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来源: 发布时间:2023年04月21日

动物实验外包模型介绍:非酒精性脂肪肝病模型  非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无酒精滥用的肝病综合征,包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝纤维化,甚至导致肝硬化、肝细胞*(HCC)或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类:饮食诱导模型、化学物质诱导模型、基因编辑模型、复合模型。专注于整体的科研项目、动物实验外包解决方案。青海靠谱的动物实验外包检测

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动物实验外包模型介绍卵巢多囊症(PCOS)大鼠模型:建模方法将1g丙酸睾丸素粉末溶解于100mL注射用无菌大豆油中,配成10mg/mL的油剂。模型组大鼠颈背部皮下注射含丙酸睾丸酮的油剂,按照1mg/100g体质量剂量注射,每天注射一次,连续注射6-8周;对照组按体重注射相应体积的无菌大豆油,连续注射4-8周;空白组不做任何处理。应用疾病模型模型评价1.阴道涂片测试发情周期变化对照组大鼠阴道上皮细胞涂片呈周期性变化,周期在4-5天,动情周期变化规律;模型组大鼠阴道上皮细胞持续角化,其始终处于动情间期,失去规律的动情周期变化。2.血清性***生化指标测定生化指标检测显示模型组睾酮水平***升高,促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。安徽比较好的动物实验外包周期南京动物实验外包公司,非酒精性脂肪肝病模型。

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动物实验外包模型介绍:自发性2型糖尿病动物模型(1)KK-A(y)小鼠这是具有黄色肥胖基因的KK小鼠。KK小鼠是日本学者培育的一种轻度肥胖型2型糖尿病小鼠,之后与C57BL/6J小鼠杂交,近亲繁殖后得到KK-A(y)小鼠。这种小鼠在5周左右就出现了肥胖和糖尿病症状,胰岛细胞随之经历了脱颗粒和糖原变性、肥大和空泡化、脂肪变。值得注意的是,KK-A(y)小鼠在很早期的时候就会出现糖尿病肾病表现,基底膜增厚明显,进展很快。(2)ZDF大鼠ZDF大鼠具备肥胖型Zucker大鼠的大多数特点,包括肥胖、胰岛素抵抗、糖耐量试验异常、高胰岛素血症、高瘦素血症、***。(3)db/db小鼠(4)ob/ob小鼠(5)其它动物模型南京动物实验外包公司,代谢笼检测。

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动物实验外包模型介绍:脑出血模型:麻醉后固定大鼠,手术刀片正中失状切开,用过氧化氢溶液剥蚀骨膜,充分暴露颅骨。以前卤为原点,向其右方3mm处用牙科钻钻一直径约1mm的圆孔,将微量注射器沿钻孔方向垂直进针,深约6mm,进针后缓慢而匀速地推动针柄,直至将注射器内的胶原酶缓慢完全注入脑内,注射完毕后留针,后缓慢退针。磷酸锌水门汀封闭颅骨钻孔,缝合皮肤,伤口局部碘伏消毒。这种模型的优点是容易控制操作过程,注射量为1μl,熟手操作可能20分钟内就能搞定;此外模型一致性很好,注射后2小时左右即可出现典型的局部血肿,且血肿在24小时后一般不会再扩大了。这一特征意味着模型重复性好。但是此模型也存在一定的难点。胶原酶-肝素的用量对实验结果影响较大。用量少,达不到效果;用量大了,动物容易死亡。南京动物实验外包公司,科研课题解决方案。广西模型动物实验外包公司

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动物实验外包模型介绍:小鼠脑脊髓炎EAEEAE是实验动物通过神经组织(其中的某些成分)或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法,可影响抗原递呈,激发不同的免疫反应,这不但影响EAE的发生率,还可影响其发展与转归。通常采用主动诱导法制备EAE模型,将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内,经过一定时间的潜伏期,诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同,可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔和尾静脉等多种,其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率比较高,而颈部注射则有较高的复发率。因多次注射易引发免疫耐受,现在多采用单次注射抗原法。EAE的被动转移实验是研究其发病机制的比较直接证据,也是研究EAE的***及预防措施的良好模型。将抗原***的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。青海靠谱的动物实验外包检测

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