河南生物病理实验外包

病理实验外包，病理染色常见染色介绍尼氏染色：神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代替粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以只突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和胞体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，胞体内的尼氏体会明显减少。通常尼氏体能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。尼氏染色可清晰的显示出尼氏小体定位，判断神经细胞是否受损。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测，动物模型 - 南京英瀚斯生物提供小鼠模型.**模型.病理实验外包检测。河南生物病理实验外包

病理实验外包，病理染色常见染色介绍甲苯胺蓝染色：甲苯胺蓝（Toloniumchloride），是一种化合物，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为656.62，甲苯胺蓝深绿色粉末，具古铜色光泽，易溶于水，呈蓝紫色溶液。微溶于醇呈蓝色，极微溶于氯仿，几乎不溶于醚。商品大部分为氯化锌复盐。主要用于氧化还原指示剂。用于眼科检查角膜缺陷和损伤部分，组织化学中用于测定脱氧核糖核酸和诊断白喉。甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不仅含有两个发色团，还含有两个助色团，为碱性染料，甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。软骨基质对甲苯胺蓝的异染性，是因为软骨基质的主要成分是软骨黏蛋白、多糖物质，而酸性硫酸根与嗜碱性染料有亲和力。河南生物病理实验外包病理实验外包检测-南京英瀚斯-生物实验外包-大小鼠实验。

病理实验外包，病理染色常见染色介绍TTC染色：TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞，用来表示细胞的活力。配制多为2％,染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。TTC（2,3,5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感复合物,1894年初次合成用来检测种子的生存能力,1958年开始用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。它是呼吸链中吡啶—核苷结构酶系统的质子受体,与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,而缺血组织内脱氢酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白。TTC可以被活细胞中的具有还原活性的酶(好像主要是琥珀酸脱氢酶)还原生成粉红色的还原产物，所以活组织部分呈现粉红色，而死亡的细胞的还原酶的活力已经消失，因此TTC不能被还原，所以死亡的组织呈现白色。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。

病理实验外包常见染色介绍MASSON染色：masson染色是指用两种或三种阴离子染料混合，胶原纤维呈蓝色，肌纤维呈红色。用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。Masson染色是显示胶原纤维分布的经典染色方法，利用染色的两种不同分子量的阴离子在组织渗透性的差异，根据不同的渗透性能差异，区分出不同的组织成分。经Masson染色后，胶原纤维呈现蓝色，肌纤维红色，细胞核蓝黑色。Masson染色可用作心梗模型、肺纤维化、肝纤维化以及肾纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测平台 - LCMS检测_病理实验外包检测_南京英瀚斯。

病理实验外包常见染色介绍Warthin-Starry银染：Warthin-Starry银染染色原理在于螺旋体表面的黏蛋白与银结合，呈黑色。染色结果：菌丝及颗粒呈黑色，背景呈黄色。银染一种是检测聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质的方法，其原理是银离子在碱性pH环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质的表面上显色。银染的方法种类很多，有文献报道的就有100多种。但是其准确的染色机制还不是特别地清楚。由于银染的灵敏度很高，可染出胶上低于1ng的蛋白质点，故普遍地用在2D凝胶分析上，及极低蛋白含量测定的垂直凝胶中。主要是用于垂直凝胶电泳中低丰度蛋白的检测，如内源性GST-Pulldown、Co-IP等实验中相互作用蛋白的研究。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包，病理染色服务，HE染色。河南生物病理实验外包

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病理实验外包，石蜡组织脱水注意事项1.  脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。2.  在更换高一级的脱水剂时，比较好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂。3.  在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，助长材料的解体。4.  在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。5.  如需过夜，应停留在70%酒精中。6.  脱水必须彻底，否则不易透明，甚至使透明剂内出现白色混浊现象。河南生物病理实验外包

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