尿液胞外囊泡解决方案

脐带间充质干细胞外泌体标准品。hUC-MSCsExosome是由人脐带间充质干细胞培养后获得的上清，结合切向流过滤等多种纯化方式获得的高纯度外泌体颗粒，可用于后续实验，包括蛋白或核酸分析、载药研究，以及作为各种实验的参考品等。产品优势：高活性，hUC-MSC来源外泌体，活性高；高纯度，多种纯化原理的方法结合，确保外泌体纯度；高质量，严格的质控、生产和鉴定，确保产品质量。使用方法：将1mL无菌去离子水或注射用水加入到外泌体冻干粉中，完全溶解后，尽快用于后续实验。外泌体研究工具专业技术支持，提供实验方案指导，降低技术门槛。尿液胞外囊泡解决方案

你真的知道如何正确收集和保存EVs吗？样本的收集和保存是导致实验结果不确定性的一个重要来源。维思克思长期研究以及不断试错得出的“EVs样本收集和保存”经验，分享给各位外泌体研究者。血液。血液采集优先隔夜空腹。血浆通常是EVs的优先来源，因为在制备血清时凝块形成期间会释放额外的EVs。目前，血清的主要应用是研究miRNA。要制备血浆，血液需要抗凝。细胞培养上清分离EVs。污染EVs和可检测到的非EV组分的主要来源是培养基中的血清。如果细胞不能在无血清培养基中生长，获取的EVs将不再纯净，后续研究结果也将不准确。建议超速离心从血清中去除EVs或购买不含EV血清（WSC0020）；培养中监测细胞活率，确保大于90%，否则会释放凋亡小体和细胞碎片等其他囊泡，影响实验。WSR0020-3采用独特配方，可减少EVs的损耗；在动物实验中，无蛋白配方可明显降低毒性反应。冻存保护剂选型若需要进行冻干处理，选择WSR0020-3（冻干兼容）；若用于动物注射实验，选择WSR0020-3（无蛋白配方，低内）；若-80℃短期保存，选择WSR0020（经典款，性价比推荐）。中药外泌体纯化外泌体研究工具批量订单快速交付，减少等待时间，保障研究进度。

外泌体的保存是否重要？在外泌体研究中，储存稳定性是一直困扰广大科研工作者的难题。目前外泌体一般在PBS中，置于-80℃分装冻存，但随着冻存时间和冻融次数的增加，将会严重影响外泌体的活性、完整性、货物含量等。针对上述难点，维思克思开发出外泌体的冻存保存液，直接混入外泌体样本中，置于-20℃、-80℃冻存，可明显改善储存样品的短期和长期稳定性。产品特点：操作简便，可直接混入外泌体样本中，无需过多操作。保护效果好，使用后外泌体生物活性稳定，多次冻融后外泌体颗粒数、表面标志物蛋白均无明显差异。适用样本范围广，可适用于所有外泌体样本（包括植物、动物、微生物、人来源外泌体）。产品信息：WisExoExosomeProtector（WSR0020）

外泌体表征与定量难在什么地方？又该怎么做？我们拜访过很多外泌体研究工作者，其中谈到多的是外泌体难以分离，分离后的外泌体不好定量，定量的外泌体数据是否准确等问题。2.单一表征方法的局限性对外泌体的纯度表征目前采用的是外泌体阴性蛋白标志、颗粒蛋白比。外泌体阴性蛋白标志一般采用WB检测，属于定性检测，与样本处理、抗体、显色、曝光时间等多个因素有关，如果作为纯度表征的指标，显然是不合适的。在蛋白聚集体或其他杂质（糖/脂质/核酸等）聚集体/大颗粒较多时，颗粒蛋白比的数值也可能较大，其作为纯度表征指标也有其局限性。既然上述外泌体定量方法、表征方法具有其局限性，那么如何科学的对外泌体进行定量和表征呢？外泌体研究工具浓缩型试剂配方，同等实验需求用量更少，降低长期使用成本。

外泌体研究常见问题解答145.外泌体RT-qPCR实验是选择哪个靶标作为内参？外泌体没有公认内参，理由如上。常规内参基因在外泌体中表达量甚至可能比目标基因还低。外参是在没有合适内参的情况下的替代物。miRNA检测外参是化学合成的线虫短片段单链RNA(cel-miR-39-3p)在人、小鼠、大鼠中均无同源片段，比较大限度降低了对定量实验造成的干扰。6.外泌体SmallRNA-seq实验，样本量有什么要求？肿瘤细胞系推荐使用40mL以上的初始样品量。某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、神经细胞等）中外泌体含量比较低，建议使用100mL的初始样品量。一般需提取到10ng以上的TotalRNA，才可以用于SmallRNA-seq实验。7.如何确保外泌体RT-qPCR和SmallRNA-seq实验的成功率？为了保证转录组实验的成功率，建议对提取的外泌体RNA进行质控，确保RNA质量。如检测RNA的浓度、纯度和片段分布等，但由于外泌体RNA含量较低，建议使用商业的外泌体RNA质控试剂盒对RNA质量进行评估。外泌体研究工具定制化组合方案，按需搭配组件，避免功能冗余浪费。尿液胞外囊泡推荐

外泌体研究工具稳定批次生产，确保实验重复性，降低结果波动风险。尿液胞外囊泡解决方案

磁珠法外泌体RNA提取试剂盒。开发一种在质量和得率上合格的外泌体RNA提取方法对外泌体研究非常重要，许多实验室已努力开发这种方法，采用了各种方法，均可供研究人员使用，具有不同程度的实用性。例如，使用基于大小的过滤器开发的试剂盒缺乏外泌体部分的特异性；与过滤器尺寸匹配的任何颗粒都将被其保留，包括细胞碎片、蛋白复合物，甚至血小板和淋巴细胞，这取决于过滤器的尺寸。基于聚合物的沉淀和使用离液盐的直接裂解也缺乏对囊泡的特异性。我们开发了一种基于磁珠的外泌体RNA提取方法，该方法可通过简单且可重复的工作流程分离外泌体并从血浆和血清等样本中提取RNA。与超速离心相比，这种方法可从血浆样本中捕获近100%RNA，RNA产量优于超速离心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit（WSR0004）分离出的RNA纯度更高、收率相同或更多，对提取的外泌体RNA特异性高于非外泌体RNA。磁珠法能够处理更多的样本量，从而能够检测血清或血浆中的低丰度转录本。提供了一种更快、更标准化的方法来从血清和血浆等生物流体中的外泌体获得可靠的高质量RNA。尿液胞外囊泡解决方案

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