N,N-二甲基乙醇胺英文名称N,N-dimethylethanolamine;2-dimethylaminoethylalcohol别名N，N-二甲基-2-羟基乙胺;2-二甲基氨基乙醇分子式C4H11NO;(CH3)2NCH2CH2OH外观与性状无色易挥发液体，有氨味。健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有剧烈刺激作用。可致皮肤灼伤。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿等。对皮肤有致敏作用。用作水性环氧树脂基团反应的催化剂。还用作单组份湿固化聚氨酯热熔胶的固化催化剂及2402树脂与活性氧化镁螯合反应的催化剂。也用作环氧树脂低温固化促进剂和聚氨酯发泡胶。又用作温度转相法水性环氧树脂乳液和水性聚氨酯胶黏剂的中和剂。三乙醇胺的贮运：应防潮、避光、密封贮存。空气三乙胺供应商
二乙烯三胺用途与合成方法化学性质黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭。溶于水、苯、、甲醇等，难溶于正庚烷。用途用于合成聚酰胺树脂、表面活性剂、润滑剂、环氧树脂固化剂等用途主要用作溶剂和有机合成中间体，用于制取气体净化剂（脱CO2用）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。由二乙三胺与双氰胺反应可制取固色剂苏普拉菲克斯DFC（SuprafixDFC）：将30.9份二乙三胺加入带齿轮搅拌的反应器中，在搅拌下加入24.8份双氰胺。当温度升到100℃时，开始释放出氨，然后将温度缓缓升至145-160℃，物料由液态逐渐Chemicalbook变得粘稠。反应5-8小时后，放出反应物，冷却后加以粉碎。空气三乙胺供应商二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂的中间体。
由乙二胺与环氧乙烷反应而得。工艺流程：（1）N-β-羟乙基二胺和乙二胺和沸点分别为244℃和110℃，其沸点相差较大，且无共沸点，十分利于分离操作。又从上述串联副反应的存在来看，过程应量避免返混，故不宜采用CSTR反应器，通常采用气液接触塔式精馏反应器。乙二胺于蒸馏中蒸发，经塔上升至冷凝后集流于调温换热器中调至设定温度，并通过集流孔进入反应区，经气体入口进入反应器的环氧乙烷在气体分布盘上与乙二胺在反应区相遇，并进行瞬间反应生成N-β-羟乙基乙二胺。生成的产物N-β-羟乙基乙二胺与未参加反应的乙二胺进入减压蒸馏塔，经分离后，乙二胺循环使用，塔底即为所得产品。在适宜温度下，环氧乙烷与乙二胺进行的气液瞬间加成反应，生成N-β羟乙基乙二胺生成的N-β-羟乙基乙二胺必须立刻与环氧乙烷分离，否则会进一步生成多羟乙基乙二胺等副产物，所以应尽可能地缩短气液两相接触时间，减少副反应进行的可能性。
二甲基甲酰胺受紫外线作用：分解成二甲胺与甲醛，加热到350℃左右分解成二甲胺与一氧化碳。与盐酸形成比较稳定的等摩尔的加合物，其熔点为40℃，沸点为110℃。与SO3也能形成结晶性加合物，其熔点为138℃，沸点为145℃，DMF-SO3可作为缓和的磺化剂和硫酸化剂使用。与POCl3、COCl2、SOCl2等形成的加合物可在电子密度高的芳香环上引入CHO基（Vilsmeier反应）。P2O5在室温下不溶于N,N-二甲基甲酰胺，但在40℃以上形成稳定的络合物后，在室温即能溶解，而不发生沉淀。在金属钠存在下加热时发生激烈反应并放出氢气。与三乙基铝在0℃也能发生激烈反应。也能与Grignard试剂反应。与酰氯及酸酐发生反应时生成二甲酰胺的衍生物。二乙醇胺可用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。
四乙烯五胺(TEPA)又名四乙烯五胺。黄或橙红色粘稠液体。纯品相对密度0.9980(20/20℃）。熔点-40℃。沸点340.3℃。折射率1.5042。工业品沸程160～210℃（1.33千帕，10毫米汞柱）。易溶于水和乙醇。不溶于苯和。有碱性，与酸作用生成相应的盐，在空气中易吸收水分和二氧化碳。用于合成聚酰胺树脂、阴离子交换树脂、润滑油添加剂、燃料油添加剂等。也可用作环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂、无氰电镀添加剂等。由二氯乙烷与氨水进行热胺化、氨解作用，用碱中和后减压蒸馏而得。中文名:四亚乙基五胺外文名tetraethylenepentamine，外观橘黄或橘红色液体又名四乙烯五胺化学式H2N(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2。三乙醇胺的使用方法：在化妆品配方中用于与脂肪酸中和成皂，与硫酸化脂肪醇中合成胺盐。扬巴二乙烯三胺售价
三乙醇胺是乳膏制剂中常用乳化剂。空气三乙胺供应商
二乙醇胺合成方法：1、由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。2、精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。结尾再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。空气三乙胺供应商