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医药行业神圣且严谨，产品关系到人们的健康和社会的安定。医药行业生产车间通常需要满足GMP认证，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保**终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。空压机在医药生产过程中，为生产线提供动力，由于GMP认证对于医药行业产品的生产工艺十分严苛。因此在倡导节约能源的时代背景下，医药企业不仅要考虑到降低生产用气的能耗，更要考虑到压缩空气的洁净程度。Bolaite博莱特空压机节能高效。安徽专业TH变频压缩机排名靠前

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1、首先，空压机生产门槛并不低，属于国家强制生产许可行业，生产厂家必须具备齐全的硬、软件条件（基本硬件包括：符合要求的生产环境、测试环境、设备仪器等等；基本软件包括：完整的质量管理体系文件、技术人员、质量控制人员、检验人员等等，以及符合资格要求的工程师。），经过国家部门审核及检测合格方能领取生产许可证，从而获得生产资格。

2、其次，生产企业自领取生产许可证后，每年都要接受技术监督部门的生产现场审核、产品质量抽检、产品标识检查，而且一旦发生产品增项变更、增规格变更、生产场地变更等情况，均需要重新进行审核和检测。对不符合要求的均需要停产整顿，直至审查合格方可继续生产。每台产品都要进行全性能测试合格方可出厂销售，并记录存档。 海南工频压缩机按需定制博莱特螺杆压缩机，为各行业提供绿色节能的产品。

150年的历史传承和技术经验：●添锐系列空气压缩机参照欧洲集团公司在空压机领域的丰富经验，并结合中国用户的使用工况进行设计的集团测试标准，使每台添锐系列空气压缩机得到可靠的质量保证。●多项自我诊断功能，保障空气的稳定供应和空气压缩机的安全运行●整机模块化设计，布局合理、坚固耐久。易于检修，无论日常维护或故障维修，一个人就可轻松完成。可靠：采用钕铁硼磁钢，耐温达180℃；整机强化高温环境对策，轻松应对恶劣工况。智能：人性化智能控制系统；完善的自我诊断和保护功能；故障信息存储，日常管理简易。易维护：特有应对较恶劣环境的预过滤保护，且可重复使用；采用冷却器和风扇分离设计，清洁简易方便门就可以完成所有的常规保养，实现简单和安全的保障。

一个正常运转的系统，难以避免会有泄漏的发生。根据美国能源部（DOE）相关调查结果和本文作者长年经验总结，每一个系统都有泄漏现象存在，近60%的工厂对于空气系统中的泄漏未采取任何措施。当然，一个工厂希望彻底消除泄漏几乎不可能，我们能够做到的就是将压缩空气的泄漏控制在一个合理的范围内。这个“合理”的范围和工厂的规模与新旧有很大的关系：对于新建系统（少于1年）或小型工厂，泄漏率控制在5%到7%之间对于2~5年的系统或中型工厂，泄漏率在7%到10%之间对于超过10年的系统或大型工厂，泄漏率在10%到12%之间。压缩机故障解决方法。

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