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我们的产品通过了美国 FDA 510 (k) 认证，获得了 Class II 医疗器械注册（K 230001）。这意味着我们的产品符合美国医疗器械的严格要求，可以在美国市场合法销售。我们的质量管理体系符合 21 CFR 820 的要求，建立了完善的设计控制、采购控制、生产控制、检验控制等程序。FDA 认证过程中，我们准备了详细的技术文件和临床数据，证明产品的安全性和有效性，为进入美国市场铺平了道路。FDA 510 (k) 认证是我们产品质量的重要证明，也是我们进入国际市场的重要通行证。广州种子独角兽企业出品，广州三森暖腰贴持续迭代暖护体验。深圳祛湿暖腰贴现货速发

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