广西进口药用玻璃瓶药用采购

关键词：透明遮光，药用玻璃瓶，铁元素溶出，光敏性，医美1.药用有色玻璃（遮光玻璃）很多药物成分会在光照条件下发生特殊的化学反应，进而影响到药物本身的质量，如维生素C，核黄素磷酸钠注射液，喹诺酮类药物等。这对包装此类药物的药用玻璃提出了具备遮光性能的要求。在中国医药包装协会发布的《药用玻璃容器分类和应用指南》（征求意见稿）中，将遮光性能定义为“为避免内容药物受光影响，玻璃容器具有的阻挡特定波长的光源透过的性能。”并根据遮光性，将药用玻璃容器分为无色和有色两种。有色玻璃具有遮光性能，如棕色玻璃等。有色玻璃通过对玻璃着色，减少光的透过，适用于有遮光要求药品的包装。2.药用有色玻璃的缺陷在实际使用过程中，有色玻璃暴露出一些问题。（１）内容物可视性差：有色玻璃颜色较深，导致内容物可视性差，无法直接进行异物检查等。增加检查难度及成本，降低检查效率。（２）铁元素溶出问题：由于有色玻璃通常是通过向玻璃中添加铁元素来生产的，而在储运过程中，铁元素会发生不同程度溶出。对于需要避光保存，但又可能与铁离子反应的药物来说，无法使用此类有色玻璃作为容器。（３）成本增加：对于无法使用有色玻璃承装的药物。岩田硝子工业于1920年(大正9年)开始制造注射剂用的玻璃容器，1964年(昭和39年)开始制造管瓶。广西进口药用玻璃瓶药用采购

药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。由于药用玻璃瓶要直接接触药品，有的还要进行较长时间的药品贮存，药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。所以药用玻璃瓶标准具有特殊、严格的要求，归纳起来有以下特点:较为系统，增强了产品标准的选择性,克服了标准对产品的滞后性；新标准确定的同一种产品根据不同的材质制定不同标准的原则，极大地拓展了标准覆盖的范围,增强了各类新药特药对不同玻璃材质、不同性能产品的适用性和选择性，改变了一般产品标准中标准对于产品发展的相对滞后。湖北铁元素溶出药用玻璃瓶实验室采购水对玻璃的侵蚀始于水中的氢离子与玻璃中碱金属离子的交换过程，以及水分子渗透进入玻璃的过程。

注射剂与药用玻璃相容性研究的法规要求相对于欧美发达国家，我国相容性研究开展的比较晚。随着因药用玻璃产生“玻屑”导致注射剂被召回的事件逐渐增多，国家食品药品监督管理局2012年11月下达了《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》。明确要求注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》等相关技术指导原则的要求。凡不符合的，必须立即停止使用该药用玻璃包装，并重新开展规范的研究。严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。

药用玻璃瓶是直接接触药品的包装材料，在药品包装材料领域占有很大比重，且具有不可替代的性能和优势，其标准对药品包装质量及行业发展有着至关重要的影响。国药包材标准覆盖的5种药用玻璃瓶产品中,每一种产品的标准都按材质、性能分为3类：1类为硼硅玻璃；2类为低硼硅玻璃；3类为钠钙玻璃。虽然某一类材质的某一种产品现在还没有生产，但是该类产品的标准已经出台，解决了通常产品生产出来再制定标准的滞后问题。各类不同档次、不同性能、不同用途和剂型的药品对各类不同材质的产品及标准，具有更灵活、更大的选择空间。企业做事风格：一步慢，步步慢；一句谎，句句诳！

在碱性溶液中，OH-集中在玻璃表面，并吸附玻璃中的各种阳离子。同时OH-离子也能直接破坏硅氧骨架，使Si-O键断裂，变成硅酸离子，或与吸附在玻璃表面上的阳离子形成硅酸盐，并逐渐溶解于碱液中。如溶液非缓冲系统，体系pH值将会下降。当超过了溶解限度，就会生成肉眼看不见的微粒。碱对玻璃的侵蚀过程不会生成硅胶保护膜，所以侵蚀会不断进行下去。根据以上化学反应机制不难判断，低碱金属离子含量、低碱性溶出的玻璃包材发生脱片、生成玻屑的可能性更低。对于pH值偏碱性、或组成成分可能与碱性金属离子发生相互作用的药品制剂而言，为避免容器内表面发生化学侵蚀，威胁药品质量，更应选择低碱性溶出的玻璃包材产品。以上反应及情形发生在玻璃与介质之间，如是药物，情况则更为复杂。日本岩田以长期加工玻璃制品的工艺和技术为基础。江西品牌药用玻璃瓶市场价格

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    即使选用高质量的药用玻璃包材包装合格药品，也不一定能得到合格的包装系统，注射剂与药用玻璃两者之间存在相容性的问题，只有适宜的包装系统才能保证药品质量。而药用玻璃是否“适宜”药品，关键在于二者的相容性试验研究。综上所述，为保证药品质量，应当在选择符合各国药典标准的高质量药用玻璃包材基础上，开展充分的相容性研究。IRAS长期低碱处理管瓶，使用日本专有技术，低碱性，无脱片，符合各国药典标准！二、注射剂与药用玻璃相容性研究的法规要求相对于欧美发达国家，我国相容性研究开展的比较晚。随着因药用玻璃产生“玻屑”导致注射剂被召回的事件逐渐增多，国家食品药品监督管理局2012年11月下达了《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》。明确要求注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》等相关技术指导原则的要求。凡不符合的，必须立即停止使用该药用玻璃包装，并重新开展规范的研究。严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。文件通知还指出，生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂由于风险较高，包材选择时应采用双1级药用玻璃或其他适宜的包材。广西进口药用玻璃瓶药用采购

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