上海科研超滤系统

跨膜压（TMP）是超滤工艺的关键控制参数，直接影响过滤效率、样品回收率及膜组件寿命，PURE-FILA超滤系统搭载智能恒TMP控制技术，实现跨膜压的自动化精确调控。系统通过进料、回流、透过管路中的三个高精度压力传感器，实时采集各点位压力数据，自动计算跨膜压数值，并通过PLC联动控制自动比例夹管阀（PCV）与进料泵，动态调节回流压力与透过液排放速率，确保TMP始终稳定在设定值范围内。恒TMP控制可有效避免因跨膜压过高导致的膜污染、样品变性，或跨膜压过低引发的过滤效率低下等问题，适配mRNA、病毒载体等易受压力影响的生物样品处理。该技术无需人工实时监测与调节，大幅降低操作误差，提升工艺稳定性，同时适配多种超滤工艺场景，为生物制品超滤过程提供精细化控制方案。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，配置带搅拌的循环罐，采用底部搅拌混匀，使得料液均质无沉淀。上海科研超滤系统

PURE-FILA超滤系统支持多个方法序列运行，打破传统设备单次能执行单一工艺的局限，实现多工序连续自动化运行，大幅提升工艺效率与智能化水平。用户可根据工艺流程需求，将预设方法或自定义方法按顺序组合，编辑为方法序列，例如“系统冲洗→水通量测试→样品澄清→浓缩→透析→收获排空→CIP清洗”，设置完成后保存为专属序列，启动后设备将自动按顺序执行每一步骤，无需人工干预切换方法。方法序列运行功能适配生物制品全流程自动化处理，从设备预处理、样品处理到设备后清洁，全程无人值守，减少人工操作带来的污染风险与误差，同时缩短工艺周期，提升处理效率。序列运行过程中，系统实时监控每一步骤运行状态，自动记录参数数据，若某一步骤出现异常，立即暂停运行并发出警报，方便用户排查问题。该功能尤其适配批量样品处理、标准化工艺生产场景，为生物制品自动化、规模化制备提供有力支持。北京全自动超滤系统装置上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，模块化智能设计，高效省心，助力工艺升级。

PURE-FILA超滤系统可选配1000mL聚碳酸酯储液罐，作为循环罐之外的辅助储液容器，适配多批次样品暂存、缓冲液储存、滤液收集等辅助场景，提升设备使用灵活性。储液罐采用聚碳酸酯（PC）材质，透明可视，可直观观察罐内液体体积、颜色、澄清度，方便实时监测；材质坚固耐用、抗冲击，不易破裂，安全性高；生物相容性好、无毒性，适配生物样品、缓冲液、清洗液等，无溶出物污染风险；耐高温，可耐受121℃高温灭菌，适配无菌环境使用，可拆卸设计方便清洁、消毒复用。1000mL容量适中，适配小试、中试规模样品暂存，可用于多批次样品处理时的中间品暂存、缓冲液提前储存、滤液集中收集，减少频繁更换容器的操作，提升工艺连续性；接口与系统管路兼容，可快速连接进料泵、补料泵，实现液体自动输送，无需人工转移，降低污染风险。该储液罐作为辅助配件，丰富设备使用场景，提升操作便捷性，适配多批次、多步骤生物样品超滤处理需求。

无需大型场地，上海翊祯推出的PURE-FILA小型台式设计，机身紧凑不占地，轻松放置于常规实验室台面，适配狭小研发空间，告别大型设备的场地限制。整机轻量化、模块化拆装，单人即可完成搬运、组装与膜材更换，无需专业团队。12寸触控屏前置设计，操作高度贴合人体工学，长时间操作不疲劳。2L小体积循环罐，适配10mL-2L微量至小批量样品，精确满足实验室小试、工艺摸索需求，不浪费珍贵样品。小巧机身兼具强大性能，是实验室超滤纯化的理想小型化设备。PURE-FIL A 超滤系统的自动化恒压恒流控制，可完全满足生物制品超滤工艺对压力与流量稳定性的严苛要求。

数据是工艺优化与合规审计的重中之重，上海翊祯推出的PURE-FIL A 搭载全链路数据管理系统。自动实时记录压力、TMP、泵速、流量、温度、重量等所有工艺参数，附带精确时间戳，无遗漏、防篡改；同步记录警报、操作事件、启停时间，形成完整工艺日志。数据一键导出 Excel，可直接生成标准化批报告，适配实验室记录、生产归档、合规审计。趋势图实时展示参数变化曲线，直观呈现工艺状态，助力研发人员快速优化参数，兼顾科研效率与合规要求。PURE-FIL A 可一站式完成生物制品制备各关键工序，同时兼顾小型实验的灵活性与工业级工艺的稳定性。上海切向流超滤系统非标

上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，恒压恒流恒 TMP 三控，精确稳定超滤工艺。上海科研超滤系统

数据记录与追溯是生物制品合规生产的要求，PURE-FILA超滤系统具备全自动数据记录与导出功能，无需人工手动记录，即可完整留存工艺全流程数据，满足cGMP合规与工艺追溯需求。系统在工艺运行期间，自动采集并记录所有操作参数，包括进料压力、回流压力、透过压力、压差、TMP、泵速、温度、滤液流速、滤液重量、罐内料液重量等，同时记录警报信息、事件历史、操作人员、操作时间等关键数据，每条数据均附带精确时间戳，确保数据完整性与可追溯性。数据记录全程自动化，无人工干预，避免人工记录的遗漏、错误等问题，数据真实可靠。工艺结束后，系统支持将记录数据以EXCEL文件格式导出至外接计算机，文件可直接用于数据分析、工艺报告撰写；同时可自动生成批报告文件，报告包含工艺参数、运行时长、异常记录、结果数据等内容，格式规范，满足合规审计、客户交付等需求。该功能大幅降低数据管理工作量，提升数据追溯效率，适配生物制药、疫苗研发等对数据合规性要求严苛的领域。上海科研超滤系统

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