徐汇高效液相色谱仪维修

进样针使用小技巧1.扎针时感觉进样垫较紧,则注样后拔针可快;若扎针时感觉进样垫较松,则注样后拔针可慢点;一般教学时要求三快;但熟练后自己掌握。2.马上拔出。进样量要少，可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡，慢吸，快打，将气泡排出;3.进样前多抽吸几次排尽气泡，进样时快进快出，针扎进去的位置去的位置尽量固定，至于进样后按start时间，不需要特别快，只要保 证你每次扎完按start的时间间隔一致就可以;4.动作要干净利落，不能迟疑停顿。进样时快进快出，保证你每次扎完后立即按start启动数据采集，这样可以保证保留时间的尽可能一致;5.两者都可以，只是同一批次需要采用同一种方式尽可能的保证进样均衡。有一种说法认为进样后即刻 可以起到一种类似搅拌的作用，在进样器内使样品汽化更均匀，可以降低分流歧视效应;上海禹重实业有限公司色谱仪获得众多用户的认可。徐汇高效液相色谱仪维修

气相色谱仪尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管柱则大都采用尾吹气。这是因为毛细管柱的柱内载气流量太低（常规柱1~3mL/min)，不能满足检测器的 操作条件（一般检测器要求20mL/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积增大而出现体积膨胀，导致流速减缓，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一问题。徐汇高效液相色谱仪维修色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，期待您的光临！

液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）取出阻塞物或更换管子，参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。

柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。六.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗，热清洗用以 针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有想法可以来我司咨询。

光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析色谱检测器分类；（1）按原理可分为光学检测器(如，紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射)、热学检测器(如，吸附热)、电化学检测器(如，极谱、库仑、安培)、电学检测器(电导、介电常数、压电石英频率)、放射性检测器(闪烁计数、电子捕获、氦离子化)以及氢火焰离子化检测器。（2）按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质，如紫外、荧光检测器，它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。（3）按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关，质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。（4）检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司，有想法的可以来电咨询！徐汇高效液相色谱仪维修

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：反气相色谱法：缩写：IGC；分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力；谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线；提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数。裂解气相色谱法：缩写：PGC；分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型。徐汇高效液相色谱仪维修