各国对口罩的标准及要求
美国口罩标准及认证要求
美国一般防护口罩认证要求:
按照美国FDA医疗I类做认证,流程为:
①填写申请表格,信息确认;
②获取PIN码,交付年费;
③下发注册号;
④产品出口。
美国医用外科口罩认证要求:
按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:
①产品测试(性能测试、生物学测试);
②准备510K文件,提交FDA评审;
③FDA发510K批准信;
④完成工厂注册和机器列名;
⑤产品出口。 澳洲对于口罩的要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。清远**口罩认证便宜
口罩CE认证系列问题点:
欧盟CE申请流程:准备阶段——提交营业执照、医疗许可副本复印件、产品说明书、申请表、差异描述、机构介绍;型式实验——企业邮寄送样到制定的实验室检测;颁发证书——产品检测合格、技术文档提交完毕取得证书。
CE认证周期:具体依据产品和认证模式决定一周到半年不等。
CE认证证书有效期:一般CE认证证书的有效期3-5年,证书有效期内欧盟标准没有发生变更换版,企业产品设计、材质、用途没有变更无需重新颁发证书。 清远**口罩认证便宜一般来说,不带CE标志的口罩是不能在欧洲市场上进行销售的。
至于美国FDA认证,该人员告诉记者,出口医用口罩认证的企业需要按照美国510k申请流程获得FDA的510k批准。而个人防护口罩(如N95)需要获得NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料,在文件审核和产品测试都通过以后,NIOSH会核发认证。一方面,相关流程时间更长。根据企业的产品资料齐全情况,时间从2个月到10个月不等;另一方面,结果也存在较大不确定性。市面上的FDA医用口罩的认证服务报价在8万~10万元,甚至更高。
以下是标联国际认证CSU对口罩欧盟CE认证具体实施如下:
一、欧盟CE认证企业需要配合的事项:
1、CE认证申请表(中英文填写,便于纠错);
2、差异分析(填写具体各个型号之间的差异)
3、公司简介电子版:介绍公司人员数量、设备环境状况等;
4、营业执照副本、医疗器械备案证书复印件盖章,扫描电子版 ;
5、产品使用说明书(英文说明书,如果没有提供中文);
6、产品图片、产品外观尺寸设计图(提供产品图片清晰);
7、产品检测报告(提供EN报告,没有提供国内的也可以);
8、ISO9001质量管理体系证书(如有请提供);
9、产品样品提交申请材料后进行送样通知数量和要求; 国产口罩,不管是国内用还是用于出口,都一定要有QS和LA认证。
口罩CE-PPE认证类别
FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100)。
不要购买 不符合卫生包装,包装袋未密封的口罩。清远**口罩认证便宜要购买有包装、且包装上有“LA劳动防护标识或同时具有LA和QS两种标志的口罩。清远**口罩认证便宜
字母**不同国家标准。口罩的N系列是美国标准,KN系列是中国标准,FFP系列是欧洲标准,KF系列是韩国标准。后面的数字指的防护能力,越大防护等级也越高。95指的是能够过滤掉超过95%的非油性颗粒物,90系列没有95的防护等级高,但是也能抵抗90%以上的颗粒物。FFP系列中,2基本对应着95,3则过滤有效率更高,达99%。数字结尾带个V的,表示有呼吸阀。
如果对过滤能力进行排序的话,我们可以这样简单理解为:FFP3>FFP2=N95=KN95=KF94>KN90。 清远**口罩认证便宜
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