黑龙江降低金属离子溶出药用玻璃瓶规模生产

即使在发达国家，药用玻璃与注射剂相互作用产生质量问题的案例也时有发生。如2010年及2011年，欧美药品市场发生大量涉及玻璃包装注射剂产品的召回。召回的主要原因，是药品和玻璃包材不相容，在储存期内发生非常细小的碎片剥离，导致严重安全隐患。然而，即使选用高质量的药用玻璃包材包装合格药品，也不一定能得到合格的包装系统，注射剂与药用玻璃两者之间存在相容性的问题，只有适宜的包装系统才能保证药品质量。而药用玻璃是否“适宜”药品，关键在于二者的相容性试验研究。综上所述，为保证药品质量，应当在选择符合各国药典标准的高质量药用玻璃包材基础上，开展充分的相容性研究。IRAS长期低碱处理管瓶，使用日本专有技术，低碱性，无脱片，符合各国药典标准！相对于其他材料，玻璃价格较低廉。黑龙江降低金属离子溶出药用玻璃瓶规模生产

药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。由于药用玻璃瓶要直接接触药品，有的还要进行较长时间的药品贮存，药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。所以药用玻璃瓶标准具有特殊、严格的要求，归纳起来有以下特点:较为系统，增强了产品标准的选择性,克服了标准对产品的滞后性；新标准确定的同一种产品根据不同的材质制定不同标准的原则，极大地拓展了标准覆盖的范围,增强了各类新药特药对不同玻璃材质、不同性能产品的适用性和选择性，改变了一般产品标准中标准对于产品发展的相对滞后。广西采购药用玻璃瓶药用采购从制造管瓶开始，到低碱处理管瓶需求增多的1989年(平成2年)导入了低碱处理的管瓶量产机。

    即使选用高质量的药用玻璃包材包装合格药品，也不一定能得到合格的包装系统，注射剂与药用玻璃两者之间存在相容性的问题，只有适宜的包装系统才能保证药品质量。而药用玻璃是否“适宜”药品，关键在于二者的相容性试验研究。综上所述，为保证药品质量，应当在选择符合各国药典标准的高质量药用玻璃包材基础上，开展充分的相容性研究。IRAS长期低碱处理管瓶，使用日本专有技术，低碱性，无脱片，符合各国药典标准！二、注射剂与药用玻璃相容性研究的法规要求相对于欧美发达国家，我国相容性研究开展的比较晚。随着因药用玻璃产生“玻屑”导致注射剂被召回的事件逐渐增多，国家食品药品监督管理局2012年11月下达了《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》。明确要求注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》等相关技术指导原则的要求。凡不符合的，必须立即停止使用该药用玻璃包装，并重新开展规范的研究。严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。文件通知还指出，生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂由于风险较高，包材选择时应采用双1级药用玻璃或其他适宜的包材。

日本岩田硝子工业株式会社（下方简称“日本岩田”）创立于1918年，百余年来专注生产药用玻璃容器，研究、生产的产品类型包括：定制玻璃、玻璃器具及其他的试验品。日本岩田以长期加工玻璃制品的工艺和技术为基础，运用独有的技术在医疗用品领域进行开发研究，充分满足客户的各项需求。安瓿瓶和管瓶在其中占据重要位置。2020年，日本岩田与艾伟拓建立专业战略合作伙伴关系，AVT全权负责日本岩田安瓿瓶和管瓶等玻璃制品在中国的产品销售、技术支持及售后工作。AVT为您带来日本IRAS长期低碱处理管瓶。

药用玻璃表面吸附解决方法为降低药液因残留在玻璃瓶中造成的损失，除了在药液中加入添加剂降低药液吸附之外，国内外学者将玻璃表面进行改性，使其具有粘附性较低的性能。目前，对于降低药用玻璃吸附性能的改性方法主要以镀膜为主。岩田硝子IRAS长期低碱处理管瓶日本岩田硝子工业株式会社创立于１９１８年，专注于生产药用玻璃容器，运用独有的 技术在医疗用品领域不断开发研究，充分满足客户的需求。其开发了独有的低碱性处理方法——IRAS处理，针对药用玻璃应用的比较大痛点之一——碱性溶出，该技术通过管瓶成型工程的一体化流水线生产，生产出了从管瓶内部抑制碱性溶出的划时代管瓶，符合日本药典（JP）、欧洲药典（EP）、美国药典（USP）标准。2020年，日本岩田与艾伟拓建立专业战略合作伙伴关系。广西采购药用玻璃瓶药用采购

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而对药品生产企业而言，玻屑等可见异物的控制相对于其它项目来说算是难控制的一项。其难于控制的原因有两个：一是，难于发现；二是难于找到真正的原因。难于发现，是因为一旦生产工序中存在具有影响可见异物的因素，它不会导致每个单元产品的可见异物都不合格，在抽检的过程中很难发现。且可见异物不像其它项目那样，一旦发现就立刻可以锁定相关环节，在那个环节进行排查即可，相反影响可见异物的生产工序较多，一旦发现有可见异物，需要排查的工序有很多。因此，对药品生产企业而言，选择的玻璃包材，尽可能降低玻璃容器对药品质量的干扰，无疑是一个明智之举。黑龙江降低金属离子溶出药用玻璃瓶规模生产

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