蔗糖八硫酸酯是以C12H14O35S8-X8为结构的一组化合物(下图),其中X可表K、Na、Al 、Ag等元素。在脂质体中,蔗糖八硫酸酯盐主要应用于伊立替康脂质体中,使用蔗糖八硫酸盐可使得伊立替康在水相中呈胶凝状或沉淀而被稳定包载,提高药物包封率。另有研究表明蔗糖八硫酸酯作为体内活性物质,它可以活内或纤维细胞生长因子,产生一系列生理学效应。此外,蔗糖八硫酸钾盐也已被证实可通过钾盐降低基质金属蛋白酶MMP活性,稳定生长因子,防止其被MMP降解从而减少伤口愈合时间。基于以上机理,蔗糖八硫酸盐 (SOS) 在糖尿病足疗中作为新型敷料得以应用,新多中心临床实验也出现了以改善神经性缺血性溃疡为主的蔗糖八硫酸盐敷料的疗方法。蔗糖八硫酸酯梯度载药蔗糖八硫酸酯钾CAS号73264-44-5.河北纯度99蔗糖八硫酸酯钾大批量采购
蔗糖八硫酸酯是以C12H14O35S8-X8为结构的一组化合物(左图),其中X可表K、Na、Al等元素。蔗糖八硫酸酯铝盐 早应用在疗溃疡的药物中,并在疗和预防化疗引起的口腔炎起重要作用。2015年,随着中国台湾智擎公司的伊立替康脂质体(右图)在美国的上市,脂质体行业又添加了一个新的品种,蔗糖硫酸酯作为一个新型辅料进入药界同仁的眼帘。2016年伊立替康脂质体被FDA批准用以疗转移性胰腺 ,是蔗糖八硫酸酯盐典型的应用案例。AVT艾伟拓(上海)医药科技有限公司河北纯度99蔗糖八硫酸酯钾大批量采购更多蔗糖八硫酸酯盐相关资讯。
伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下发生开环反应转变为羧酸盐型。而血清蛋白优先与羧酸盐络合使得平衡快速偏向活性低的开环型,造成有效内酯型比例过低。这一反应达到平衡时,羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。然而羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强,因此选用强酸弱碱盐做梯度以形成弱酸性内水相环境对伊立替康在体内的稳定及药效十分重要。有部分企业在做仿制时采用硫酸铵梯度。硫酸铵也可形成符合条件的弱酸性内水腔环境,但实验发现,其与伊立替康形成的伊立替康硫酸盐在体内外释放较快,滞留以及包载稳定性不如药物与蔗糖八硫酸酯形成的复合物。早在HermesBiosci公司开发产品时就已报道了使用蔗糖八硫酸酯三乙胺盐可高效率/高药脂比的包载伊立替康(>800g/mol磷脂)并维持其在脂质体内部的稳定。这是因为蔗糖八硫酸酯部分具有高价负电性,三乙胺部分具有空间位阻,能够降低药物被水解的概率,延长药物体内半衰期至56.8小时。而硫酸铵只能提供弱酸性环境并不能实现以上作用。另有实验表明使用蔗糖八硫酸酯盐载药,药物治疗指数、生物利用度、释放及药时曲线等体内行为都有改善,因此Onivyde选择其作为梯度载药法。
“3-3”超级复合体的主体本质上是由NEO1和NET1之间的相互作用形成的。NET1是细长的且刚性的分子,使得与两个相邻NEO1分子接触,以弥合超复合物。冷冻电镜结果显示,有四个N连接上蔗糖,另外有四个位置通过非共价连接了八硫酸酯盐(SOS)分子,蔗糖八硫酸酯协助确认三元聚合物超级复合体比例。NET1和RGMB分子形成非常小的相互作用,同时也未观察到NET1与溶液中RGMA以及RGMB的相互作用。这也表明了NET1-NEO1相互作用是形成“3-3“超级复合体的驱动力。蔗糖八硫酸酯钾溶解性≥100mg/mL(H2O).
蔗糖八硫酸酯X盐是一种伊立替康脂质体用辅料,蔗糖八硫酸酯X盐,为白色固体粉末。英文名:SucroseoctasulfateX,分子式:C12H14X8O35S8。目前国内已有艾伟拓公司的蔗糖八硫酸酯钠和蔗糖八硫酸酯钾上市。该化合物的铝盐,也就是硫糖铝,早期一直应用在疗溃疡为主的药物中。随着盐酸伊立替康脂质体Onivyde在美国于2015年获批上市,让中国台湾智擎公司一举成名。同时也给我们带来了一个新的脂质体辅料——蔗糖八硫酸酯X盐。使用蔗糖八硫酸盐使得伊立替康在水相中呈胶凝状或沉淀而被稳定包载。这使蔗糖八硫酸酯X盐的应用更加受到重视。有文献报道蔗糖八硫酸酯铜盐和银盐具有很好的抗消作用。本文对蔗糖八硫酸酯X盐的应用进行介绍。FDA授予其优先审批及孤儿药资格并于2015年批准其上市。河北纯度99蔗糖八硫酸酯钾大批量采购
脂肪乳、微纳米靶向制剂等递药体系,是国内药企、高校、研究所等单位主要磷脂供应商。河北纯度99蔗糖八硫酸酯钾大批量采购
由于伊立替康的化学结构会跟据环境pH情况在内酯型和开环型的羧酸盐形态间相互转变,两种形式呈动态平衡。其在酸性条件下为内酯形式,而在生理条件下(pH 7.4)会转变为羧酸盐形式。但内酯环却是伊立替康发挥抗肿活性的必需结构,因此开发其脂质体制剂需找寻合适的方法来稳定其结构中的活性部位--内酯环。Onivyde® 采用蔗糖八硫酸盐梯度载药,使得伊立替康在弱酸性内水相中以沉淀形式被稳定包载。AVT艾伟拓(上海)医药科技有限公司河北纯度99蔗糖八硫酸酯钾大批量采购
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