杭州Ion-Trap色谱仪耗材

气相色谱仪进样针重要性及使用维护,一.进样针的分类按照进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是适宜使用在气相色谱中进样隔垫上；平头进样针，主要用于液相色谱仪的进样阀和样品吸量管上。二.按照进样方式可分为自动进样针和手动进样针。按照进样针在气相色谱仪、液相色谱仪液体中不同的分析要求，可分为气相进样针和液相进样针。气相色谱进样针一般要求的进样偏少一些，常见的进样量为0.2-1ul，因此对应选择的进样针一般为10-25ul。所选用的针头为针头锥型，方便进样操作；相比较而言，液相色谱进样量普遍偏大些，常见的进样量为0.5-20ul，所以相对针的容积也大些，一般用25-100UL的，并且针尖的平的，以防划伤定子。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选。杭州Ion-Trap色谱仪耗材

进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应。（3）加热系统：用以保证试样气化，其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。3.分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。其作用就是把样品中的各个组分分离开来。分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。其中色谱柱是色谱仪的 部件。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外，还与所选用的固定相和柱填料的制备技术以及操作条件等许多因素有关。杭州Ion-Trap色谱仪耗材上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司，欢迎新老客户来电！

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：反气相色谱法：缩写：IGC；分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力；谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线；提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数。裂解气相色谱法：缩写：PGC；分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型。

液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）取出阻塞物或更换管子，参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！

气相色谱仪使用小妙招：气相色谱仪灵敏度高，可检测出ppm和ppb级的组分含量；高选择性可有效地分离性质极为相近的组分；所需的试样量少，一般气样需要几毫升，液样需要几微升或几十微升；应用范围广，可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。谱析色谱小编列举了几个仪器的“使用妙招”，一起来看看：1.气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应措施；2.FID联用标准小口径毛细柱时，毛细柱可插入FID石英喷咀内孔，柱端面略低于喷咀口1-2mm为良好，这样可保证柱效；3.气相色谱仪使用时，务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态，应处在正确的位置，例如使用FID时，钮子开关应放在桥电流断开位置；否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键，就会造成TCD热导元件的损坏；4.热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，有想法可以来我司咨询！杭州Ion-Trap色谱仪耗材

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浅析色谱仪分离的基础是什么色谱仪分离的基础是什么色谱仪是基于固定相对样品中各组分的吸附或溶解能力的强弱进行分离的，这种吸附或溶解能力的强弱可以用分配系数定量。分配系数是在一定温度和压力下，样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时，其在固定相和流动相中的浓度之比。当样品组分被流动相带入色谱柱后，在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。分配系数小的组分不宜被固定相保留，保留时间短，流出色谱柱较早。分配系数大的组分在固定相中滞留时间较长，流出色谱柱较晚。因此，分配系数的差异是色谱仪分离的基础。杭州Ion-Trap色谱仪耗材