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企业商机 - 上海东寰生物科技有限公司
  • 湖北本地科研技术服务公司 发布时间:2025.12.15

    荧光试剂请避光保存。反应缓冲液10X1ml催化剂溶液25x400ulTAMRA红色荧光溶液400x25ul缓冲添加剂粉末200mgHoechstX20ul使用前须知该产品是采用成像检测方法对贴...

  • 使每条染色体的着丝点排列在细胞中间的一个平面上。这个平面与纺锤体的中轴相垂直,类似于地球上赤道的位置,所以叫做赤道板。分裂中期的细胞,染色体的形态比较固定,数目比较清晰,便于观察清楚。后期细胞...

  • 吉林科研技术服务公司 发布时间:2025.12.13

    血管生成实验血管生成实验(DH0011)一、服务介绍应用Matrigel模拟机体环境,上面接种**细胞,观察血管生成情况。二、服务内容及价格服务编号服务内容服务价格服务周期(工作日)DH001...

  • 胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:胆管结扎致肝胆管性肝硬化大鼠模型2、实验动物种属:SD大鼠3、实验动物性别:雄性4、实验动物年龄:5周5、...

  • 细胞转染技术服务细胞转染实验技术服务(DH0002)一、服务介绍细胞转染(Transfection)是指将DNA或者RNA导入真核细胞中的过程。转染的目的是产生重组蛋白,或特异性增强或控制转染...

  • 细胞增殖通俗点讲,细胞增殖也就是细胞分裂,就像我们每个人的生命起点都是由一个受精卵不断的分裂而来,然后形成由非常多的细胞组成的个体,当然在增殖期间也不断有衰老和死亡的细胞出现,这就是细胞增殖。增殖是生...

  • 使每条染色体的着丝点排列在细胞中间的一个平面上。这个平面与纺锤体的中轴相垂直,类似于地球上赤道的位置,所以叫做赤道板。分裂中期的细胞,染色体的形态比较固定,数目比较清晰,便于观察清楚。后期细胞分裂的后...

  • 病毒包装技术服务病毒包装技术服务(DH0010)一、服务介绍重组病毒以其高效和多样性,是非常有效的将外源基因导入细胞的方法。慢病毒腺病毒腺病毒相关表达特点稳定表达瞬时表达瞬时表达是否整合到基因组是否否...

  • 客户需告知具体的细胞处理方式及详细要求。注:若有特殊处理的样品,请尽可能出示相关材料(具有保密性的材料除外)。四、服务流程瞬转稳转导入的DNA没有整合到基因组中,而是保留在细胞核上导入的DNA整合到基...

  • 原代细胞定制(DH0001)相关知识:将动物某组织,经酶法或机械处理法分离成单细胞,并在合适的培养基中筛选出特定细胞,使得目的细胞得以生存、生长和繁殖,称为原代细胞分离培养。服务说明:1、客户需提供新...

  • 上海东寰生物科技有限公司是依托中国科学院上海生命科学学院生化细胞所而组建起来的高新的技术企业,是集生物科研技术服务和生物科研用试剂研发、生产、销售于一体的实业公司。在过去的几十年里,随着医学和生物科学...

  • 原理过表达稳定细胞系(OverexpressionStableCellLines)的构建利用慢病毒转染、电转等技术手段将特定的基因序列整合到宿主细胞的染色体上,使得目的基因能够在宿主细胞内长期且稳定的...

  • 注意事项1.病毒包装的几个关键点主要包括:细胞因素、载体系统(尽量使用成熟的商业化载体系统)、构建重组的质粒正确与否、质粒抽提纯化情况、包装转染控制(24、48小时的细胞及荧光状态判断)、目的基因对病...

  • 把培养瓶置于倒置显微镜下观察,如大部分细胞变圆,立即移除胰酶消化液(如大部分细胞飘起,可不移除胰酶消化液),加入5ml预热完全培养基,用吸管取培养液吹打瓶壁细胞,使其脱离瓶壁形成单细胞悬液,离心,小心...

  • 客户需告知具体的细胞处理方式及详细要求。注:若有特殊处理的样品,请尽可能出示相关材料(具有保密性的材料除外)。四、服务流程瞬转稳转导入的DNA没有整合到基因组中,而是保留在细胞核上导入的DNA整合到基...

  • 日久天长,易发生如下变化:分化现象减弱;形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡;或发生转化获得不死性,变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系。因此,培养中的细胞可视为一种在特定的条件下的细胞群体,...

  • 角膜环钻致角膜损伤兔模型一、服务信息1、动物模型名称:角膜环钻致角膜损伤兔模型2、实验动物种属:新西兰兔3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:2~3月龄5、实验动物体重:6、实验动物环境:SPF...

  • 病毒包装技术服务病毒包装技术服务(DH0010)一、服务介绍重组病毒以其高效和多样性,是非常有效的将外源基因导入细胞的方法。慢病毒腺病毒腺病毒相关表达特点稳定表达瞬时表达瞬时表达是否整合到基因组是否否...

  • 防止有Matrigel流经上孔而留下残留胶;3、需要按照细胞的生长速度定时采集图像,并且对其成管长度、覆盖面积、成环数和结点进行测量和记录,并且对其进行统计分析;4、分上下孔的ibidi血管生成载玻片...

  • 原理过表达稳定细胞系(OverexpressionStableCellLines)的构建利用慢病毒转染、电转等技术手段将特定的基因序列整合到宿主细胞的染色体上,使得目的基因能够在宿主细胞内长期且稳定的...

  • 上海帕金森动物模型 发布时间:2025.12.02

    人类疾病之间的差异。要避免选用与人类对应相似性很小的动物疾病作为模型材料。为了增加所复制动物疾病模型与人类疾病的相似性,应尽量选用各种敏感动物与人类疾病相应的动物模型,可参考相关文章《各种敏感动物与人...

  • 原代细胞定制(DH0001)相关知识:将动物某组织,经酶法或机械处理法分离成单细胞,并在合适的培养基中筛选出特定细胞,使得目的细胞得以生存、生长和繁殖,称为原代细胞分离培养。服务说明:1、客户需提供新...

  • 同时还有生殖、发育毒性。可通过皮肤吸收及呼吸道进入人体,因此,在搬运和使用中必须穿戴好防护用具,如防毒服,防毒口罩及防毒手套等。毒性级别:★★★★实验场景:用于催化过硫酸铵产生自由基,从而加速丙烯酰胺...

  • 也可以挑去单克隆细胞株进行进一步培养,以得到满意的稳定表达目的基因的细胞株。6)使用qRT-PCR和Westernblot的方法检测目的基因的表达量和蛋白水平是否显著提高。7)由此可得三组细胞株:a....

  • 而且因为有5条定位线,与划痕相交,这样就有10个可固定监测点,不作重复,误差也很小。2、如果你连续监测24小时,你需要考虑到划痕缩小是细胞迁移和细胞繁殖共同作用的结果,而不是单纯的细胞迁移。如果你要单...

  • 具体选用何种培养器皿取决于细胞生长密度需求(启动正常生长所需的密度)。二.细胞换液培养1、全量换液:把所有的旧培养液移除,加入新的培养液(加入培养基的量根据细胞的密度和生长速度);2、半量换液:把旧培...

  • 并进质粒抽提。GAG质粒和VSV质粒同样可以转化至感受态细菌DH5α中,并进行无内质粒抽提。质粒抽提后冷冻于-20℃保存。2、慢病毒包装1)使用DMEM完全培养基培养6cm皿HEK293T至汇合度为7...

  • 而且因为有5条定位线,与划痕相交,这样就有10个可固定监测点,不作重复,误差也很小。2、如果你连续监测24小时,你需要考虑到划痕缩小是细胞迁移和细胞繁殖共同作用的结果,而不是单纯的细胞迁移。如果你要单...

  • 一.细胞复苏1、提前准备完全培养基并预热至37℃(可以放至在水浴或培养箱中进行预热,需要多少预热多少,反复预热会导致培养基失活);用清洗洁净的烧杯或其他合适容器装有适量超纯水,然后放入37-38℃水浴...

  • 放血致失血性贫血小鼠模型放血致失血性贫血小鼠模型一、服务信息1、动物模型名称:放血致失血性贫血小鼠模型2、实验动物种属:KM小鼠3、实验动物性别:雌雄不限4、实验动物年龄:约4周龄5、实验动物体重:1...

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