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AKG是我们体内自带的一种物质，与生俱来，但是随着年龄增长，体内的NAD+水平会逐渐下降。大约每20年，NAD+会下降一半，也就是说，30岁时我们的NAD+有年轻时的一半，到60岁只剩下约12.5%，到80岁时则不到6.25%。而一旦体内的NAD+耗尽，人体在短短30秒内就会停止运作。因此，保持充足的NAD+水平，对健康和长寿至关重要。同济生物医药研究院专jia团队根据中国人体体质特征及吸收能力精细配比，精选原料与原料研发实验室强强联合共同赋能出品首脑AKG片。同济生物：AKG是人体内本来存在的物质，安全性上更有保障。akg逆龄氨基胶原

AKG产品深受年轻人喜爱，AKG的品种繁多，包括纯AKG、精氨酸AKG、钙AKG等。而同济生物为大家推出运动营养食品-耐力类的AKG，在复合AKG的基础上还加入神经酸、人参肽、烟酰胺，进行了科学的组方。许多体育界人士会使用AKG产品，如鸟氨酸AKG、精氨酸AKG、钙AKG等，它们具有促进伤口愈合、延寿kang衰的功能。同济生物研发上市的AKG，科学配方，协同增效，形成了一个运动型的AKG配方，作为特膳食品，出感快，消费者反馈好。年轻人如果想要运动健身，同济生物AKG片营养补充剂有助于睡眠、增强免yi力、改善皮肤状态。同济首脑akg找模式同济生物医药研究院研究发现：AKG降低小鼠的脂肪沉积水平。

在细胞代谢中，AKG的产生和分解涉及多种代谢途径。在三羧酸循环中，AKG通过三羧酸循环的关键控制点AKG脱氢酶(由ogdh-1编码)脱羧生成琥珀酰辅酶a和CO2。另一方面，异柠檬酸脱氢酶(IDH)催化氧化脱羧作用使异柠檬酸生成AKG。此外，AKG可以通过谷氨酸脱氢酶氧化脱氨从谷氨酸中产生，并作为磷酸吡哆醛转氨反应的产物，其中谷氨酸是一种常见的氨基酸供体。AKG在水中溶解性好，无毒性，水溶液稳定性高。同济生物医药研究院研究员们在文献中发现，AKG补充在成人阶段是足够的，而在衰老阶段是不足的(Chinetal.，2014)。在衰老阶段细胞代谢中，不可能利用三羧酸循环中的AKG来合成氨基酸，要做到这一点，必须提供AKG作为纯膳食补充剂。

2、促进自噬：有项研究显示热量限制后的酵母和线虫中AKG水平会上升，说明AKG与热量限制有一定的联系，而热量限制会促进自噬，那么AKG能否促进自噬呢？同济生物研究院的研究员们认为答案是肯定的，在人骨肉瘤细胞的研究就证明了AKG确实可以促进自噬，促进自噬也可能是AKGkang衰机制之一。3、改善蛋白质代谢异常：衰老往往会伴随着蛋白质代谢的异常，而AKG可以参与氨基酸的合成，进而影响到蛋白质的代谢，减少蛋白质代谢异常的发生。巴克衰老研究所团队的研究也证明了这一点，他们发现补充钙盐形式的AKG(Ca-AKG)可以改善老年小鼠的蛋白质代谢和合成，延长了小鼠12%寿命。4、调节表观遗传：此外，AKG还是几种表观遗传调节酶的辅助因子，参与了DNA去甲基化。BrianKennedy教授的研究也发现了这一点，在服用AKG7个月后测量DNA的甲基化，生理年龄减少了8岁。5、促进谷胱甘肽的合成：有研究显示，谷胱甘肽有多达89%的谷氨酸盐都是由红血球中的AKG参与生成的。吸收AKG之后，红血球的功能提升，肌肉细胞供氧更充足，运动耐力因此增强。这也是AKGkang衰机制之一。同济生物AKG：科学配方、各成分高效协同、充分被人体吸收利用。

AKG究竟是何方神圣？其学名α-酮戊二酸，中文译名为2-氧代戊二酸。它作为一种蛋白质来源，与众不同的是，蛋白质的来源和组合方式差异，会赋予我们细胞不同的营养结构。提到蛋白质，我们自然会联想到蛋白粉，那么这两者之间有何区别呢？同济生物表示，蛋白粉更适合普通人群，在身体健康无虞时，服用蛋白粉能帮助分解为氨基酸，并根据身体需求进行组合。然而，对于那些有特殊需求、身体存在某些疾病或年龄渐长的人群，除了蛋白粉，还需要额外的补充，这就是AKG的补充。我们可以将AKG比作乐高积木，蛋白粉就像是已经组装好的乐高成品，而AKG则是散装的乐高零件，可以根据个人需求自由组合。同济生物AKG是同济生物医药研究院团队根据中国人体体质特征及吸收能力jing准配比。同济首脑akg找模式

同济生物：纳米微晶技术确保AKG以高活性形式抵达线粒体，使TCA循环效率提升37%，ATP生成量xian著增加。akg逆龄氨基胶原

氧化戊二酸受体1（Oxoglutaratereceptor1,OXGR1）是一种感应三羧酸（Tricarboxylicacid,TCA）循环关键代谢中间产物α-酮戊二酸（α-ketoglutarateacid,AKG）的内源性受体。以往研究发现OXGR1在睾丸中表达量比较高，但其在男性生殖系统中的细胞分布和生物学功能尚不清楚。因此，同济生物医药研究院认为，这作为揭示雄性生殖系统中OXGR1的潜在功能，具有重要的临床意义和应用价值。为研究OXGR1在附睾中的细胞定位和表达模式，作者发现OXGR1定位于附睾平滑肌细胞中，衰老和热应激均可下调附睾OXGR1蛋白表达。为进一步研究OXGR1在附睾中的生物学功能，作者构建了OXGR1全身性敲除（OXGR1globalknockout，OXGR1-GKO）小鼠模型，发现OXGR1-GKO可导致小鼠附睾头、体和尾三段附睾管形态畸变，附睾管管腔面积***减小，且雄性OXGR1-GKO小鼠产活仔数***降低。akg逆龄氨基胶原