气相色谱仪进样针重要性:进样器的使用(1)在使用前检查进样器,检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。(2)排除进样器中残留的样品,用溶剂洗涤进样器5~20次,并弃去前2~3次的废液。(3)排除进样器中的气泡,把针头浸没于溶剂中,反复的抽排样品。当排除样品时,进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。(4)使用进样器时,先将进样器吸满液体,再排除液体至所需进样的体积。四.进样器的清洗(1)通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的,一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗时不能堵塞针头,抽出柱塞,用另一个进样器把清洗溶剂注入,再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。(2)消毒模式:用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用环氧乙烷(ethyleneoxide)。(3)不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中,这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,有想法的可以来电咨询!金山Ion-Trap色谱仪配件
气相色谱仪基线漂移过大怎么办?将火焰熄灭之后基线不再漂移,降低色谱柱箱的温度漂移幅度却不变小,这种情况是色谱柱之后的部分有问题:1.检查各种气体是否污染或流量不正常。2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。3.检测器的使用温度在350℃以上时,某些毛细管色谱柱外侧的树脂成分可能受热分解引起基线漂移,这种情况请把FID温度降到350℃以下。4.检查检测器温度是否波动。5.使用TCD时,检查TCD钨丝电流的设定是否太大。乐清Orbitrap色谱仪色谱柱色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,欢迎客户来电!
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:1.紫外吸收光谱:缩写:UV;分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁;谱图的表示方法:相对吸收光能量随吸收光波长的变化;提供的信息:吸收峰的位置、强度和形状,提供分子中不同电子结构的信息。2.荧光光谱法:缩写:FS;分析原理:被电磁辐射激发后,从 单线激发态回到单线基态,发射荧光;谱图的表示方法:发射的荧光能量随光波长的变化;提供的信息:荧光效率和寿命,提供分子中不同电子结构的信息。
液相色谱仪基线漂移的原因:液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线)取出阻塞物或更换管子,参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。上海禹重实业有限公司色谱仪值得用户放心。
柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时,不能用力压迫柱塞,因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的,每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸,不要弯折。六.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具,如通管丝或管心针、镊子,表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗,热清洗用以 针上的有机残留物,特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后,可再使用针头清洗工具。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有需求可以来电咨询!金山Ion-Trap色谱仪配件
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浅析色谱仪分离的基础是什么色谱仪分离的基础是什么色谱仪是基于固定相对样品中各组分的吸附或溶解能力的强弱进行分离的,这种吸附或溶解能力的强弱可以用分配系数定量。分配系数是在一定温度和压力下,样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时,其在固定相和流动相中的浓度之比。当样品组分被流动相带入色谱柱后,在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。分配系数小的组分不宜被固定相保留,保留时间短,流出色谱柱较早。分配系数大的组分在固定相中滞留时间较长,流出色谱柱较晚。因此,分配系数的差异是色谱仪分离的基础。金山Ion-Trap色谱仪配件