由乙二胺与环氧乙烷反应而得。工艺流程：（1）N-β-羟乙基二胺和乙二胺和沸点分别为244℃和110℃，其沸点相差较大，且无共沸点，十分利于分离操作。又从上述串联副反应的存在来看，过程应量避免返混，故不宜采用CSTR反应器，通常采用气液接触塔式精馏反应器。乙二胺于蒸馏中蒸发，经塔上升至冷凝后集流于调温换热器中调至设定温度，并通过集流孔进入反应区，经气体入口进入反应器的环氧乙烷在气体分布盘上与乙二胺在反应区相遇，并进行瞬间反应生成N-β-羟乙基乙二胺。生成的产物N-β-羟乙基乙二胺与未参加反应的乙二胺进入减压蒸馏塔，经分离后，乙二胺循环使用，塔底即为所得产品。在适宜温度下，环氧乙烷与乙二胺进行的气液瞬间加成反应，生成N-β羟乙基乙二胺生成的N-β-羟乙基乙二胺必须立刻与环氧乙烷分离，否则会进一步生成多羟乙基乙二胺等副产物，所以应尽可能地缩短气液两相接触时间，减少副反应进行的可能性。二乙醇胺与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。巴斯夫叔丁胺销售
一乙醇胺性质：常温下为无色透明黏稠的液体，具有吸湿性和氨臭味。能与水、乙醇等混溶，微溶于苯、、四氯化碳、乙醇和氯仿。与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应。与无机酸和有机酸反应生成酯;可燃，遇高温、明火或与氧化剂接触时有燃烧的危险性。一乙醇胺制法：乙醇胺的制备采用环氧乙烷氨化工艺，可分为连续和间歇两种方法，同时可得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种产品。通常采用改变氨与环氧乙烷的物质的量的比来调整三种产品的产出量。在连续生产过程中，原料氨和环氧乙烷经管式反应器反应后，再经脱氨塔、脱水塔和蒸馏塔进行脱氨、脱水和减压精馏处理，即可分别得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。国产二甲基甲酰胺批发三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。
将133g乙二胺和10%的水置于四口瓶中加热汽化，经过填料柱进入反应区，在冷凝器和冷凝管经冷凝后积聚于接收碗中，再由碗底小口滴至环氧乙烷出气口，在此处乙二胺和环氧乙烷进行的气液相快速接触反应，生成的产品进入漏斗，然后流入四口瓶。当乙二胺蒸出量极少时即为反应终点（填料柱的作用是将含有产品和原料的混合蒸气进行分离，使产品流回四口瓶，防止其再次进入反应区发生多羟乙基化副反应）。后处理：将反应后混合物置于减压蒸馏装置中，在2133pa压力下收集到136-139℃馏分210g,收率91.44%，纯度大于99%（气相普法）。
三乙烯四胺的物理性质：具有强碱性和中等粘性的黄色液体，其挥发性低于二亚乙基三胺，但其性质相近似。沸点266-267℃(272℃)，157℃(2.67kPa)，凝固点12℃，相对密度(20、20℃)0.9818，折射率(nD20)1.4971，闪点143℃，自燃点338℃。溶于水和乙醇，微溶于。易燃。挥发性低，吸湿性强，呈强碱性。能吸收空气中的二氧化碳。可燃，接触明火和高热有发生燃烧的危险。腐蚀性强，能刺激皮肤粘膜、眼睛和呼吸道，并引起皮肤过敏、支气管等症状。三乙醇胺未来需要朝着更加精细化、更高纯度、多元化方向发展。
三乙醇胺注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。三乙醇胺在化妆品中所需的含量及对原料要求相当严格，含量一旦过重会对人们的皮肤带来较大伤害。阿科玛异佛尔酮批发价格
用三乙醇胺乳化的乳膏产品具有膏体细腻，膏体亮白的特点。巴斯夫叔丁胺销售
多乙烯多胺是乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺的联产物。是黄色或橙红色透明粘稠液体，有氨气味。极易吸收空气中的水分与二氧化碳。与酸生成相应的盐，低温时会凝固。呈强碱性。能与水、醇和醚混溶。有腐蚀性。其特征在于分子链中同时具有胺基、聚氧乙烯（或聚氧丙烯）、有机硅氧、多臂等结构，综合了它们的优异性能，具有好的表面活性和耐温特性。主要用于制备原油破乳剂、污水处理剂、农药分散剂及日用品添加剂。结构:[CH2CH2NH2]n。巴斯夫叔丁胺销售