色谱仪

进样针使用小技巧1.扎针时感觉进样垫较紧,则注样后拔针可快;若扎针时感觉进样垫较松,则注样后拔针可慢点;一般教学时要求三快;但熟练后自己掌握。2.马上拔出。进样量要少，可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡，慢吸，快打，将气泡排出;3.进样前多抽吸几次排尽气泡，进样时快进快出，针扎进去的位置去的位置尽量固定，至于进样后按start时间，不需要特别快，只要保 证你每次扎完按start的时间间隔一致就可以;4.动作要干净利落，不能迟疑停顿。进样时快进快出，保证你每次扎完后立即按start启动数据采集，这样可以保证保留时间的尽可能一致;5.两者都可以，只是同一批次需要采用同一种方式尽可能的保证进样均衡。有一种说法认为进样后即刻 可以起到一种类似搅拌的作用，在进样器内使样品汽化更均匀，可以降低分流歧视效应;上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司，有想法可以来我司咨询！色谱仪

气相色谱仪基线漂移过大怎么办？将火焰熄灭之后基线不再漂移，降低色谱柱箱的温度漂移幅度却不变小，这种情况是色谱柱之后的部分有问题：1.检查各种气体是否污染或流量不正常。2.检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。3.检测器的使用温度在350℃以上时，某些毛细管色谱柱外侧的树脂成分可能受热分解引起基线漂移，这种情况请把FID温度降到350℃以下。4.检查检测器温度是否波动。5.使用TCD时，检查TCD钨丝电流的设定是否太大。浦江HPLC色谱仪配件上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有需要可以联系我司哦！

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象；谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象；提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。扫描电子显微术：缩写：SEM；分析原理：用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象；谱图的表示方法：背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等；提供的信息：断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等。

热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；5.用平面六通阀作气体进样时，取样的气体流量和压力每次要保持重复一致，才能保证分析的重复性，平面六通阀旋转时只能放置在二端位置而不能放在中间，中间位置将会导致载气被切断不通，从而会 造成热导元件损坏；6.气相色谱仪使用后关机时，必须牢记在热导池出口接头处旋上闷头螺帽，防止在切断载气后，外界空气中氧返进色谱柱和检测器系统，是为了保护色谱柱和检测器，在高温使用后，尤其要注意必须在柱箱和检测器温度降到70℃以下，才能关闭气源；色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，欢迎您的来电哦！

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：质谱分析法：缩写：MS；分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离；谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化；提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息。气相色谱法：缩写：GC；分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，有需要可以联系我司哦！浦江HPLC色谱仪配件

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气相色谱仪灵敏度高，可检测出ppm和ppb级的组分含量；高选择性可有效地分离性质极为相近的组分；所需的试样量少，一般气样需要几毫升，液样需要几微升或几十微升；应用范围广，可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。谱析色谱小编列举了几个仪器的“使用妙招”，一起来看看：1.气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应措施；2.FID联用标准小口径毛细柱时，毛细柱可插入FID石英喷咀内孔，柱端面略低于喷咀口1-2mm为良好，这样可保证柱效；3.气相色谱仪使用时，务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态，应处在正确的位置，例如使用FID时，钮子开关应放在桥电流断开位置；否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键，就会造成TCD热导元件的损坏；色谱仪