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干细胞细胞外囊泡研究工具

来源: 发布时间:2026年03月08日

沉淀法外泌体分离试剂盒经典、操作简便的外泌体分离方法!假如你没有超速离心机,假如对提取出的外泌体中含有透明质酸等多糖而头疼不已,那你一定要来试试这款沉淀法分离试剂盒。WSR0026是一款沉淀法外泌体分离试剂盒,可用于多种样本的外泌体分离,具有操作简便、分离速度快和外泌体回收率高等特点。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。使用方法:需要将沉淀试剂加入到样本中孵育,然后高速离心即可得到外泌体。产品优势:适用范围广,血浆、血清等复杂样本和细胞上清、尿液等简单样都适用;回收率高,相较于其他方法,获取的外泌体浓度高;操作简便,不需特殊设备,操作简便;高通量,可同时处理多个样本。产品信息:WisExoExosomeIsolationKit(Precipitation)(WSR0026)。外泌体研究工具高效生产周期,快速响应订单,满足紧急实验需求。干细胞细胞外囊泡研究工具

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SEC法外泌体分离试剂盒。或许你想做外泌体相关研究,却不知如何下手?或许你苦练提纯术却不知如何获得高纯度外泌体?现在可以用UniversalExosomeIsolationKit(SEC外泌体分离试剂盒)来解决以上问题了!本产品分离的外泌体纯度高、回收率高的特点,能够满足绝大多数科研需求。操作简便使用本品时无需复杂设备、从上样到外泌体收集只需半小时。适用范围广适用于各类样本,包括但不限于细胞上清、尿液、血清、血浆等。分离的外泌体结构均一完整、只回收固定范围的外泌体囊泡。使用方法:样品与纯化柱预处理后,按纯化柱规格上样(10mL纯化柱上样1mL;30mL纯化柱上样3mL)。样本滴完后每次加入0.5mL/1mLPBS缓冲液,每0.5mL/1mLPBS收集一个馏分。收集完馏分则按照相关维护方法维护柱子即可。高通量EVsNTA粒径检测外泌体研究工具原厂直供模式,省去中间商环节,保障产品质量稳定。

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外泌体是科学研究的热点,可怎么才能追踪到外泌体在体内的踪迹呢?很多研究者都被这一点给难住了。尽管市面上已经有了许多追踪染料,但这些染料要么就是荧光信号太弱,要么就是背景太高,都存在很多不足。维思克思曾经也深受其害,经过长时间的沉淀与积累,我们终于带来由发明专利“一种pH敏感型探针分子及其应用、一种探针分子的合成方法”转化而来的示踪试剂盒!外泌体标记步骤:1试剂准备。使用时将WisTracker提前从-20℃取出,避光解冻后备用。2标记外泌体。将解冻后的WisTracker添加到外泌体溶液中,室温避光反应30min。3游离探针的去除。推荐用维思克思的WSR0015一步普通离心去除游离探针,得到纯净的荧光标记外泌体。外泌体示踪步骤:1接种细胞。取合适密度的细胞,接种于共聚焦平皿中置于合适条件下培养。2孵育外泌体。细胞计数,当细胞生长到70%时,加入荧光标记的外泌体于细胞培养条件下避光孵育2-4h。3清洗与染色。取出平皿,用PBS清洗3次,加入DAPI溶液,室温避光孵育10min,孵育完成后再用PBS清洗3次。4荧光检测。在激光共聚焦显微镜下观察细胞和外泌体,并拍照记录。

外泌体研究常见问题解答145.外泌体RT-qPCR实验是选择哪个靶标作为内参?外泌体没有公认内参,理由如上。常规内参基因在外泌体中表达量甚至可能比目标基因还低。外参是在没有合适内参的情况下的替代物。miRNA检测外参是化学合成的线虫短片段单链RNA(cel-miR-39-3p)在人、小鼠、大鼠中均无同源片段,比较大限度降低了对定量实验造成的干扰。6.外泌体SmallRNA-seq实验,样本量有什么要求?肿瘤细胞系推荐使用40mL以上的初始样品量。某些细胞(如悬浮细胞、干细胞、神经细胞等)中外泌体含量比较低,建议使用100mL的初始样品量。一般需提取到10ng以上的TotalRNA,才可以用于SmallRNA-seq实验。7.如何确保外泌体RT-qPCR和SmallRNA-seq实验的成功率?为了保证转录组实验的成功率,建议对提取的外泌体RNA进行质控,确保RNA质量。如检测RNA的浓度、纯度和片段分布等,但由于外泌体RNA含量较低,建议使用商业的外泌体RNA质控试剂盒对RNA质量进行评估。外泌体研究工具稳定批次生产,确保实验重复性,降低结果波动风险。

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外泌体定量和表征。研究外泌体的同行们(包括我)一直被外泌体的定量和表征所困扰,什么样的外泌体才是好的外泌体呢?是评估其活性?纯度?蛋白浓度?还是其他什么指标?或者说我们在做实验时,怎样对外泌体进行定量呢?这个可以说是进行外泌体实验的第一步,必须确定外泌体的量,才好判断实验变量是否影响外泌体的发生或者确定下游应用实验的给药剂量。你们是如何进行定量的呢?目前的外泌体定量方法有以下几种,分别是:纳米颗粒跟踪分析(NTA)、纳米流式、表面标志物的ELISA定量试剂盒、BCA或Bradford蛋白定量试剂盒。注:受认知所限,有没有涵盖的,欢迎补充。上述外泌体定量方法中,以BCA蛋白浓度测定应用的广,也容易得到(也就是可及性很高)。但是,但是我们分离的外泌体,因获取样本的不一致,每种样本中杂蛋白的含量不尽相同,同时分离方法也不一定相同,这就导致我们很难确定蛋白量与外泌体量的对应关系。所以,我们这些外泌体研究者就在两难之间不断横跳。为了解决这些困境,维思克思生物科技提供了整套外泌体鉴定技术服务、外泌体分离、示踪、保存、游离染料清qing除、蛋白定量、脂质定量、核酸定量等系列产品。外泌体研究工具通用型适配设计,兼容多种实验平台,降低设备投入成本。血清外泌体代谢组

外泌体研究工具高纯度原料制备,减少实验干扰因素,提升结果可靠性。干细胞细胞外囊泡研究工具

外泌体RNA研究的正确打开方式外泌体中有许多货物,包含蛋白质、脂质、糖、代谢物和核酸等,从论文发表数量统计来看,外泌体发挥功能的分子机制研究中RNA占比是比较高的。然而外泌体与组织或细胞RNA相比,在提取和质控上差异较大,不能延用目前主流的产品和技术;同时,外泌体RNA质量控制等也缺乏统一的标准化方案,这些因素将阻碍外泌体RNA的研究。外泌体与细胞RNA相比,有一些差异:1.有来自供体细胞或周围环境RNA的污染;2.外泌体RNA非常微量;3.外泌体RNA中小RNA含量比较高;4.常规的RNA质控方法不适用。综上,对外泌体RNA研究人员,需要选择种高特异、高回收的外泌体分离或RNA提取方法,配合严谨的外泌体RNA质控方法,才能呈现出良好的、准确的、严谨的研究数据和科学结论。针对以上问题,维思克思推荐使用外泌体RNA提取试剂盒(WSR0004-3)、氯仿替代物(WZ13)、外泌体RNA质控试剂盒(WSR0013-1)、外泌体RNA定量试剂盒(WSR0039)。干细胞细胞外囊泡研究工具

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