乙烷灭菌器预处理阶段物品清洗干燥:去除表面污染物,避免影响灭菌效果。合理包装:使用透气材料(如纸塑袋、无纺布)包装,确保气体渗透。 灭菌阶段装载:物品按规定摆放,保持间隙,便于气体流通。抽真空:排...