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溧阳Orbitrap色谱仪厂家

来源: 发布时间:2025年04月02日

气相色谱仪分析实验中,如何提高FID的灵敏度?灵敏度可以反映一台气相色谱仪对待测组分响应值的大小,与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下,仪器的灵敏度越高,仪器性能越好。那么如何提高气相色谱仪FID的灵敏度呢?单位物质量通过检测器时,产生的电信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。以响应信号(R)为纵坐标,进样量(Q)为横坐标作图,可得到通过原点的直线,该直线的斜率就是检测器的灵敏度,以S表示:S=△R/△Q影响FID灵敏度的因素可以分为FID内因(硬件方面)与外因(操作方面);气相色谱仪FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等;操作方面的影响因素包括氮气/氢气(N2/H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等;上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有想法的可以来电咨询!溧阳Orbitrap色谱仪厂家

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进样针的使用注意事项手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10μl注射器金属针头部分体积0.6μl,有气泡也看不到,多吸1-2μl把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10μl注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。怎样防止进样针变弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是:进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。溧阳Orbitrap色谱仪厂家上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,期待为您服务!

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怎样防止进样针变弯很多做色谱分析工作的新手常常 会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是:1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。

Vanquish™UHPLC色谱柱系列产品结合Vanquish平台提供了***的色谱分离性能。此外,所有VanquishUHPLC阀门均具有生物兼容性,使用期限长,维护成本低,可满足UHPLC常规性及耐久性运行的性能要求。反梯度的VanquishDuo系统可通过电雾式检测技术(CAD)为所有检测分析物提供一致的响应。等度分离可产生一致的CAD响应,但某些分离需要采用梯度洗脱导致相应不一致。VanquishDuo系统通过使用第二个泵对检测器输送反向梯度,可实现:•采用CAD检测器在梯度洗脱条件下获得一致的响应•在无标准品的情况下,可靠地定量已知和未知化合物•通过自动反梯度计算功能考查所有系统体积,简化了方法设置无论化合物何时在梯度中进行洗脱,进入检测器的洗脱液通过反梯度补偿功能,始终保持相同的溶剂组成。即使缺乏特定化合物的单个标准品,也能够可靠地为您提供一致的定量响应信息色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选。

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:热差分析:缩写:DTA;分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,由于二者导热系数不同产生温差,记录温度随环境温度或时间的变化;谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线;提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。示差扫描量热分析:缩写:DSC;分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,记录维持温差为零时,所需能量随环境温度或时间的变化;谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线;提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,有想法的可以来电咨询!溧阳Orbitrap色谱仪厂家

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气相色谱仪进样针重要性及使用维护:进样针一般是要立刻拔出,有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质,根据分析样品的不同,进样慢还会造成拖尾,另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性,不同的人进样误差会差别很大,据agilent工程师说,能保证5%以内的误差率就算是比较好的了,原装的进样针非常贵,要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存),以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前,要用溶剂洗进样针三次左右,保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右,保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡,以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤检查,以免老化。进针时要对准进样器的孔中心,避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;溧阳Orbitrap色谱仪厂家