Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA规格

DLin-MC3-DMA作为一种高效的核酸递送载体，在*****中展现出了巨大的潜力。它可以通过封装和递送特定的***性核酸（如siRNA、mRNA或***性DNA）至肿瘤细胞，实现精细的基因***或免疫***。以下是一些DLin-MC3-DMA可能用于***的**类型：一、实体瘤实体瘤是指除血液系统恶性**（如白血病、淋巴瘤等）以外的所有恶性**，包括肺*、乳腺*、肝*、胃*、结肠*等。DLin-MC3-DMA可以作为这些**的基因***载体，将抑*基因、**基因或其他具有***作用的基因递送至肿瘤细胞内，从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和侵袭能力。DLin-MC3-DMA上海有卖吗？Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA规格

DLin-MC3-DMA作为新型阳离子脂质——可电离化阳离子脂质的典范，具有“低毒高效”的优势具有广Fan的使用前景。

研究者还发现，阳离子脂质体的功能活性与所用阳离子脂质的pKa值特别相关，pKa在6.2~6.5间的阳离子脂质能够带来非常高效的基因沉默效果。而在众多合成的候选者中，DLin-KC2-DMA效果优于DLin-DMA，而DLin-MC3-DMA表现更为出众，与DLin-DMA相比肝组织细胞内的基因沉默活性提高三个数量级，DLin-MC3-DMA-LNP的ED50进一步降低且毒性不增加，因此有了其在Onpattro中的成功应用，成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键，是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。Onpattro用于zhi疗家族性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)的多发性神经病变，是第yi款上市的siRNA脂质体药物，成功打开了沉默细胞基因药物的大门。几乎任何疾病都可以通过沉默病理性基因、表达有益蛋白或编辑有缺陷的基因等途径来zhi疗，阳离子脂质体纳米递送系统的应用不jinjin局限于肝脏细胞，还可沉默其它组织中的基因，甚至致ai基因，可发展为平台技术，十分具有应用前景。 浙江药用辅料DLin-MC3-DMA理化性质艾伟拓Dlin-MC3-DMA的货号。

核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA的使用方法主要涉及其与核酸（如mRNA、DNA等）形成复合物并递送至靶细胞的过程。以下是对其使用方法的详细介绍：DLin-MC3-DMA与核酸的混合溶解DLin-MC3-DMA：将DLin-MC3-DMA溶解在适当的溶剂中，如氯仿、甲醇等。溶解过程中需要充分搅拌，以确保DLin-MC3-DMA完全溶解。与核酸混合：将溶解后的DLin-MC3-DMA与核酸在适当的比例下混合。混合过程中需要控制温度、pH值等条件，以确保DLin-MC3-DMA与核酸能够形成稳定的复合物。

核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA作为一款可电离化阳离子脂质并且具有低毒高效的特性被广大药研朋友所青睐。

多的阳离子类脂有DOTAP、DOTMA、DC-CHOL等，但它们在应用中都有着较大的细胞毒性，因此载药量和安全性两方面常难平衡。DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性：酸性条件下呈正电性，而生理pH条件下呈电中性。因此，核酸在酸性条件下被包裹，形成的脂质体在血液中则具有很小的正电荷密度，即很低的细胞毒性。并且DLin-MC3-DMA阳离子脂质体因具有正电性可增加粒子在体内的溶酶体逃逸，提高转染效率，而又不易被巨噬细胞吞噬。利用这些特性，DLin-MC3-DMA制备的阳离子脂质体在siRNA递送方面具有“低毒高效”的出色表现。 艾伟拓DLin-MC3-DMA的CAS号是多少？

核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA

DLin-MC3-DMA•货号：002006•新型阳离子脂质，是一种可离子化的类脂•具有pH依赖性电荷可变，制备的阳离子脂质体细胞毒性低安全系数高•增加溶酶体的逃逸，转染效率较更高•载药效率较高

DLin-MC3-DMA化学名称4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯，分子式为C43H79NO2，CAS号1224606-06-7，性状为无色至淡黄色油状液体，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，无光敏性，易氧化，常被应用于阳离子脂质体制备；转染试剂 去哪里购买DLin-MC3-DMA？Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA规格

艾伟拓的核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA备受青睐。Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA规格

研究不同浓度的DLin-MC3-DMA在不同辅助磷脂DOPE和DOPC中的变化

可电离阳离子脂质是基因***递送系统脂质纳米颗粒 (LNP) 的重要组成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可电离阳离子脂质之一。根据它们在药物中的应用，在包裹核酸的LNP中还包含各种辅助脂质，例如磷酸化和聚乙二醇化脂质、胆固醇等。由于其复杂的成分，这些基因疗法中应用的LNP结构改进较为困难，并且尚未确定每种脂质在LNP的药理作用。在这项工作中，构建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型，并进行了全原子模型行下的分子动力学 模拟，以研究LNP中合成磷脂头部基团对细胞膜可能存在的影响。在中性条件下（ pH = 7.4）构建并模拟了含有两种不同摩尔比的 DLin-MC3-DMA（5%和15%）的DOPC及DOPE 脂质的双层。MD轨迹分析结果显示DOPE脂质头部基团与DLin-MC3-DMA尾部密切相关，而DOPC脂质的头部基团未观察到这种***关联。此外，DOPE和DLin-MC3-DMA之间较强的联系导致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂质之间的相互作用减慢了两个双层膜体系的横向扩散，其中在含有DOPE的体系中观察到扩散速率的降低更为***。这也解释利用磷脂酰乙醇胺构建的脂质体双层膜（DOPE/DLin-MC3-DMA）具有较低的水渗透性，并且可能与其较差的转染特性有关。 Onpattro用脂质DLin-MC3-DMA规格