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企业商机 - 上海研录生物医药有限公司
  • 宁夏血液科研技术服务购买 发布时间:2024.03.08

    二甲苯Ⅰ、Ⅱ各15min至透明。(2)放入二甲苯和石蜡等量混合液处理15min,再放入石蜡Ⅰ、Ⅱ透蜡各50~60min。透蜡在恒温箱内进行,箱内温度保持在55~60℃左右。4、包埋(1)用镊子夹取蜡模...

  • 宁夏大鼠科研技术服务购买 发布时间:2024.03.07

    动物模型在科研中有着普遍的应用。首先,它们可以帮助科研人员深入理解的共同性,即不同物种之间存在的共有理变化过程。通过对动物模型的研究,科研人员可以更清楚地了解的发展过程和机制,为人类的检查提供理论依据...

  • 广西科研技术服务服务 发布时间:2024.03.07

    m6A研究又有新手段了?赶紧来了解一下吧!栏目:研究动态发布时间:2019-08-14RNA甲基化m6A是如今的研究热点之一,Cell上新发表了一篇介绍不使用m6A抗体的检测mRNAm6A水平的Res...

  • 山西动物科研技术服务外包 发布时间:2024.03.07

    用一次定量放血法可摆分之摆造成出血性休克,摆分之摆死亡,这就符合可重复性和达到了标准化要求。(三)可靠性复制的动物模型应该力求可靠地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种功能、代谢、结构变...

  • 用一次定量放血法可摆分之摆造成出血性休克,摆分之摆死亡,这就符合可重复性和达到了标准化要求。(三)可靠性复制的动物模型应该力求可靠地反映人类疾病,即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种功能、代谢、结构变...

  • |基因组DNA扩增|RNA扩增|克隆与表达克隆基因|克隆试剂盒|克隆筛选|感受态细胞|突变转染|转化|体外转录/翻译|其它表达分析Northern印迹分析|分支DNA和mRNA定量|差别基因表达|反义...

  • |基因组DNA扩增|RNA扩增|克隆与表达克隆基因|克隆试剂盒|克隆筛选|感受态细胞|突变转染|转化|体外转录/翻译|其它表达分析Northern印迹分析|分支DNA和mRNA定量|差别基因表达|反义...

  • 天津科研技术服务 发布时间:2024.03.06

    m6A修饰图谱构建及作用机制:通过m6A甲基化测序(MeRIP-Seq,miCLIP)构建疾病细胞模型或者发病组织的m6A修饰谱,分析m6A的motif,peaks数量及分布,Peak关联基因的特征,...

  • 广西病理科研技术服务服务 发布时间:2024.03.05

    我们知道WB实验步骤繁琐,一次实验历时也不短,从提蛋白到显影结束可能要三天,我们就讲一下这里面的一些关键环节。一、蛋白提取及变性1、提取蛋白很多经验丰富的WB实验者都深有体会,蛋白提取是影响结重要的环...

  • METTL3能够促进肺腺细胞的生长、生存和侵袭,但还不清楚它是否作为m6A调节器或效应器发挥作用[25]。在急性髓细胞白血病(AML)患者中,m(6)A调控基因的突变或拷贝数变化与TP53突变存在密切...

  • 上海病理科研技术服务外包 发布时间:2024.03.05

    m6A修饰图谱构建及作用机制:通过m6A甲基化测序(MeRIP-Seq,miCLIP)构建疾病细胞模型或者发病组织的m6A修饰谱,分析m6A的motif,peaks数量及分布,Peak关联基因的特征,...

  • 必须仔细考虑所有可能影响实验的条件和技术参数以获得可重复且一致的实验结果。因此,要求实验人员深入了解和熟练掌握操作过程才能准确地构建CLP模型。造模评价该模型通过模型动物自身引发脓毒症,与临床脓毒症类...

  • 贵州小鼠科研技术服务构建 发布时间:2024.03.04

    |基因组DNA扩增|RNA扩增|克隆与表达克隆基因|克隆试剂盒|克隆筛选|感受态细胞|突变转染|转化|体外转录/翻译|其它表达分析Northern印迹分析|分支DNA和mRNA定量|差别基因表达|反义...

  • 海南科研技术服务构建 发布时间:2024.03.04

    是整体甲基化进程所必须的[2]。FTO是ALKB家族的成员,作为个被发现的去甲基酶,可影响剪切因子SRSF2的RNA结合能力,进而调控pre-mRNA的剪切加工过程[3]。目前已发现FTO调节异常与肥...

  • 河北病理科研技术服务外包 发布时间:2024.03.04

    1.首要原则:细胞不重要情况下立即丢弃,培养箱灭菌,所用培养基也都要丢弃,器械等重新灭菌或拆用新的。2.细菌污染一般都救不回来了,发现的时候培养基一般都很浑浊且细胞都死了3.污染且细胞很重要时:遇到念...

  • 贵州科研技术服务 发布时间:2024.03.04

    建立疾病模型的目的是为了防治人类疾病。因此,疾病模型研究结果的可靠程度取决于模型与人类疾病的相似或可比拟的程度。接下来就让上海研录带您了解相关知识。一个好的疾病模型应具有以下特点:①能够再现所要研究的...

  • 河北组织科研技术服务培养 发布时间:2024.03.04

    RNA各种可逆的化学修饰被认为是一种新的表观遗传调控方式。m6A是真核生物mRNA常见的化学修饰,在调控mRNA稳定性,剪切和翻译方面具有重要的作用。作者使用转录组测序发现了METTL3(甲基转移酶3...

  • 山西血液科研技术服务服务 发布时间:2024.03.04

    静置25分钟后把酒精倒干,用吸水纸吸出多余的酒精,然后配压缩胶,同样的操作,关键是梳子要插得快,要小心梳子下产生气泡,然后静置30分钟。如果是当天跑胶,我会等上层胶凝2个小时再用,但要注意防干燥缩水,...

  • 江苏血液科研技术服务购买 发布时间:2024.03.04

    转录组测序结果及TCGA数据库分析)图5RNA-Seq和m6A-seq联合鉴定SOCS2是介导的m6A修饰的下游靶基因PLoSOne2015,在许多不同种类的RNA中,都已观察到N6-腺苷(m6A)的...

  • 转录组和m6A分析显示精子发生相关基因的表达和选择性剪接发生了改变[19]。YTHDC2可促进靶基因的翻译效率,并降低其mRNA的丰度,在精子发生过程中起关键作用。当减数分裂开始时YTHDC2表达上调...

  • 湖北动物科研技术服务构建 发布时间:2024.03.03

    原代细胞是指在机体或组织中直接从生物体分离出来的、未经传代培养的细胞。这种细胞保持着其原始的生物学特性,具有高度的活性和分裂能力。原代细胞在许多生物医学研究中具有重要地位,包括药物筛选、疾病模型的建立...

  • 注意事项1.病毒包装的几个关键点主要包括:细胞因素、载体系统(尽量使用成熟的商业化载体系统)、构建重组的质粒正确与否、质粒抽提纯化情况、包装转染控制(24、48小时的细胞及荧光状态判断)、目的基因对病...

  • 湖南裸鼠科研技术服务分离 发布时间:2024.03.03

    我们知道WB实验步骤繁琐,一次实验历时也不短,从提蛋白到显影结束可能要三天,我们就讲一下这里面的一些关键环节。一、蛋白提取及变性1、提取蛋白很多经验丰富的WB实验者都深有体会,蛋白提取是影响结重要的环...

  • 裸鼠科研技术服务培养 发布时间:2024.03.03

    RNA甲基化修饰(m6A)研究RNA甲基化修饰约占所有RNA修饰的60%以上,而N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是高等生物mRNA和lncRNAs上为普遍的修饰。目前发...

  • 天津科研技术服务技术 发布时间:2024.03.03

    如胰腺,一般取胰岛较多的胰腺尾部;肺应取有细支气管及带有软骨片的小支气管部。如果实验需进行多样本的采集,采集顺序应按照:消化,神经系统,皮肤,肌肉等的顺序进行。选好块的切面。熟悉某些成分安排,然后决定...

  • 这种细胞保持着其原始的生物学特性,具有高度的活性和分裂能力。原代细胞在许多生物医学研究中具有重要地位,包括药物筛选、疾病模型的建立以及疫苗研发等。原代细胞的获得通常是通过组织剪切、消化或酶解等方式从机...

  • 小鼠尾尖用酒精擦拭尾巴,引起轻微的血管扩张;用无菌手术刀、刀片或锋利的剪刀,快速截断小鼠尾尖1-2毫米。如果需要多次,之后每次需截除2-3毫米;从尾部像尾尖方向按摩,增加血流;用采集血液;结束后,按压...

  • 江苏病理科研技术服务分离 发布时间:2024.03.03

    转录组和m6A分析显示精子发生相关基因的表达和选择性剪接发生了改变[19]。YTHDC2可促进靶基因的翻译效率,并降低其mRNA的丰度,在精子发生过程中起关键作用。当减数分裂开始时YTHDC2表达上调...

  • 实验样本分类实验一般采取样本有:血液样本、样本和细胞样本。通常,样本采集后,应立即用等渗溶液(PBS或生理盐水)尽量把血液漂洗干净(除非血液也是分析对象),用滤纸或纱布吸干,把样本分切成几分,每份的体...

  • 云南豚鼠科研技术服务服务 发布时间:2024.03.03

    3)基因/蛋白质表达定性或定量检测在进行分子检测的过程中,保持核酸和蛋白质的完整性至关重要,因此在取样过程中,应尽量避免核酸及蛋白质的降解。如不注意采样过程,将会导致样本中的核酸及蛋白质的无差别降解,...

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