MicroDrop-100数字PCR系统具有如下优点：1、JUE对定量，结果判读不需要依赖标准曲线；2、突破局限，检测灵敏度可低至万分之一；3、专利设计的具有高精度复杂三维微纳防污染结构的微流控芯片，单张可同时处理1-8个样本；4、一键式自动操作，20uLPCR体系可生成100,000微滴，8个样本单次微滴生成 需2分钟；5、FAM、HEX（VIC）双荧光通道，半导体激光器做为激发光 源相比LED光源，稳定性高，功率稳定不影响检测灵敏度，单色性能优异降低对检测特异性的影响，且方向性好；6、检测器为2个光电倍增管，灵敏度及增益优于MPCC或CCD,普通的硅光子计数器，增益为10^5，光电倍增管增...

目前数字PCR技术在临床领域已经有着非常***且***地应用，例如在病原微生物检测中的应用：HBV检测、HIV检测、甲型流感病毒检测等；在产前诊断中的应用：13/18/21号染色体三倍体检测、遗传性耳聋检测、地中海贫血检测及优生五项的病毒检测等；在**靶向***相关基因检 测中的应用：肺*EGFR基因突变、ALK基因融合检测、结直肠*KRAS、BRAF基因突变检测、乳腺*HER2基因扩增检测、神经胶质瘤IDH基因突变检测等。以**靶向***相关基因检测为例，在**形成的超早期,会出现**细胞的坏死和凋亡,这些凋亡或坏死的**细胞会释放其DNA进入外周血,因此通过分析循环血液中是否含有**特异的...

与常规PCR方法相比，数字PCR有如下优势：1、能够完全定量：常规PCR定量需要制定已知拷贝数的标准DNA曲线，但是由于待检样本与标准曲线不在统一体系，条件上会存在差异，另外加上PCR扩增效率的差异从而影响定量结果的准确性。而数字PCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可进行完全定量。2、样本需求量低：适用于珍贵样本或核酸降解严重的样本3、灵敏度高：数字PCR是将传统PCR反应体系分割成数万个 PCR反应，这些反应可以精确地检测很小的目的片段差异、单拷贝甚至低浓度的混杂样本。且能避免非同源异质双链的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多个 反应体系中，明显降低了背景信号和yìzhì物对反应的干...

MiniDrop数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter数据分析软件组成，该系统的**为微流控微滴生成技术，采用原创性的油液，在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴，单次运行生成400万微滴，微滴体积达皮升级，检测线性范围达到5个数量级，各项指标均超越国内外的主流产品。MiniDrop创新性采用高压驱动的方法将样本分割成50万份，打破了国外厂商在微滴式数字PCR领域的垄断。 浚和(上海)仪器科技有限公司致力于提供数字PCR ，有想法可以来我司咨询。甘肃样本数字PCR售后数字PCR数字PCR(dPCR...

要了解为什么传统PCR存在限制，务必要了解PCR反应过程中发生了什么。基本PCR运行可以分为三个阶段：指数期每个循环积聚的产物准确加倍（假定**反应效率）。该反应具有高度特异性和精确度。出现指数式扩增，因为所有试剂均新鲜可用，反应的动力学推动反应有利于扩增子加倍。线性期（高变异性）随着反应继续，一些试剂因扩增而被消耗。反应开始减缓，并且每个循环的PCR产物不再加倍。平台期（终点：使用传统方法进行凝胶检测）反应停止，不再产生更多产物，并且如果放置时间够长，PCR产物将开始降解。因为每个样品具有不同的反应动力学，所以每支试管或每个反应将在不同的时间点进入平台期。在平台期可以看到这些差异。在平台期内...

数字PCR为juedui定量，qPCR为相对定量，数字PCR较qPCR更精细、更灵敏。所以说，未来数字PCR将成为qPCR的重要补充，在部分领域逐步替代荧光定量PCR。未来这些领域将广泛应用到数字PCR：科研：高校（生命科学学院、环境学院、医学院、药学院）等。医院：病理科、血液科、妇产科、心血管科、检验科、转化医学中心：研究院单位、疾控中心、海关（出入境检验检疫）、质监局、环境/环保局等。企业：第三方检测机构、IVD(分子体外诊断试剂)、生物制药等。浚和(上海)仪器科技有限公司为您提供数字PCR ，有想法的可以来电咨询！福建样本数字PCR咨询报价数字PCR个体化诊疗通过检测T790M位点突变情...

MiniDrop数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter数据分析软件组成，该系统的**为微流控微滴生成技术，采用原创性的油液，在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴，单次运行生成400万微滴，微滴体积达皮升级，检测线性范围达到5个数量级，各项指标均超越国内外的主流产品。MiniDrop创新性采用高压驱动的方法将样本分割成50万份，打破了国外厂商在微滴式数字PCR领域的垄断。 数字PCR 浚和(上海)仪器科技有限公司值得用户放心。广西体积小数字PCR联系方式数字PCR要了解为什么传统PCR存在限制，务...

相对于二代测序、基因芯片和定量PCR而言，数字PCR具备以下优势:●灵敏度可达到单个核酸分子：检测限低至0.001%，主要系为数字PCR可以实现靶标DNA/RNA的生物浓缩；●无需标准曲线活参照基因进行对比来测定核算量，可对靶分子起始量进行***定量，直接独处DNA分子 的个数；●适合环境复杂样品的检测：终点PCR检测，不依赖Ct值，不依赖扩增效率，能克服PCR 剂的影响，避免样品间的交叉 问题，适合各类复杂环境中的样本进行 定量，如动血样、粪便、尿液、痰液、水样、土壤、植物等；数字PCR ，就选浚和(上海)仪器科技有限公司，有需要可以联系我司哦！湖南精密数字PCR安装数字PCR数字PCR为j...

个体化诊疗通过检测T790M位点突变情况，可以更好地评估一代TKI***的疗效及耐药情况并指导第三代TKI靶向药Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平台ARMS检测技术的灵敏度有限，没有办法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效准确的检测到T790M突变。这个时候dPCR技 术展现出了 的检测精度，此外，dPCR***定量的优势也能充分发挥出来了，可以监控突变含量变化，做到及早发现耐药。2.）基因表达分析伊马替尼（Imatinib）可以有效帮助很多慢性髓细胞白血病（CML）患者延长生存期，但是临床上发现，伊马替尼的疗效与BCR-ABL1融合基因的转录产物表达量有很大的关系。研究人...

研究方向低丰度及稀有序列的精确定量目前对于低丰度目标序列的检测，定量PCR、杂交、毛细管测序及NGS等方法都因受到背景DNA的干扰，使得检测灵敏度及精确性都达不到精细定量的要求(如定量PCR检测中Ct值大于33的情况下，其重复性就不是很高)，而微滴式数字PCR系统通过**的微滴化处理，使得稀有的核酸序列从大量的背景DNA中分离出来，从而提高了检测的灵敏度及重复性。此外，由于样品微滴化处理的同时，也将样品中可能存在的***剂进行了分装，提高了数字PCR扩增对于***剂的耐受程度，因此可具体应用于很多临床样品(血液、尿液、粪便、痰液、脑脊液等)中对**核酸标记物的检测。一般而言，毛细管电泳和定量P...

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定量PCR和数字PCR的特点：1.在20多年的使用和发展中，定量PCR作为一种技术平台，已经产出海量的数据，在工业界和分子检测的某些应用上，定量PCR已经成为“金标准”。基础研究方面，则形成了被称为MIQE的“定量PCR标准实验指南”。2.在定量PCR的各种应用中，基因表达分析(geneexpressionanalysis)的应用比重约占七成，综合各种因素来看，眼下定量PCR还是进行基因表达研究的理想手段。3.上述的“各种因素”具体展开，主要包括：通量、自动化程度、各种检测探针与染料、检测通道、成本和可参考文献与protocol的数目等等。4.就目前市场上已有的数字PCR设备来看，定量PCR在...

MicroDrop-100数字PCR有什么优势？1.MicroDrop-100数字PCR所产生的微滴数是目前市面微滴式数字PCR里相对较高的产品，可将样品分割为10万份，更符合泊松分布数学模型，可以忽略更多的误差因素；此外，高微滴数在多重数字PCR上的优势也会更大。2.数字PCR可选全中文界面，对国内用户十分友好，可以说，拿到即可上手。3.数字PCR是一个开放性的平台，在试剂方面除了产品列表上的检测试剂盒，还有通用的反应预混液，客户自行设计引物探针即可进行新项目的检测。此外，永诺非常欢迎进行定制、合作开发检测试剂盒。浚和(上海)仪器科技有限公司致力于提供数字PCR ，欢迎您的来电哦！湖南样本数...

我国***拥有完全自主知识产权的微滴式数字PCR仪MiniDrop™研发成功并投入生产。这是国内***微滴式数字PCR检测系统，能广泛应用于医疗、农业、环境等领域，未来，采用外周血、唾液、尿液、脑脊液等样本进行低成本、高灵敏、快速的无创检测成为可能。MiniDrop™数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter数据分析软件组成，该系统的**为微 流控微滴生成技术，采用原创性的油液，在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴，单次运行生成400万微滴，微滴体积达皮升级，检测线性范围达到5个数量级，各项指标均超...

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MicroDrop-100数字PCR系统具有如下优点：1、JUE对定量，结果判读不需要依赖标准曲线；2、突破局限，检测灵敏度可低至万分之一；3、专利设计的具有高精度复杂三维微纳防污染结构的微流控芯片，单张可同时处理1-8个样本；4、一键式自动操作，20uLPCR体系可生成100,000微滴，8个样本单次微滴生成 需2分钟；5、FAM、HEX（VIC）双荧光通道，半导体激光器做为激发光 源相比LED光源，稳定性高，功率稳定不影响检测灵敏度，单色性能优异降低对检测特异性的影响，且方向性好；6、检测器为2个光电倍增管，灵敏度及增益优于MPCC或CCD,普通的硅光子计数器，增益为10^5，光电倍增管增...

MicroDrop-100系统产品特点：一、适应性广，灵活性高1、理论上可覆盖qPCR（荧光定量PCR)的所有应用2、样本多样性，样本通量可达96个样本，支持灵活设定3、开放式平台，支持用户自行开发试剂、产品。二、灵敏度高，准确性高1、***定量——无需依赖标准曲线2、采用微滴式技术高达100,000个的微滴3、线性范围达到6个数量级，灵敏度高达万分之一三、可分析复杂混合物1、准确度不完全依赖于扩增效率2、双通道荧光检测，支持EvaGreen染料及探针法3、支持多重数字PCR四、操作简单，使用方便1、全封闭防污染设计，一键式自动化操作。2、可选全中文分析软件浚和(上海)仪器科技有限公司是一家专...

产品特点无需依赖传统荧光定量PCR的标准曲线即可实现核酸的***定量。全封闭防污染设计，一键式自动化操作。采用主流可靠的解决方案，系统由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成，并可选配同品牌封膜仪、PCR仪等微滴生成采用油包水乳化微滴技术，在微管道中利用气压驱动，2mins生成高达10万个皮升级的微滴，高效高产，支持多重数字PCR的开发。微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计，三维微纳防污染结构，一张芯片可同时处理8个样本。微滴检测使用双通道荧光，支持EvaGreen染料法及探针法。检测线性范围达到6个数量级，基因突变检测灵敏度高达0.01%。检测通量高，可一次检测高达96个样本，支持灵活设定。...

无创产前检查镰状细胞贫血（sicklecellanemia）是HBB基因突变引起的常染色体显性遗传病，有严重的危害，可以导致高达5%的胎儿死亡率及4.62%的孕妇死亡率。而精细有效的无创产前诊断是预防镰状细胞贫血患儿出生的有效方法。研究人员采用dPCR技术检测孕妇胎儿 游离DNA（cff-DNA）HBB基因突变。结果显示，dPCR技术能够确定87%的男性胎儿（n=45）和75%的女性胎儿（n=20）HBB基因的突变状态。当cff-DNA浓度大于7%时，可以**的检测出HBB基因突变[3]，可以说是相当厉害了。数字PCR ，就选浚和(上海)仪器科技有限公司，用户的信赖之选，有想法可以来我司咨询！...

研究方向基因表达差异研究检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的***定量，从而提供了比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况：microRNA、lncRNAs等的表达分析、等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、Exosome内核酸分子定量分析等。拷贝数变异(CNV)研究微滴化的样品处理及检测，这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的***拷贝数，为拷贝数变异的研究提供了***的检测精度。是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的，因此采用数字PCR能够有效对NGS、aCGH的实验结果进行验证，并具有成本低、通量高的特点。浚和(上海)...

无创产前检查镰状细胞贫血（sicklecellanemia）是HBB基因突变引起的常染色体显性遗传病，有严重的危害，可以导致高达5%的胎儿死亡率及4.62%的孕妇死亡率 。而精细有效的无创产前诊断是预防镰状细胞贫血患儿出生的有效方法。研究人员采用dPCR技术检测孕妇胎儿游离DNA（cff-DNA）HBB基因突变。结果显示，dPCR技术能够确定87%的男性胎儿（n=45）和75%的女性胎儿（n=20）HBB基因的突变状态。当cff-DNA浓度大于7%时，可以**的检测出HBB基因突变[3]，可以说是相当厉害了。浚和(上海)仪器科技有限公司致力于提供数字PCR ，欢迎您的来电哦！黑龙江易装拆数字P...

CNV（CopyNumberVariations，拷贝数变异）研究需要极高的定量精度以区别不同拷贝数之间的微小差异，测序方法适用于高于30%的变异率检测，而qPCR的比较**辨在1.5倍左右，数字PCR通过直接计数目标基因与参照基因(拷贝数为1的基因，例如RNaseP)的数目， 计算比值，直接得到目标基因的拷贝数可以达到极高的拷贝数分辨精度。除此之外，dPCR在病原微生物检测、microRNA研究、基因表达研究、NGS测序文库的***定量、表观遗传学直接相关的DNA甲基化定量检测、ChIP定量鉴定等领域的应用都令人极为期待，而在转基因成分鉴定、分子标准品精确定量、环境样本检测等具体的应用方向上...

目前数字PCR技术在临床领域已经有着非常***且***地应用，例如在病原微生物检测中的应用：HBV检测、HIV检测、甲型流感病毒检测等；在产前诊断中的应用：13/18/21号染色体三倍体检测、遗传性耳聋检测、地中海贫血检测及优生五项的病毒检测等；在**靶向***相关基因检测中的应用：肺*EGFR基因突变、ALK基因融合检测、结直肠*KRAS、BRAF基因突变检测、乳腺*HER2基因扩增检测、神经胶质瘤IDH基因突变检测等。以**靶向***相关基因检测为例，在**形成的超早期,会出现**细胞的坏死和凋亡,这些凋亡或坏死的**细胞会释放其DNA进入外周血,因此通过分析循环血液中是否含有**特异...

与常规的PCR的方法相比，dPCR有很好的优势。***定量常规PCR和实时荧光PCR定量检测都需要已知拷贝数的标准DNA制定标准曲线，由于样品测定在各种条件上不会完全一致，会造成PCR扩增效率的差异，从而影响定量结果的准确性。而ddPCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可以进行***定量。样品需求量低在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。高灵敏度ddPCR本质上是 将一个传统的PCR反应分成了数万个 的PCR反应，在这些反应中可以精确地检测到很小的目的片段的差异、单拷贝甚至是低浓度混杂样品，且能避免非同源异质双链的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多个微滴中，***降低了体系间的影响...

与常规PCR方法相比，数字PCR有如下优势：1、能够完全定量：常规PCR定量需要制定已知拷贝数的标准DNA曲线，但是由于待检样本与标准曲线不在统一体系，条件上会存在差异，另外加上PCR扩增效率的差异从而影响定量结果的准确性。而数字PCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可进行完全定量。2、样本需求量低：适用于珍贵样本或核酸降解严重的样本3、灵敏度高：数字PCR是将传统PCR反应体系分割成数万个 PCR反应，这些反应可以精确地检测很小的目的片段差异、单拷贝甚至低浓度的混杂样本。且能避免非同源异质双链的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多个 反应体系中，明显降低了背景信号和yìzhì物对反应的干...

无创产前检查镰状细胞贫血（sicklecellanemia）是HBB基因突变引起的常染色体显性遗传病，有严重的危害，可以导致高达5%的胎儿死亡率及4.62%的孕妇死亡率 。而精细有效的无创产前诊断是预防镰状细胞贫血患儿出生的有效方法。研究人员采用dPCR技术检测孕妇胎儿游离DNA（cff-DNA）HBB基因突变。结果显示，dPCR技术能够确定87%的男性胎儿（n=45）和75%的女性胎儿（n=20）HBB基因的突变状态。当cff-DNA浓度大于7%时，可以**的检测出HBB基因突变[3]，可以说是相当厉害了。浚和(上海)仪器科技有限公司致力于提供数字PCR ，欢迎您的来电！浙江药品数字PCR供...

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