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1.取材与固定固定剂同时具有硬化细胞组织的作用，使制片便于进行。2.洗涤与脱水洗涤是把深入组织中的固定剂洗去，防止染色中的结晶产生，驱除组织中的水分，利于透明和浸蜡。3.透明与浸蜡(透蜡)脱水后的组织中水分已被透明剂所代替，而有利于浸蜡。浸蜡的目的是使组织有一定的硬度而有利于切片和细胞组织保持一定的生活时状态。4.包埋与切片用石蜡和其他包埋剂(组织填充剂作包埋剂)包绕一定的形状以便于切片。将包埋好的组织块用切片机切成一定的厚度(厚度以um计)。5.贴片(展片、捞片)和染色将已且妥的切片在温水中展平整后用载玻片贴上，稍晾干后再烤片。染色可使细胞和组织被染上不同的颜色而产生一定的折射率，便于显微镜观察。6.切片染色后用胶类物质将其封固，便于长期保存。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测 [南京英瀚斯] 一站式病理实验外包检测平台。海南真实病理实验外包服务

病理实验外包，病理染色组织脱水注意事项：1.脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。2.在更换高一级的脱水剂时，比较好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂。3.在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，助长材料的解体。4.在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。5.如需过夜，应停留在70%酒精中。6.脱水必须彻底，否则不易透明，甚至使透明剂内出现白色混浊现象海南真实病理实验外包服务病理实验外包，组织检测，南京英瀚斯生物科技有限公司。

病理实验外包，染色常见染色介绍天狼星红染色：主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中，在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。天狼星红染色液操作步骤1、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。2、切片厚6μm，常规脱蜡至水。3、天狼星红染色液滴染1h。4、流水稍冲洗，去除切片表面染液。5、Mayer苏木素染色液染细胞核8～10min。6、流水冲洗10min。7、常规脱水透明，中性树胶封固。天狼星红染色可用作肝纤维化以及肾纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。

病理实验外包，病理染色HE染色：在组织病理学中，苏木素-伊红染色是一种日常使用比较***的常规染色方法。常规苏木素染色的对比染色是用伊红，也有采用焰红，因为焰红比伊红色泽更鲜明，还有采用橘黄G，比布里希猩红，波尔多红等作为对比染色。伊红是比较常用的胞质染料，本身溶于醇而不溶于水，为砖红色粉末状或酱红色结晶。配方：伊红Y（水溶）0.5-1g，蒸馏水99ml。如果取用伊红Y（醇溶性）应当溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊红液中加入0.5ml冰醋酸，可以加速其染色过程，使得胞质的色泽更加艳丽。结果是细胞核呈蓝色，胞质、肌肉、结缔组织、红细胞和嗜伊红颗粒呈不同程度的红色。钙盐和各种微生物也可染成蓝色或紫蓝色。代做实验,病理实验外包检测,实验样本检测。

病理实验外包，染色包埋的知识：知识点1：包埋的概念组织经过固定、脱水、透明和浸蜡等过程后，用包埋剂（石蜡、火棉胶、树脂等）将组织块包埋成块，使得组织和包埋剂相熔一体并迅速冷却，这个程序称为包埋。知识点2：组织石蜡包埋法石蜡包埋法是制作光学显微镜切片的常规方法，包埋后的组织可以长期保存。包埋的方法有包埋机包埋和手工包埋两种。知识点3：体液石蜡包埋法痰液、胃液、尿液、胸腔积液、腹水等可以行石蜡包埋。痰液应当选用含血液的部分或较为可疑的实体部分，滴上伊红后用皱纹纸包好，然后用10%的中性甲醛固定，再经常规脱水，透明、浸蜡并包埋。新鲜的胃液、尿液、胸腔积液、腹水等体液标本，倒去上层的澄清液体，将浑浊的液体放入离心管中，以转速2000-3000转每分钟离心15分钟，倒去上清液后，用10%中性甲醛固定沉淀物，然后进行脱水透明、浸蜡、包埋。专注于整体的科研项目、病理实验外包检测解决方案。海南真实病理实验外包服务

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病理实验外包，病理染色常见染色介绍番红-固绿（骨）染色：番红O-固绿染色可直观反映关节软骨、软骨下的骨组织结构，软骨呈红色，成骨呈绿色，对比鲜明，区分清晰，在关节软骨及软骨下骨的形态学研究中备受青睐。嗜碱性的软骨组织与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨组织和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色。本质上，番红O与蛋白聚糖中的多聚阴离子物质（硫酸软骨素和硫酸角质素）成正向比例结合（离子浓度），不与胶原结合，可间接反应基质中蛋白聚糖的含量与分布。正常的软骨基质分布均匀一致，当软骨受到损伤时，创伤刺激可使软骨基质中糖蛋白立即释放活化，使基质成分发生变化，导致番红O淡染，甚至失染。固绿可与结构疏松的胶原纤维牢固结合，不宜褪色。简要流程：石蜡切片/细胞爬片/冷冻切片→脱蜡至水→固绿染色→番红O染色→脱水、透明、封片（中性树胶）→番红O-固绿染**（成骨呈绿色，软骨呈红色）。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。海南真实病理实验外包服务