四川药用HEPES批发

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HEPES(4-2-羟乙基醇-1-哌秦基-乙磺酸) 分子量为238.31，化学名：4-羟乙基哌口秦乙磺酸，分子式： C8H18N2O4S。HEPES是制备缓冲液的有机物质，为非离子两性缓冲液，在pH 7.2 - 7.4范围内具有很好的缓冲能力。 ***用于细胞培养，为了维持稳定的生理pH值，20下的pKa为7.55。 HEPES用于保护冷冻酶溶液免受冷冻诱导的pH变化的影响。 考虑到HEPES的光毒性(暴露于环境光会产生过氧化氢)，该缓冲剂配置溶液后，保存在黑暗的环境中，以便在后续实验中正常工作。安徽高纯HEPES注射用HEPES缓冲液中美双报实验室大批量采购。

HEPES，全称为4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸，又名N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-EthaneSulfonicAcid，是一种在生物化学和分子生物学领域中广泛应用的化学物质。以下是对HEPES的详细介绍：配制方法单一HEPES溶液：可以配制单纯的HEPES+NaOH溶液。例如，要配制500ml 1M HEPES，pH=7.0的溶液，可以将119.15g HEPES溶解在400ml蒸馏水中，加0.51M的NaOH水溶液调节至所需pH（HEPES的有效pH范围是6.88.2），然后用蒸馏水定容至500ml，于4摄氏度保存。HEPES+盐溶液：也可以配制含有其他成分的HEPES溶液。例如，将HEPES、NaCl、Na2HPO4·7H2O等按一定比例溶解在蒸馏水中，用NaOH调节pH值后定容。

HEPES缓冲体系的应用

2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺****药物易安达（通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市。

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液，在实际使用的过程中，该剂型逐渐暴露出一个问题：伊立替康的内酯环结构易水解，在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低，毒性更强。生理条件（pH 7.4）下，由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的内酯型比例过低，达到平衡时，“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。

q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主，这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性（pH6左右）。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定，Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异，同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH，否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更适用于伊立替康脂质体

国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记。

在流式细胞术中的优化‌HEPES（10 mM）可维持细胞悬液pH稳定，减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集，提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力，适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中，HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。国产注射用HEPES缓冲液中美双报高性价比；重庆辅料HEPES需求

注射用HEPES缓冲体系。四川药用HEPES批发

2022年4月15日，施维雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺***药物易安达（通用名：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺***药物，早前已在全球多个国家和地区获批。艾伟拓团队将从制剂**角度对伊立替康脂质体进行分析。制剂**简介伊利替康脂质体成品是含5mg/ml三水合伊立替康（伊立替康蔗糖盐）活性物质的输注溶液的浓缩物，欢迎来询！同时艾伟拓TRIS-HCl目前有试剂级别样品，有需要欢迎咨询联系！四川药用HEPES批发