进口 3c认证

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

消防产品(共3种)

火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 细看CCC标志，会发现多个小棱形的"CCC"暗记。进口 3c认证

CCC认证流程：阶段1、企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息；阶段2：资料审查在资料审查阶段；阶段3：送样的样品接收；阶段4：样品测试阶段5：工厂审查阶段6：合格评定3C认证咨询费用多少？3C认证费用有固定费用包括申请费、注册和批准费、验厂费，非固定费用有产品检测费、技术服务费等。不同的产品检测标准也不同，一般企业对3C认证不太清楚，常常有客户在问产品3C认证要多少钱？如需获取3C认证报价，欢迎咨询深圳阿尔法商品检验有限公司。3c认证要钱吗合格评定人员对以上结果进行复评。

3C认证认证常见问题： 1）如果产品未通过3C认证，是否可以在中国市场销售？未通过3C认证的产品在国内市场是不允许销售的。只有经过3C认证并获得认证证书的产品才能合法地在中国市场上销售和使用。2） 如果我是进口产品，是否也需要进行3C认证？是的，进口产品在中国市场销售同样需要进行3C认证。进口产品的生产企业或代理商需要在国内办理3C认证，并确保产品符合相关标准。3）如果产品发生了变更，是否需要重新进行3C认证？ 如果产品发生了重大变更，例如设计、结构或功能上的变化，需要重新进行3C认证。对于一些较小的变更，企业可以向认证机构提出变更申请，并根据认证机构的要求进行相应的测试和审核。

安全玻璃(共3种)

汽车安全玻璃(A类夹层玻璃、B类夹层玻璃、区域钢化玻璃、钢化玻璃)、建筑安全玻璃(夹层玻璃、钢化玻璃)、铁道车辆用安全玻璃(夹层玻璃 、钢化玻璃、安全中空玻璃)

农机产品(共1种)

植物保护机械(背负式喷雾机(器)、 背负式喷粉机(器)、背负式喷雾喷粉机)

乳胶制品(共1种)

橡胶避孕套

医疗器械产品(共7种)

医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机 认证标志发放管理中心在发放强制性产品认证标志时，已将该编码对应的产品输入计算机数据库中。

同类产品再次申请时需提供的文件资料

1.强制性产品认证申请书;

2.产品总装图、电气原理图;

3.申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4.申请认证产品中文使用说明书;

5.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6.同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7.需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

3C强制认证产品检测提供文件清单

产品检测送样时应提供以下资料:

送样登记表;

CCC申请详细资料;

产品说明书;

产品规格书;

产品维修手册;

产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;

产品关键安全元件认证证书复印件;

产品的CB测试证书和报告(如有);

产品的商标使用授权书(如有); 认证委托人应当保证其提供的样品与实际生产的产品一致。3c认证的电动三轮品牌

证制度、销售许可制度、工业产品生产许可证制度的全部或部分取代。进口 3c认证

中国香港、中国澳门特别行政区**驻大陆官方机构及其工作人员的自用物品;

入境人员随身从境外带入境内的自用物品;

外国**援助、赠送的物品;

其他依法无需办理强制性产品认证的情形。

有下列情形之一的，列入目录产品的生产者、进口商、销售商或者其代理人可以向所在地出入境检验检疫机构提出免予办理强制性产品认证申请，提交相关证明材料、责任担保书、产品符合性声明(包括型式试验报告)等资料，并根据需要进行产品检测，经批准取得《免予办理强制性产品认证证明》后，方可进口，并按照申报用途使用: 进口 3c认证

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