N,N-二甲基乙醇胺的急救措施：1、皮肤接触:脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗皮肤，至少15分钟。就医。2、眼睛接触:提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。3、吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。4、食入:误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。5、灭火方法:灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。二乙醇胺作为有机合成的原料，在洗涤剂、化妆品、农药、建筑及金属等行业均有较大用途。赢创异佛尔酮多少钱
羟乙基乙二胺又称固化剂1号，分子式C14H12ON2，相对分子质量104.15。结构式为：H2NCH2CH2NHCH2CH2OH，外观为具有氨气味的浅黄色至黄色粘稠液体，无刺激性。溶于水和乙醇，易吸湿，能从空气中吸收二氧化碳和水，与环氧树脂相溶性好。挥发性比乙二胺小，黏度比乙二胺稍大，毒性比乙二胺降低6~7倍。常用作环氧树脂固化剂，具有低毒、室温固化等特点。羟乙基乙二胺为有机碱类化合物，分子中同时含有活泼的氨基和羟基，有较强极性，化学性质与乙二胺相近，同时也有普通醇的化学性质，具有多功能性，可以同时与无机酸、有机酸和多种有机化合物成盐、氨解、酯化和缩合等反应，生成多种衍生产品。与乙二胺类似，羟乙基乙二胺可以反应合成哌嗪，比如有研究使用亚胺还原酶（IREDs）催化，在温和的条件下，使用羟乙基乙二胺和乙二醛高效合成N-羟乙基哌嗪。伊士曼三乙胺批发销售二乙醇胺产品特性无色粘性液体或结晶。
二甲基甲酰胺受紫外线作用：分解成二甲胺与甲醛，加热到350℃左右分解成二甲胺与一氧化碳。与盐酸形成比较稳定的等摩尔的加合物，其熔点为40℃，沸点为110℃。与SO3也能形成结晶性加合物，其熔点为138℃，沸点为145℃，DMF-SO3可作为缓和的磺化剂和硫酸化剂使用。与POCl3、COCl2、SOCl2等形成的加合物可在电子密度高的芳香环上引入CHO基（Vilsmeier反应）。P2O5在室温下不溶于N,N-二甲基甲酰胺，但在40℃以上形成稳定的络合物后，在室温即能溶解，而不发生沉淀。在金属钠存在下加热时发生激烈反应并放出氢气。与三乙基铝在0℃也能发生激烈反应。也能与Grignard试剂反应。与酰氯及酸酐发生反应时生成二甲酰胺的衍生物。
自从1899年用甲酸与二甲胺反应初次合成二甲基甲酰胺以后，发展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工艺方法，如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。1、甲酸甲酯-二甲胺法：由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺，再经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。2、二甲胺-一氧化碳法：由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品经精馏制得成品。3、由一氧化碳和甲醇在高压和80-100℃温度下经羰基合成得甲酸甲酯，然后再与二甲胺反应生成二甲基甲酰胺，精馏后得到成品。4、三氯乙醛法：由三氯乙醛与二甲胺反应而得。二乙醇胺可用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。
N,N二甲基甲酰胺的临床特点：1、严重急性中毒：表现为重症中毒性肝病，职业性中毒为少见，接触高浓度，尤其是皮肤污染严重，未及时彻底洗清者，应警惕发生严重中毒。2、生活性中毒：曾有原患慢性溃疡性结肠炎患者,以DMF灌肠，作为调整药物而引起肝病，病情呈进行性加剧，类似亚急性肝坏死型肝炎，2周内出现肝昏迷,预后凶险。3、特殊危险者：原患有各种原因的肝脏疾病者，对DMF较为敏感。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸就医。三乙醇胺用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。乐天二乙醇胺
喷水雾可减少蒸发但不要使水进入储存容器内。赢创异佛尔酮多少钱
将133g乙二胺和10%的水置于四口瓶中加热汽化，经过填料柱进入反应区，在冷凝器和冷凝管经冷凝后积聚于接收碗中，再由碗底小口滴至环氧乙烷出气口，在此处乙二胺和环氧乙烷进行的气液相快速接触反应，生成的产品进入漏斗，然后流入四口瓶。当乙二胺蒸出量极少时即为反应终点（填料柱的作用是将含有产品和原料的混合蒸气进行分离，使产品流回四口瓶，防止其再次进入反应区发生多羟乙基化副反应）。后处理：将反应后混合物置于减压蒸馏装置中，在2133pa压力下收集到136-139℃馏分210g,收率91.44%，纯度大于99%（气相普法）。赢创异佛尔酮多少钱