湖北专门做eae模型

实验性***反应性脑脊髓炎(EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的，以***系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病，是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。实验性***反应性脑脊髓炎(EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的,以***系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病，是人类多发性硬化(MS)的理想动物模型，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。EAE小鼠模型可以反映MS的很多临床特征。湖北专门做eae模型

常用的致敏抗原有髓鞘碱性蛋白（MBP）或其多肽片断（如MBP peptide 89—101）以及蛋白脂（PLP）等。长期以来MBP和PLP被认为是引起EAE和MS的主要抗原，MBP是髓鞘中抗原性比较强的蛋白质，占髓鞘总蛋白的40%，等电点在10以上，是强碱性蛋白质。研究表明MBP可***体内Th+细胞，使之穿过血脑屏障，攻击自身神经髓鞘的MBP，从而导致***白质脱髓鞘，引起EAE模型或MS。近年来多用MBP肽代替MBP免疫动物。PLP是高度疏水的膜蛋白，对PLP不同肽决定簇发生反应的CD4+T细胞能诱导急性、慢性复发型及慢性进展型EAE。在MS患者体内也发现与PLP抗原决定簇发生反应的T细胞。 湖北专门做eae模型小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE，在选择动物时需要寻找EAE模型的敏感动物。

EAE动物模型作为神经科学研究领域的重要工具，为神经再生和修复的研究提供了有效的实验平台。这一模型能够模拟多发性硬化症（MS）等神经系统疾病的病理过程，使得科学家们能够在控制实验条件的情况下，观察和研究神经系统受损后的再生和修复机制。通过利用EAE动物模型，科学家们可以探索不同疗愈方法对神经再生的促进作用，评估不同药物或疗愈策略对神经修复的效果。此外，EAE动物模型还可以用于研究神经干细胞在神经再生中的应用，为神经修复领域的研究提供新的思路和方法。因此，EAE动物模型在神经再生和修复研究中发挥着不可替代的作用，为推动相关领域的进步做出了重要贡献。

通过建立EAE动物模型，科学家们得以更深入地探索多发性硬化症（MS）的发病机制和潜在的***方法。这一模型不仅为科学家们提供了一个模拟MS病理过程的平台，而且使他们能够直接观察和研究疾病在动物体内的发生、发展以及神经系统受到的影响的具体情况。通过对EAE动物模型的细致观察和深入研究，科学家们能够揭示MS的发病机制，了解免疫系统与神经系统之间的相互作用，进而为开发新的***方法提供理论支持和实验依据。同时，利用EAE动物模型，科学家们还可以测试现有药物的***效果，评估不同***策略的可行性，为MS的临床***提供更加有效和个性化的方案。因此，建立EAE动物模型是神经科学研究领域的重要突破，对于推动MS的***进展具有重要意义。EAE能再现MS的很多临床和病理特征。

从鸟类到哺乳类的多种动物如鸡、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功诱发EAE,但不同种属或同一种属不同品系动物的敏感性有很大差异。对EAE敏感的动物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。虽然豚鼠对诱发EAE相当敏感,但其品系复杂,有关试剂缺乏,一般不常用作实验对象。相比之下大鼠及小鼠的背景知识及相关试剂则较为普遍,遗传学、免疫学等方面的研究也较深入,且其EAE在临床、病理、免疫及生化改变等方面都与人类脱髓鞘疾病较为相似,因此应用比较为普遍。自身免疫性脑脊髓（EAE）模型是古老、常用的人类MS实验模型。湖北专门做eae模型

EAE模型的神经症状通常根据Kono等提出的标准分为5级。湖北专门做eae模型

目前主要由三种髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于诱发EAE模型的研究:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG),髓鞘碱性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP)※MBP是**早用来EAE研究的髓鞘抗原，多以诱发急性EAE(AcuteEAE)模型。※MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以诱发慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈现缓解-复发的特点,多用来建立复发-缓解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三种是常见的诱导eae模型的蛋白。湖北专门做eae模型