无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷又称氧化乙烯或恶烷,是只简单的环醚,为无色液体或气体,有醚样气味。分子式C2H4O,分子量44.05,比重0.882,凝点-112.5℃,沸点13.5℃,密度(20/4...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌装置应符合IEC1010-1和1010-2及相应的标准,灭菌车间的管理应执行一次性使用无菌医疗器械产品生产实施细则要求:一是制定灭菌工艺守则和环氧乙烷使用存放管理制...
无锡高是医疗技术有限公司由于环氧乙烷具有潜在的致性、致突变性、急性毒性反应,为了工作人员的安全,应在灭菌过程中,严密监控大气浓度和腔室的温湿度、压力、环氧乙烷气体浓度及灭菌时间。灭菌效果通常使用生物指...
无锡高是医疗技术有限公司我们都知道,为了防止出现传染,所有的医疗器械的包装都是要进行灭菌杀毒处理的,只有这样才能实现医疗器械的无菌传递。在这么多的灭菌方法当中,环氧乙烷灭菌是使用频率较高的一种,医疗器...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷的熏蒸前准备工作基本上和溴甲烷相同(常压熏蒸),在使用环氧乙烷熏蒸杀菌时常用减压熏蒸的方法,即在要熏蒸空间用抽气泵抽出一部分空气,使空间内呈负压状态,然后导入环氧乙烷药...
无锡高是医疗技术有限公司由于环氧乙烷具有潜在的致性、致突变性、急性毒性反应,为了工作人员的安全,应在灭菌过程中,严密监控大气浓度和腔室的温湿度、压力、环氧乙烷气体浓度及灭菌时间。灭菌效果通常使用生物指...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷的水溶液或其无水化合物与潮湿皮肤接触,生成的溶液有刺激性,并能引起严重皮炎,伴起水泡和灼伤。亦能被皮革和橡胶吸收,通过它们引起皮肤灼伤或刺激作用。报道过出现变应性湿疹性...
无锡高是医疗技术有限公司控制灭菌环境的相对湿度和物品的含水量:细菌本身含水量和灭菌物品含水量,对环氧乙烷的灭菌效果均有明显影响。一般情况下,以相对湿度在60%~80%为比较好。含水量太少,影响环氧乙烷...
无锡高是医疗技术有限公司由于环氧乙烷具有潜在的致性、致突变性、急性毒性反应,为了工作人员的安全,应在灭菌过程中,严密监控大气浓度和腔室的温湿度、压力、环氧乙烷气体浓度及灭菌时间。灭菌效果通常使用生物指...
无锡高是医疗技术有限公司事物总有两面性,环氧乙烷也有自身的缺点和局限性,环氧乙烷是易燃易爆的有毒气体,具有芳香的醚味,在4°C时候相对密度为0.884,沸点为10.8°C,其密度为1.52g/cm³。...
无锡高是医疗技术有限公司无菌医疗器的无菌性能因为其无菌保证水平的极高要求,日常环氧乙烷灭菌后无法通过无菌检查做出整批产品是否无菌的判断,因此灭菌相关标准都制定了相应的产品放行程序。按照GB18279....
无锡高是医疗技术有限公司包装材料必须是对空气、蒸汽及环氧乙烷渗透性良好的,这样容易达到适宜的灭菌条件。由于环氧乙烷具有潜在的致性、致突变性、急性毒性反应,为了工作人员的安全,应在灭菌过程中,严密监控大...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌间周围30-50米的范围内千万不能够进行一些明火作业,同时还不能够有变电设备、转动马达等一些会产生火花的设备存在,否则就有可能会出现爆Z。五、环氧乙烷灭菌间在消毒的...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌间周围30-50米的范围内千万不能够进行一些明火作业,同时还不能够有变电设备、转动马达等一些会产生火花的设备存在,否则就有可能会出现爆Z。五、环氧乙烷灭菌间在消毒的...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷的熏蒸前准备工作基本上和溴甲烷相同(常压熏蒸),在使用环氧乙烷熏蒸杀菌时常用减压熏蒸的方法,即在要熏蒸空间用抽气泵抽出一部分空气,使空间内呈负压状态,然后导入环氧乙烷药...
环氧乙烷灭菌间在使用的时候有一些要求是需要注意的,同时在安装操作方面也是有其特殊的要求,环氧乙烷是一种易燃易爆的有毒气体,如果说在使用的时候不注意,就很容易出现一些问题,下面我们就来具体的了解下相关的...
无锡高是医疗技术有限公司当采用环氧乙烷对医疗器械进行灭菌时,可能的残留物质有以下三种:环氧乙烷2-氯乙醇乙二醇规定了当采用灭菌的医疗器械存在时,ECH的比较大允许残留量,但未规定EG的接触量限度,因为...
无锡高是医疗技术有限公司定量阳性对照组,以同批试验用菌片置室温下,待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后,立即将该菌片2片分别放入含5.0mlPBS试管中,各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3所示方法进...
环氧乙烷和CO2混剂在常温下为气态,因此商品以压缩包装在高压钢瓶内(标准CO2钢瓶)包装的规格有25kg和12kg;作为商品的虫菌畏至今还没有正式国家标准。环氧乙烷虽然在杀虫方面曾被较广运用,但因其对...
无锡高是医疗技术有限公司采用环氧乙烷灭菌时需满足下列灭菌条件:温度(54±10)℃;相对湿度(60±10)%;灭菌压力8*10〈5〉Pa;灭菌时间90min灭菌条件应予验证灭菌时,将灭菌腔室先抽成真空...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌装置应符合IEC1010-1和1010-2及相应的标准,灭菌车间的管理应执行一次性使用无菌医疗器械产品生产实施细则要求:一是制定灭菌工艺守则和环氧乙烷使用存放管理制...
无锡高是医疗技术有限公司在确定培养时间时,应考虑到EO灭菌后芽胞有可能延迟生长。确定参数:温度50±3℃湿度RH30-80%EO浓度(纯)600-800mg/L时间T(进行验证确认)1.环氧乙烷灭菌验...
无锡高是医疗技术有限公司定量阳性对照组,以同批试验用菌片置室温下,待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后,立即将该菌片2片分别放入含5.0mlPBS试管中,各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3所示方法进...
无锡高是医疗技术有限公司我们都知道,为了防止出现传染,所有的医疗器械的包装都是要进行灭菌杀毒处理的,只有这样才能实现医疗器械的无菌传递。在这么多的灭菌方法当中,环氧乙烷灭菌是使用频率较高的一种,医疗器...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷有杀菌作用,对金属不腐蚀,无残留气味,因此可用材料的气体杀菌剂。通常采用环氧乙烷-二氧化碳(两者之比为90:10)或环氧乙烷-二氯二氟甲烷的混合物,主要用于医院和精密仪...
无锡高是医疗技术有限公司实际工作中,需要用环氧乙烷灭菌的产品可能种类众多,由于灭菌确认时间长、费用高,对每种产品分别进行灭菌确认是不经济的,很多情况甚至是不现实的。为实现多种产品一起确认、一起灭菌的问...
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷有杀菌作用,对金属不腐蚀,无残留气味,因此可用材料的气体杀菌剂。通常采用环氧乙烷-二氧化碳(两者之比为90:10)或环氧乙烷-二氯二氟甲烷的混合物,主要用于医院和精密仪...
无锡高是医疗技术有限公司定性阳性对照组,以同批试验用菌片置室温下,待灭菌试验组达规定作用时间后,立即将该菌片2片,分别接种于5.0ml营养肉汤培养基,放入温箱中作定性培养,观察有细菌生长情况。(7)阴...
无锡高是医疗技术有限公司应证明其相对抗性关系为产品生物负载,理论上并非必需品,不用亦可。然而考虑到常规灭菌操作中,的放置和取出需要两次拆开产品包装(如托盘、纸箱),会带来包装污染等潜在质量风险,且工作...
无锡高是医疗技术有限公司温度和相对湿度对环氧乙烷气体杀菌效果影响较大,故应严格控制试验中的有关条件。(2)环氧乙烷液体可溶解聚乙烯、聚氯乙烯等,不可将其液体滴落于此类物品上。环氧乙烷不论液体或气体,均...