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一个正常运转的系统，难以避免会有泄漏的发生。根据美国能源部（DOE）相关调查结果和本文作者长年经验总结，每一个系统都有泄漏现象存在，近60%的工厂对于空气系统中的泄漏未采取任何措施。当然，一个工厂希望彻底消除泄漏几乎不可能，我们能够做到的就是将压缩空气的泄漏控制在一个合理的范围内。这个“合理”的范围和工厂的规模与新旧有很大的关系：对于新建系统（少于1年）或小型工厂，泄漏率控制在5%到7%之间对于2~5年的系统或中型工厂，泄漏率在7%到10%之间对于超过10年的系统或大型工厂，泄漏率在10%到12%之间。

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医药行业神圣且严谨，产品关系到人们的健康和社会的安定。医药行业生产车间通常需要满足GMP认证，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保**终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。空压机在医药生产过程中，为生产线提供动力，由于GMP认证对于医药行业产品的生产工艺十分严苛。因此在倡导节约能源的时代背景下，医药企业不仅要考虑到降低生产用气的能耗，更要考虑到压缩空气的洁净程度。吉林螺杆压缩机哪里有博莱特专业的节能定制方案、贴心的售后服务获得客户的高度认可。

空压机长期停放使用注意事项长期停放使用注意事项停机注意事项：1停机时冷却器及管道里的冷凝水，对于水冷机组一定要排空冷却系统管道中的多余冷却水，防止长时间停放管路生锈腐蚀。2空压机停机之前记录空压机的运行数据，确保再次开机的时候数据正常。3空压机停机之前有任何故障，应维修好再放置，以免紧急使用时，机器没办法正常运行。4如机器超出停放时间一年以上需做一次4000小时保养方可使用，避免因时间过长导致三滤失效风险。

超声波泄漏检测的步骤：巡视整个工厂，快速挑出空气系统中明显的大型泄漏点，如开启的阀门、软管上的抹布（有些工人为了掩饰漏点而覆盖抹布消音），仍在供气，但未启动的机器，排水阀，快插等等；在巡视过程中可以勾画一条合适的检测路线，可能时绘制管线图，对将来的确定泄漏点非常有帮助。用泄漏测试仔细检测所有的空气管路，记得一直佩戴耳机，当较难确定泄漏方位时，可调整灵敏度。从供气端开始，逐步将检测向使用端推进。建议将检测区域细分，逐一进行，避免重复检测或者漏检。检测到泄漏点后，用标签标注位置，确保泄漏标签可以一直悬挂在泄漏点至少到泄漏消除（建议不拆除，以便复检）。在泄漏点维修后再次进行检测，有时候维修会导致新的泄漏点产生。计算泄漏量大小。编撰泄漏检测报告。博莱特空压机控制器，获得CSA及UL双重认证，全触摸式彩屏，内部集成云端连接系统。

冷干机、吸干机，一字之差，有可能是天壤之别。俗话说“差之毫厘，谬以千里”。还请在购买的时候注意两者（冷干机与吸干机）区别；

1、没有压缩空气消耗：大部分用户对压缩空气要求并不是很高，如使用冷干机可比使用吸干机来得节省能源；

2、无阀件磨损：吸干机有切换阀的问题，虽然冷干机中也有阀件，但是基本无磨损问题；

3、不需要定期添加、更换吸附剂；

4、运转噪音低；吸干机有吸附塔卸压的噪声，在空压房里，一般听不到冷干机的运行噪声；

5、日常维护较简单，只要按时清洗自动排水器滤网即可；

6、对气源的前置预处理要求不高，一般的油水分离器即可满足冷干机对进气质量的要求；与吸附式干燥机相比，经冷干机处理后的压缩空气“压力”只能达到0℃以上，因此气体的干燥深度远不及吸干机。按吸附剂再生方式来分类：吸附式干燥机有两种主要可分为无热再生吸附式干燥机和有热再生吸附式干燥机两种。由于无热吸附式干燥机是按等温吸附工作，又称“变压吸附”有热吸附式干燥机是按等压吸附工作，又称“变温吸附”。在实际使用中还有一种叫微热式干燥机 博莱特压缩机，为您提供一站式采购服务。内蒙古TH压缩机生产过程

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目前，压缩机控制系统大多采用以下模式：压缩机运行过程中的各种模拟信号、压缩机现场各种开关信号和状态指示均需通过多芯屏蔽电缆远距离传送到PLC控制柜，由PLC来集中控制压缩机运行。此控制方式具有以下局限性：控制柜与压缩机间连接控制电缆较多，易出现连接故障；现在的产品大都采用单台控制，在多台联控、网络传输和运行数据集中管理上存在一定的局限性和难度，实现网络传输和运行数据集中管理就必须使用Internet网络或电话网络等有线传输，其传输速率低、成本高，实现难度大。针对这一现象，远程无线测控技术在这方面有了较大的突破。吉林螺杆压缩机哪里有