赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统厂家供应

高效液相色谱相关术语色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elutionprofile)。基线(baseline)——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。噪音(noise)——基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。漂移(drift)——基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。可以整个***连续记录数据。赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统厂家供应

双LC的VanquishDuo系统更多细节VanquishDuo系统可采用多种分析检测器，包括质谱（MS）、二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。多功能检测性能从小分子到复杂生物大分子，根据分析物的分子特征不同，需要采用多种检测器。双LC的VanquishDuo系统可同时采用MS、DAD、VWD、FLD和CAD等大量检测器产品中的任意两种检测器。多功能色谱柱管理更大的色谱柱容量（每个柱温箱内安装两个30cm色谱柱或多个更短的色谱柱）以及**的温度范围和温度稳定性。山西专业液相色谱系统优惠价格使用智能软件向导简化您的工作流程。

液相色谱类型液相色谱按其分离机理，可分为四种类型--吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱、凝胶色谱法吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂，色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的，不进入固定相的内部。与气相色谱不同，流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面，样品分子与流动相分子进行吸附竞争，因此流动相的选择对分离效果有很大的影响，一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。

高效液相色谱相关术语色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少见。峰底—基线上峰的起点至终点的距离。峰高(peakheight，h)—峰的比较高点至峰底的距离。峰宽（peakwidth，W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ半峰宽（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ在设备高度上，Vanquish系统比类似的模块化系统要矮25%，这**提高了实验室的安全性和仪器使用的便利性。

液相色谱理论发展简况液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(HighperformanceLiquidChromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱法(HighPressureLiquidChromatography，HPLC)。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(HighSpeedLiquidChromatography，HSLP)。也称现代液相色谱。通过添加可选 Thermo Scientific™ Vanquish™ 加载装置，提升至 8832 样品容量（23 孔板）。山西专业液相色谱系统优惠价格

**度碳涂层的陶瓷进样阀和柱塞杆经过特殊设计，具有始终如一的性能和重现性。赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统厂家供应

高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度；Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统厂家供应