[8]与碳的反应C+O2=点燃=CO2剧烈燃烧，发出白光，放出热量，生成使澄清石灰水变浑浊的气体。[9]2C+O2=点燃=2CO（氧气不充足时）与硫的反应S+O2=点燃=SO2在空气中燃烧，发出微弱的淡蓝色火焰；在纯氧中燃烧得更旺，发出蓝紫色火焰，放出热量，生成有刺激性气味的气体[10]。该气体能使澄清石灰水变浑浊，且能使酸性高锰酸钾溶液或品红溶液褪色，褪色的品红溶液加热后颜色又恢复为红色。与红磷的反应4P+5O2=点燃=2P2O5发出耀眼白光，放热，生成大量白烟。与白磷的反应P4+5O2=点燃=2P2O5白磷在高于44摄氏度时会在氧气中自燃，发光发热，生成白烟。与氮气的反应N2+O2=高温或放电=2NO与有机物的反应如甲烷、乙炔、酒精、石蜡等能在氧气中燃烧生成水和二氧化碳。气态烃类的燃烧通常发出明亮的蓝色火焰，放出大量的热，生成水和能使澄清石灰水变浑浊的气体。甲烷CH4+2O2=点燃=CO2+2H2O乙烯C2H4+3O2=点燃=2CO2+2H2O乙炔2C2H2+5O2=点燃=4CO2+2H2O苯2C6H6+15O2=点燃=12CO2+6H2O在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。甲醇2CH3OH+3O2=点燃=2CO2+4H2O乙醇CH3CH2OH+3O2=点燃=2CO2+3H2O甲醛HCHO+O2=点燃=CO2+H2O乙酸CH3COOH+2O2=点燃=2CO2+2H2O碳氢氧化合物与氧气发生燃烧的通式4CxHyOz+。氩不能燃烧，也不能助燃。氩的**早用途是向电灯泡内充气。寿光液体二氧化碳
基于它的红外线吸收光谱，1999年，研究人员推断此相态是O4分子的晶体。但在2006年，X射线晶体学表明这个被称作ε氧或红氧的稳定相态实为O8。此结构在理论上不曾被预测：由四个O2分子组成的菱形的O8原子簇。[2]氧氧中毒编辑氧虽对身体有益，但并非越多越好，氧气含量过高时也会发生氧中毒，[5]氧中毒主要分以下三种类型：氧肺型氧中毒类似支气管肺炎。其表现及通常的发展过程为：**初为类似上呼吸道引起的气管刺激症状，如胸骨后不适（刺激或烧灼感）伴轻度干咳，并缓慢加重；然后出现胸骨后疼痛，且疼痛逐渐沿支气管树向整个胸部蔓延，吸气时为甚；疼痛逐渐加剧，出现不可控制的咳嗽；休息时也伴有呼吸困难。在症状出现的早期阶段结束暴露，胸疼和咳嗽可在数小时内减轻。氧脑型氧中毒**初出现额、眼、鼻、口唇及面颊肌肉的纤维性颤动，也可累及手的小肌肉；面色苍白、有异味感。继而可有恶心、呕吐、眩晕、汗、流涎、上腹部紧张；也可出现视力丧失、视野缩小、幻视、幻听；还会有心动过缓、心悸、气哽、指(趾)端发麻、情绪反常(忧虑、抑郁、烦躁或欣悦)。接着出现极度疲劳、嗜睡、呼吸困难等。少数情况还可能发生虚脱。氧眼型氧中毒主要表现为视网膜萎缩。寿光液体二氧化碳但在高温下则很活泼，能与多种元素直接化合，这与氧原子的电负性仅次于氟有关。
水=1)：(-196℃)沸点(℃)：相对蒸气密度(空气=1)：闪点(℃)：无意义辛醇/水分配系数：无资料引燃温度(℃)：无意义下限[%(V/V)]：无意义临界温度(℃)：-147上限[%(V/V)]：无意义临界压力(MPa)：饱和蒸气压(kPa)：(-173℃)其它理化性质：氮气反应活性编辑稳定性：稳定禁配物：无避免接触的条件：无聚合危害：聚合燃烧（分解）产物：氮气。[2]氮气毒理学资料编辑急性毒性：LD50：无资料LC50：无资料亚急性和慢性毒性：无资料刺激性：无资料致敏性：无资料致突变性：无资料致畸性：无资料致*性：无资料其它：无资料。[2]氮气生态学资料编辑生态毒性：无资料生物降解性：无资料非生物降解性：无资料生物富集或生物积累性：无资料其它有害作用：无资料[2]氮气废弃处置编辑废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。废气可以直接排入大气。[2]氮气运输信息编辑危险货物编号：22005UN编号：1066包装标志：不燃气体包装类别：O53包装方法：钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱。运输注意事项：采用钢瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。
沸点，溶解度较大，273k时为494mol/L。具有反磁性。[2]氧化合物氧化物之前提到的几乎所有元素都能与氧气反应，得到的化合物中只有氧元素和另一种元素的二元化合物是氧化物，如水，CO2。氧化物有多种多样，主要分为：酸性氧化物，碱性氧化物，两性氧化物，不成盐氧化物和假氧化物。另外还有一些只含有氧元素的基团也能形成氧化物，分为：过氧化物，超氧化物，臭氧化物等。[2]含氧化合物含氧化合物泛指一切含有氧元素的化合物，比氧化物范围大，对于组成物质的元素种类无要求。[2]氧特殊四聚氧（O4）这种氧分子可以稳定存在，预计构型为正四面体或者矩形，从两种构型中性分子O4，正一价分子O4+和负一价分子O₄-的基态电子结构，并根据能量比较低原则确定了各自的结构参数，从而得到了O4分子2种结构的基态总能量、一价电离能及电子亲合势能。与氧原子、普通氧分子O₂和臭氧分子O₃的计算结果比较，显示O₄分子可以以正方形结构或正四面体结构形式存在，其中正方形结构更有可能是O4分子的真实空间结构。[2]红氧（O8）随着室温下氧气的压强超过10GPa，它将出人意料地相变为另一个同素异形体。它的体积骤减，颜色也从蓝变成深红。这种ε相发现于1979年，但当时它的结构并不清楚。氧气是空气的组分之一，无色、无嗅、无味。
基建费用高，需专门的维修力量，操作人员较多，产气慢（18～24h），它适宜于大规模工业制氮，氮气成本在0．7元/m3左右。氮气变压吸附制氮变压吸附（PressureSwingAdsorption，简称PSA）气体分离技术是非低温气体分离技术的重要分支，是人们长期来努力寻找比深冷法更简单的空分方法的结果。七十年代西德埃森矿业公司成功开发了碳分子筛，为PSA空分制氮工业化铺平了道路。三十年来该技术发展很快，技术日趋成熟，在中小型制氮领域已成为深冷空分的强有力的竞争对手。变压吸附制氮是以空气为原料，用碳分子筛作吸附剂，利用碳分子筛对空气中的氧和氮选择吸附的特性，运用变压吸附原理（加压吸附，减压解吸并使分子筛再生）而在常温使氧和氮分离制取氮气。变压吸附制氮与深冷空分制氮相比，具有的特点：吸附分离是在常温下进行，工艺简单，设备紧凑，占地面积小，开停方便，启动迅速，产气快（一般在30min左右），能耗小，运行成本低，自动化程度高，操作维护方便，撬装方便，无须专门基础，产品氮纯度可在一定范围内调节，产氮量≤2000Nm3/h。但到2017年为止，除美国空气用品公司用PSA制氮技术，无须后级纯化能工业化生产纯度≥（进口价格很高）。液体二氧化碳用作致冷剂，飞机、导弹和电子部件的低温试验，提高油井采收率。寿光液体二氧化碳
天然的温室效应：大气中的二氧化碳等温室气体在强烈吸收地面长波辐射后能向地面辐射出波长更长的长波辐射。寿光液体二氧化碳
并通过实验证实了这种被他称为“森林之精”的二氧化碳是一种不助燃的气体，确认了二氧化碳是一种气体；还发现烛火在该气体中会自然熄灭，这是二氧化碳惰性性质的次发现。不久后，德国化学家霍夫曼（即弗里德里希·霍夫曼，FriedrichHoffmann，1660年－1742年）对被他称为“矿精（spiritusmineralis）”的二氧化碳气体进行研究，推断出二氧化碳水溶液具有弱酸性。[10]1756年，英国化学家布莱克（即约瑟夫·布莱克，JosephBlack，1728年－1799年）个用定量方法研究了被他称为“固定空气”的二氧化碳气体，二氧化碳在此后一段时间内都被称作“固定空气”。[11]1766年，英国科学家卡文迪许（即亨利·卡文迪许，HenryCavend，1731年－1810年）成功地用汞槽法收集到了“固定空气”，并用物理方法测定了其比重及溶解度，还证明了它和动物呼出的和木炭燃烧后产生的气体相同。[12]1772年，法国科学家拉瓦锡（即安托万-洛朗·拉瓦锡，Antoine-LaurentdeLavoisier，1743年－1794年）等用大火镜聚光加热放在汞槽上玻罩中的钻石，发现它会燃烧，而其产物即“固定空气”。同年，科学家普里斯特利（即约瑟夫·普里斯特利，JosephPriestley。寿光液体二氧化碳
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