便捷EVs科学研究

氯仿买不到？维思克思包有的Trizol法提取RNA是生物实验中常用的RNA提取方法，然而使用该方法也伴随着不少困扰。比如，氯仿属于管制试剂，难以购买！比如，氯仿属于剧毒试剂，使用时气味十分难闻！如果你也遇到以上问题，为什么不选择一款更安全、更环保、使用效果和氯仿相同的氯仿替代物呢？产品特点：安全环保，购买方便；传统抽提试剂氯仿属于危险化学品，可引起急性中毒以及致。本产品与氯仿相比毒性更小，更安全、环保；分层效果明显，本产品有更强的疏水性，水相分层更为明显，易于吸取，手残党友好；RNA质量和得率无差别，提取出的RNA得率及质量与氯仿提取出的五明显差异，可完全替代氯仿；用量小，一瓶更耐用，相较于氯仿，本品抽提RNA时，操作步骤相同，但用量为氯仿的一半，更耐用；适用范围广，可适用于各种动植物细胞、组织以及微生物样本的RNA提取。产品信息：RNAExtractionAgent（WZ13）。外泌体研究工具长效稳定配方，延长有效期，减少试剂过期浪费。便捷EVs科学研究

外泌体研究常见问题解答47.外泌体中是否存在18SmRNA？通过测序和qPCR分析了外泌体RNA的含量，这些囊泡肯定包括一些18sRNA。早期的论文具有误导性，一个团队声称外泌体是miRNA和mRNA阴性的。事实上，外泌体包含核糖体RNA、tRNA和许多非编码RNA，并且很大一部分miRNA实际上与蛋白质（例如Ago2）相关，而不是外泌体。8.外泌体研究的困难是什么？（1）外泌体异质性，包括来源异质性、大小异质性、成分异质性等；（2）高纯度的外泌体获取；（3）外泌体鉴定表征；（4）外泌体保存。脐带胞外囊泡代谢组外泌体研究工具快速复溶设计，减少实验准备时间，提升操作便捷性。

外泌体是科学研究的热点，可怎么才能追踪到外泌体在体内的踪迹呢？很多研究者都被这一点给难住了。尽管市面上已经有了许多追踪染料，但这些染料要么就是荧光信号太弱，要么就是背景太高，都存在很多不足。维思克思曾经也深受其害，经过长时间的沉淀与积累，我们终于带来由发明专利“一种pH敏感型探针分子及其应用、一种探针分子的合成方法”转化而来的示踪试剂盒！外泌体标记步骤：1试剂准备。使用时将WisTracker提前从-20℃取出，避光解冻后备用。2标记外泌体。将解冻后的WisTracker添加到外泌体溶液中，室温避光反应30min。3游离探针的去除。推荐用维思克思的WSR0015一步普通离心去除游离探针，得到纯净的荧光标记外泌体。外泌体示踪步骤：1接种细胞。取合适密度的细胞，接种于共聚焦平皿中置于合适条件下培养。2孵育外泌体。细胞计数，当细胞生长到70%时，加入荧光标记的外泌体于细胞培养条件下避光孵育2-4h。3清洗与染色。取出平皿，用PBS清洗3次，加入DAPI溶液，室温避光孵育10min，孵育完成后再用PBS清洗3次。4荧光检测。在激光共聚焦显微镜下观察细胞和外泌体，并拍照记录。

维思克思的外泌体浓缩方案-超滤管02超滤管超滤。超滤浓缩是一种常用的分离技术，利用超滤膜对组分进行分离。溶液通过超滤膜，利用膜孔的大小选择性，将分子量较大的物质过滤出来，而将分子量较小的物质通过膜孔。本产品基于低蛋白吸附的过滤膜，根据膜的大小规格以达到样本浓缩或分离的效果。具有操作简单，离心时间短，回收率高等特点。可用于生物样品浓缩，分离，蛋白除杂等领域。使用方法：1.样本澄清通过膜过滤样本，使样本澄清，去除杂质。2.超滤管平衡超滤管中加入适量PBS，在转子中离心。移去装置底部PBS。3.样品超滤向超滤管中加入5ml样品，离心。弃除收集管中液体，回收浓缩样品。外泌体研究工具浓缩型试剂配方，同等实验需求用量更少，降低长期使用成本。

你真的知道如何正确收集和保存EVs吗？样本的收集和保存是导致实验结果不确定性的一个重要来源。维思克思长期研究以及不断试错得出的“EVs样本收集和保存”经验，分享给各位外泌体研究者。血液。血液采集优先隔夜空腹。血浆通常是EVs的优先来源，因为在制备血清时凝块形成期间会释放额外的EVs。目前，血清的主要应用是研究miRNA。要制备血浆，血液需要抗凝。细胞培养上清分离EVs。污染EVs和可检测到的非EV组分的主要来源是培养基中的血清。如果细胞不能在无血清培养基中生长，获取的EVs将不再纯净，后续研究结果也将不准确。建议超速离心从血清中去除EVs或购买不含EV血清（WSC0020）；培养中监测细胞活率，确保大于90%，否则会释放凋亡小体和细胞碎片等其他囊泡，影响实验。WSR0020-3采用独特配方，可减少EVs的损耗；在动物实验中，无蛋白配方可明显降低毒性反应。冻存保护剂选型若需要进行冻干处理，选择WSR0020-3（冻干兼容）；若用于动物注射实验，选择WSR0020-3（无蛋白配方，低内）；若-80℃短期保存，选择WSR0020（经典款，性价比推荐）。外泌体研究工具小剂量包装设计，适合少量多次实验，减少试剂浪费。便捷胞外囊泡CRO

外泌体研究工具原料利用率优化，降低单位实验成本，提升性价比。便捷EVs科学研究

外泌体表征与定量难在什么地方？又该怎么做？我们拜访过很多外泌体研究工作者，其中谈到多的是外泌体难以分离，分离后的外泌体不好定量，定量的外泌体数据是否准确等问题。2.单一表征方法的局限性对外泌体的纯度表征目前采用的是外泌体阴性蛋白标志、颗粒蛋白比。外泌体阴性蛋白标志一般采用WB检测，属于定性检测，与样本处理、抗体、显色、曝光时间等多个因素有关，如果作为纯度表征的指标，显然是不合适的。在蛋白聚集体或其他杂质（糖/脂质/核酸等）聚集体/大颗粒较多时，颗粒蛋白比的数值也可能较大，其作为纯度表征指标也有其局限性。既然上述外泌体定量方法、表征方法具有其局限性，那么如何科学的对外泌体进行定量和表征呢？便捷EVs科学研究

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