二乙醇胺合成方法：1、由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。2、精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。结尾再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。三乙醇胺注意事项：避免与氧化剂、酸类接触。国产甲基异丁基甲酮售价
二乙烯三胺用途与合成方法化学性质黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭。溶于水、苯、、甲醇等，难溶于正庚烷。用途用于合成聚酰胺树脂、表面活性剂、润滑剂、环氧树脂固化剂等用途主要用作溶剂和有机合成中间体，用于制取气体净化剂（脱CO2用）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。由二乙三胺与双氰胺反应可制取固色剂苏普拉菲克斯DFC（SuprafixDFC）：将30.9份二乙三胺加入带齿轮搅拌的反应器中，在搅拌下加入24.8份双氰胺。当温度升到100℃时，开始释放出氨，然后将温度缓缓升至145-160℃，物料由液态逐渐Chemicalbook变得粘稠。反应5-8小时后，放出反应物，冷却后加以粉碎。国产甲基异丁基甲酮售价在化妆品配方中用于与脂肪酸中和成皂，与硫酸化脂肪酸中和成胺盐。
N,N-二甲基乙醇胺英文名称N,N-dimethylethanolamine;2-dimethylaminoethylalcohol别名N，N-二甲基-2-羟基乙胺;2-二甲基氨基乙醇分子式C4H11NO;(CH3)2NCH2CH2OH外观与性状无色易挥发液体，有氨味。健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。可致皮肤灼伤。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿等。对皮肤有致敏作用。用作水性环氧树脂基团反应的催化剂。还用作单组份湿固化聚氨酯热熔胶的固化催化剂及2402树脂与活性氧化镁螯合反应的催化剂。也用作环氧树脂低温固化促进剂和聚氨酯发泡胶。又用作温度转相法水性环氧树脂乳液和水性聚氨酯胶黏剂的中和剂。
二乙醇胺主要用途：1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂的中间体。用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。2.在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%硫酸作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）。吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体，例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂，吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂，吗啉还可用来生产中枢阻止药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液，可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。三乙醇胺注意事项：操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
三乙醇胺：即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。性状:无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、甘油及乙二醇等，微溶于苯、四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度:苯4.2%、1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。三乙醇胺的性状:无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。国产甲基异丁基甲酮售价
三乙醇胺的贮运：远离火种、热源。国产甲基异丁基甲酮售价
精制方法：N,N-二甲基甲酰胺常含有水、乙醇、伯胺、仲胺等杂质，并能与2分子水形成HCON(CH3)2·2H2O。要得到高纯度产品，可使用干燥剂与蒸馏并用的方法。首先加入1/10体积的苯，常压下进行共沸蒸馏以除去水。再按下列方法精制：①加入无水硫酸镁(25g/L)干燥，减压下2~2.67KPa蒸馏。②加入粉状氧化钡，搅动后倾出液体，减压蒸馏。③加入氧化铝粉末（50g/L，500~600℃烧成），混合摇动，减压下（0.67~1.33KPa）蒸馏。④加入三苯基氯硅烷（5~10g/L），120~140℃加热24小时后减压（0.67KPa）蒸馏。由以上方法所得产品电导率：(1)(0.9~1.5)×10-7S/m；(2)(0.4~1.0)×10-7S/m；(3)(0.3~0.9)×10-7S/m；(4)(0.2~0.5)×10-7S/m。国产甲基异丁基甲酮售价