关于微生理药效学,在过去几十年里,微生理系统与器官芯片迎来了明显性的发展,这些微生理系统以及器官芯片能够实现在体外定量的翻译体内药物实验结果,降低了成本损耗,节约了药物开发时间。来自美国的研究人员开发出了一款无泵心脏和心脏-肝脏芯片系统用于特非那定的时间药代动力学/药效学(PKPD)关系评估。该研究成果将在未来对后继者们的创新体外芯片关于研究PKPD关系提供了指导性原则。目前该项研究成果的相关论文在线发表在学术期刊Scientific Reports上。山东什么是药效学研究英瀚斯:药效学是研究药物的作用和药理效应。
药效学,药物效应动力学简称药效学,是研究药物的生化、生理效应及机制以及剂量与效应之间的关系,其目的是确定新药预期用于临床防、诊、治目的疗效;确定新药的作用强度;阐明新药的作用部位和机制;发现预期用于临床以外的***药理作用。药效学包括的内容有药物作用基本类型、药物作用的选择性、药物作用的量效关系、药物的***作用与不良反应、药物的作用机制。要对这些性质进行评价,还需要借助可靠的实验模型。通常,实验模型可分为体内模型和体外模型。实验结果要让人信服,那就必须要选用能反映药物作用的本质及与***指征相关的模型。比如要开发一个抗瘤药物,就应该选用相应的瘤模型,而不能选择糖尿病模型。
药物筛选工作其实是基于药效学基团的虚拟筛选。所谓虚拟筛选是基于靶蛋白和小分子的结构模型,通过计算小分子和靶蛋白之间的相互作用而得到优化的结果的筛选。这样可以帮助科研人员缩短了药物开发的时间和提高了研发效率,迅速找出候选药物小分子,再通过进一步药效学学实验,来研发病毒有抑制性作用的药物。如果能够找到可以和病毒复制或侵入细胞过程中重要靶蛋白结合,对靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子,从而抑制病毒在细胞内部和表面的扩增,那么就说明该成分有效。药效学理论对于指导临床***药物合理应用的重要性不断得到关注。
药物代谢动力学,即药动学 (pharmacokinetics,PK ),研究的范围是药物(经吸收进)血液循环后(分布到)靶***/受体或者全身组织,及(经代谢)***排泄的全过程。简单来讲,药动学就是研究药物吸收、分布、代谢、排泄的过程。药物效应动力学,即药效学(pharmacodynamics,PD),研究的范围是药物经靶***/受体之后产生药物作用效果或者不良反应的过程。药物不良反应(adverse drug reaction,ADR):是由于服药引起的伤害。ADR可能在单剂量或长期给药后发生,也可能是两种或更多种药物合用后产生的。药物不良反应不同于药物副作用(side effect),因为副作用既有益又有害。药效学主要研究药物作用与药理效应即药物对机体的作用及作用机制、***效果和不良反应。山东什么是药效学研究
药效学是研究药物的量效关系'(剂量与量反应/质反应的关系)。山东什么是药效学研究