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外泌体表征与定量难在什么地方？又该怎么做？我们拜访过很多外泌体研究工作者，其中谈到多的是外泌体难以分离，分离后的外泌体不好定量，定量的外泌体数据是否准确等问题。03如何表征考虑到外泌体中其他杂质对定量检测的影响，建议先进行外泌体纯度表征，确保外泌体纯度在合理范围内，再进行外泌体定量。外泌体纯度表征可以用颗粒数/总蛋白、总蛋白/总脂质、颗粒数/总脂质、颗粒数/总核酸、总蛋白/总核酸等，从多个维度来评估外泌体纯度。04如何定量外泌体发挥功能与其所载货物相关，对外泌体定量可以考虑检测外泌体中某些分子来评估。如某些蛋白标志、脂质、核酸、糖类等分子。针对外泌体表征与定量此类问题，维思克思不断尝试，经多次验证终推出了外泌体表征与定量一系列产品。具体产品包括：BCA蛋白定量试剂盒、外泌体脂质定量试剂盒、外泌体核酸定量试剂盒、外泌体检测抗体、外泌体RNAQC试剂盒、外泌体RNA定量试剂盒。外泌体研究工具适配多种检测设备，无需专门的仪器，降低设备投入。尿液胞外囊泡技术服务

你真的知道如何正确收集和保存EVs吗？样本的收集和保存是导致实验结果不确定性的一个重要来源。维思克思长期研究以及不断试错得出的“EVs样本收集和保存”经验，分享给各位外泌体研究者。血液。血液采集优先隔夜空腹。血浆通常是EVs的优先来源，因为在制备血清时凝块形成期间会释放额外的EVs。目前，血清的主要应用是研究miRNA。要制备血浆，血液需要抗凝。细胞培养上清分离EVs。污染EVs和可检测到的非EV组分的主要来源是培养基中的血清。如果细胞不能在无血清培养基中生长，获取的EVs将不再纯净，后续研究结果也将不准确。建议超速离心从血清中去除EVs或购买不含EV血清（WSC0020）；培养中监测细胞活率，确保大于90%，否则会释放凋亡小体和细胞碎片等其他囊泡，影响实验。WSR0020-3采用独特配方，可减少EVs的损耗；在动物实验中，无蛋白配方可明显降低毒性反应。冻存保护剂选型若需要进行冻干处理，选择WSR0020-3（冻干兼容）；若用于动物注射实验，选择WSR0020-3（无蛋白配方，低内）；若-80℃短期保存，选择WSR0020（经典款，性价比推荐）。尿液胞外囊泡技术服务外泌体研究工具原料利用率优化，降低单位实验成本，提升性价比。

沉淀法外泌体分离试剂盒经典、操作简便的外泌体分离方法！假如你没有超速离心机，假如对提取出的外泌体中含有透明质酸等多糖而头疼不已，那你一定要来试试这款沉淀法分离试剂盒。WSR0026是一款沉淀法外泌体分离试剂盒，可用于多种样本的外泌体分离，具有操作简便、分离速度快和外泌体回收率高等特点。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。使用方法：需要将沉淀试剂加入到样本中孵育，然后高速离心即可得到外泌体。产品优势：适用范围广，血浆、血清等复杂样本和细胞上清、尿液等简单样都适用；回收率高，相较于其他方法，获取的外泌体浓度高；操作简便，不需特殊设备，操作简便；高通量，可同时处理多个样本。产品信息：WisExoExosomeIsolationKit（Precipitation）（WSR0026）。

EVs研究中，通常EVs来源，纯化方法，定量技术，给药对象等这些因素都会导致给药剂量的差异。因此建立一个完善给药剂量系统就显得尤为重要。确定EVs有效剂量建议分为两个方向，一个是长期层面；一个是短期层面。长期上需要众多EVs从业者，制定有效的、适用于不同来源、不同生产工艺、不同纯化方法的EVs量化或表征方法，这个层面无法短期内实现。在短期内，比较好购买商品化EVs，或者自己确定固定来源和生产工艺、定量方法的EVs，然后做细胞或动物的量效实验时，做梯度稀释的量效实验，以确定比较好的给药剂量，此方法可以。为尽快解决问题，达到预期实验效果，只能从短期层面考虑。维思克思在外泌体行业深耕近十年，总结出EVs剂量的方案：选用维思克思MSC/HEK293/NK/植物外泌体标准品可缩短时间，提高实验效率。外泌体标准品的来源、生产工艺、纯化方法等都为固定的，外泌体标准品需试验确定一次剂量即可，后续实验都可使用统一剂量。该种方法更为简便易得且节约时间。除商业化外泌体以外，同时还配套了外泌体研究相关产品，包括但不仅限于细胞培养基、外泌体分离、提取试剂盒、外泌体示踪试剂盒等产品。外泌体研究工具优化生产工艺，降低能源消耗，提供绿色环保选择。

外泌体研究常见问题解答72.哪些标记物可用于外泌体表征？检测膜结合或膜相关蛋白，以验证膜的存在。许多外泌体中发现了CD63、CD81和CD9等。然而检测到至少2种不同细胞系释放CD9阴性的外泌体（Jurkat和几种B细胞淋巴瘤细胞）。通常检测CD9、CD81和CD63以验证我们的制剂中是否存在膜。同样重要的是需要确定来自细胞器的污染囊泡水平：ER：热休克蛋白90B1，钙内；高尔基：GM130；线粒体：细胞色素C；细胞核：组蛋白。外泌体分子组成因细胞来源而异。虽然这些单个分子类别的测量可用于估计外泌体丰度，但这些值不一定与外泌体浓度完全相关，也不存在跨EV源样本的普遍性；因此，不应将其作为的外泌体浓度测量方法。不同原理外泌体表征方法的测量值不太可能有相同偏差；例如，光学与非光学方法测量的外泌体直径。由于许多外泌体表征方法不是特异性的，就是无法检测所有的外泌体。植物和中草药囊泡目前公认的特异性蛋白标志物，据多篇文献报道TET-8很可能是植物囊泡的潜在蛋白标志物。细菌的特异性蛋白标志物，脂多糖（革兰氏阴性菌）、脂胞壁酸质（革兰氏阳性菌）和分枝杆菌脂质。外泌体研究工具批量采购优惠政策，阶梯式价格体系，量大成本更优。尿液胞外囊泡技术服务

外泌体研究工具梯度规格选择，满足不同实验规模，成本可控性强。尿液胞外囊泡技术服务

维思克思的外泌体浓缩方案-超滤管02超滤管超滤。超滤浓缩是一种常用的分离技术，利用超滤膜对组分进行分离。溶液通过超滤膜，利用膜孔的大小选择性，将分子量较大的物质过滤出来，而将分子量较小的物质通过膜孔。本产品基于低蛋白吸附的过滤膜，根据膜的大小规格以达到样本浓缩或分离的效果。具有操作简单，离心时间短，回收率高等特点。可用于生物样品浓缩，分离，蛋白除杂等领域。使用方法：1.样本澄清通过膜过滤样本，使样本澄清，去除杂质。2.超滤管平衡超滤管中加入适量PBS，在转子中离心。移去装置底部PBS。3.样品超滤向超滤管中加入5ml样品，离心。弃除收集管中液体，回收浓缩样品。尿液胞外囊泡技术服务

维思克思生物科技(武汉)有限公司是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在湖北省等地区的机械及行业设备中汇聚了大量的人脉以及**，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是比较好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同维思克思生物科技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！