陕西工业除氯设施

煮沸法是一种传统但十分高效的除氯方法。当对自来水进行加热时，水中的氯气会受热分解并逐渐挥发出去。不过，需要注意的是，完全煮沸后的水，其溶氧会有所降低，所以对于养鱼等对溶氧要求较高的场景，在使用煮沸除氯后的水时需格外谨慎。在日常生活中，将水煮沸不仅能够除去余氯，还能杀灭水中的大部分细菌，从而明显提升饮用水的安全性。比如，我们在家中烧开水时，随着水温不断升高，会看到水面出现一些小气泡，这其实就是氯气挥发的现象。检修期间氯腐蚀风险升高10倍。陕西工业除氯设施

SWRO工艺产生的浓盐水Cl⁻浓度达35g/L，直接排放会危害海洋生态。某项目采用"电渗析-分质结晶"技术：先用选择性阴膜（如ACS）分离Cl⁻/SO₄²⁻，Cl⁻浓缩至80g/L后进入电解槽生产NaOH和Cl₂；剩余Na₂SO₄溶液蒸发结晶纯度达99.9%。系统能耗14kWh/m³，但副产品年收益￥600万（规模10万m³/d）。抗污染膜需每月用0.5%EDTA-Na₂清洗，电流效率随运行时间从85%降至65%。

锌冶炼过程中Cl⁻（来自锌精矿）在高温下生成ZnCl₂（沸点732℃），腐蚀换热器管壁。某冶炼厂在烟气洗涤塔前增设Na₂CO₃喷雾系统（150℃），使Cl⁻以NaCl形式固定，腐蚀速率从1.2mm/a降至0.05mm/a。关键参数为气液比3000:1、Na₂CO₃过量系数1.5，投资回报期8个月。同步监测Cl⁻需采用高温离子色谱（检测限0.1ppm），传统冷阱法误差达±15%。 内蒙古循坏水除氯除硬氯离子使橡胶密封件寿命缩短50%。

化学沉淀法通过投加Ag⁺、Hg²⁺或Cu⁺等金属离子与Cl⁻形成难溶盐。例如，AgNO₃ + Cl⁻ → AgCl↓ + NO₃⁻，Ksp(AgCl)=1.8×10⁻¹⁰，理论去除率可达99%。但银盐成本高昂，实际中多采用钙盐（如Ca(OH)₂）分步沉淀：先调pH>10.5使Mg²⁺生成Mg(OH)₂，再通CO₂降低pH至8.5沉淀CaCO₃吸附Cl⁻。该法适用于氯离子浓度>1000mg/L的废水，但污泥产量大。

循环水中的氯离子（Cl⁻）会破坏碳钢表面的钝化膜，引发局部腐蚀。当Cl⁻浓度超过300mg/L时，其半径小（0.181nm）的特性使其易穿透氧化膜缺陷处，与Fe²⁺形成可溶性FeCl₂，加速金属溶解。某石化企业数据显示，Cl⁻从200mg/L升至500mg/L时，碳钢换热管腐蚀速率从0.1mm/a增至0.8mm/a，设备寿命缩短60%。这种点蚀具有隐蔽性，往往在设备表面出现微小孔洞后才被发现，造成突发性泄漏事故。

氯离子是诱发奥氏体不锈钢SCC的主要因素。当Cl⁻>200mg/L且温度>60℃时，304不锈钢在拉应力作用下会产生穿晶裂纹。某核电厂曾因循环水Cl⁻超标（350mg/L）导致冷凝器管束大规模开裂，单次更换费用达￥1200万。更严重的是，SCC裂纹扩展速度快（可达10mm/月），且常规检测难以发现，极易引发灾难性事故。 生物法除氯周期长，适合有机氯。

氯碱电解槽产生的尾气含Cl₂ 3-8%，传统采用两级碱洗（NaOH 15%）：首级吸收率>99%，生成NaClO（pH>12），次级补充Na₂SO₃还原残余Cl₂。某企业改造为"碱洗-催化氧化"工艺，在CuO/γ-Al₂O₃催化剂（200℃）下将Cl₂转化为HCl回收，氯排放从50mg/m³降至1mg/m³以下。关键控制点是避免尾气中H₂浓度达易爆极限（4-75%），需安装在线红外分析仪。新型离子液体吸收剂（如[BMIM]PF₆）对Cl₂的亨利系数低至0.12kPa·m³/mol，吸收容量达传统碱液的3倍。氯离子浓度>300mg/L时碳钢腐蚀加剧。甘肃循坏水除氯设施

高氯环境必须选用特种合金材料。陕西工业除氯设施

可以选用汽水瓶自制简易的活性炭过滤器，在汽水瓶底部打上十余个小孔，在瓶内放满活性炭，瓶口用软管相套，让自来水经过装满活性炭的过滤瓶滴下。活性炭能够吸附水中的氯气和杂质，经过这样过滤后的水，氯含量会大幅降低，可以用于多种生活场景，如浇花、养鱼等。

铋系物质可以用于含氯溶液的除氯，像 bi2o3、bi (no3) 3 等。其原理是铋离子与氯离子结合，形成难溶的氯氧化铋物质。在处理含氯溶液时，将铋系物质与含氯溶液混合，控制合适的条件，比如溶液的 pH 值保持在 0.1 - 7，温度控制在 10 - 50℃，搅拌 5 - 480min，除氯效率可以达到 90% 以上，而且得到的除氯产物还可以作为功能材料使用，或者进行脱氯再循环。 陕西工业除氯设施