江苏超滤系统联系方式

PURE-FILA超滤系统搭载专属软件平台，集系统控制、方法编辑、数据记录、用户管理、设备校准等功能于一体，功能强大、操作便捷，为设备全流程运行提供智能化软件支撑。软件支持设备全参数控制，操作人员可通过触控屏或外接电脑，设置泵速、压力、温度、TMP等工艺参数，启动、暂停、停止超滤工艺，实时监控设备运行状态；内置方法编辑功能，支持用户自定义工艺方法，根据不同样品特性、工艺需求，组合澄清、浓缩、透析、冲洗等操作步骤，保存为专属方法，下次使用直接调用，大幅提升工艺复用效率。软件集成用户管理模块，支持分级权限设置，区分管理员、操作员等不同角色，保障设备操作安全，符合cGMP合规要求；设备校准功能可对压力传感器、天平、泵速等部件进行校准，确保设备运行精度。软件兼容性强，可适配Windows系统，数据传输稳定，为生物制品超滤工艺提供智能化、合规化的软件管理解决方案。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，恒压恒流恒 TMP 三控，精确稳定超滤工艺。江苏超滤系统联系方式

自动化恒压恒流控制是PURE-FILA超滤系统的关键技术优势，可精确满足生物制品超滤工艺对压力与流量稳定性的严苛要求。生物样品超滤过程中，压力波动易导致样品活性受损、膜组件堵塞，流量不稳则会影响浓缩、透析效率，而该系统通过PLC智能控制，可自动维持进料压力、回流压力恒定，同时精确控制进料流速稳定输出。无论是澄清工艺中对低压大流量的需求，还是浓缩工艺中对高压小流量的适配，系统均可自动调节泵速与阀门开度，无需人工频繁干预。恒压恒流控制还能有效保护膜组件，减少压力骤变对膜的损伤，延长膜包、中空纤维膜柱的使用寿命，同时保证不同批次样品处理的工艺一致性，为生物制品质量稳定提供关键保障，尤其适配抗体、疫苗等对工艺稳定性敏感的样品处理。江苏超滤系统联系方式上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，自动补液泵，透析缓冲液自动加注无需人工。

称重平台是 PURE-FIL A 超滤系统实现精确体积控制、终点监测的组件，系统标配两台高精度电子天平，分工明确、协同工作，为浓缩、透析工艺提供精确数据支撑。一台天平安装于循环罐底部，实时监测罐内料液重量变化，通过重量数据换算体积，精确控制浓缩终点，当料液浓缩至预设重量时，系统自动停止浓缩工艺，避免过度浓缩导致样品活性降低或浓度不足；另一台天平用于滤液收集称重，实时监测滤液重量，计算样品回收率，帮助用户评估超滤工艺效率，优化工艺参数。两台天平均具备高精度、高稳定性特性，可实时传输数据至系统软件，联动补料泵、进料泵实现自动化控制，无需人工测量、记录数据，减少人工误差。称重平台采用防腐材质设计，易清洁消毒，适配无菌环境使用，同时支持数据追溯，为工艺验证、质量管控提供精确重量数据，广泛应用于生物制品浓缩、透析等关键工艺环节。

PURE-FILA超滤系统采用SL-CF01标准化订货编码，编码规则清晰、逻辑严谨，方便用户根据工艺需求快速选型、精确配置设备，简化采购流程、避免配置错误。编码格式为SL-CF01Q-CTU，各字段含义明确：SL-CF01为设备基础型号，**PURE-FILA自动化台面超滤系统；第二位字母（Q）**泵类型，Q即蠕动泵，为系统标配泵型，适配多数生物样品处理场景；后续字母（C/T/U）**选配传感器，C为电导率传感器、T为温度传感器、U为紫外检测传感器，传感器编码缺省时为标配，不含电导、温度、UV传感器，用户可按需组合选配，例如C-T**选配电导+温度传感器，U**选配紫外传感器。标准化编码实现设备配置的模块化、标准化，用户可直接根据编码下单采购，无需繁琐沟通配置细节，减少采购误差；同时方便厂商快速生产、备货、发货，缩短供货周期。该编码规则适配不同用户的基础版、高配版设备需求，兼顾通用性与个性化，大幅提升设备选型与采购效率。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，配置带搅拌的循环罐，采用底部搅拌混匀，使得料液均质无沉淀。

生物制品质量源于精确工艺，上海翊祯推出的PURE-FILA超滤系统以硬核配置实现全维度精确控制。标配3个高精度压力传感器，实时监测进料、回流、透过压力，自动计算压差与TMP，搭配自动比例夹管阀动态调流，稳定跨膜压、避免膜材损伤。双高精度称重平台，实时监测料液与滤液重量，自动控制等体积透析、精确锁定浓缩终点，同步计算回收率。进料泵流速10-2900mL/min，支持恒流/恒压双模式，从流量、压力到重量全程可控，保障工艺重复性与稳定性。上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，自动比例夹管阀，动态调流稳定跨膜压。江苏超滤系统联系方式

上海翊祯 PURE-FIL A 超滤系统，国产智造，赋能生物纯化全流程。江苏超滤系统联系方式

PURE-FIL A 自动化台面超滤系统凭借灵活的性能适配，覆盖生物制品研发全链路场景，是多领域生物样品处理的必备设备。在实验室工艺开发阶段，其模块化设计可灵活调整配置，适配不同类型生物样品的小试、中试需求，帮助研发人员快速优化澄清、浓缩、透析等工艺参数；在 cGMP 生产环境中，系统具备合规的数据记录、追溯及用户管理功能，可满足药品生产质量管理规范对设备运行与数据留存的标准。此外，设备适配主流膜包与中空纤维组件，可进一步拓宽适用范围，适配科研院所、生物制药企业、疫苗研发机构等多类用户场景。江苏超滤系统联系方式

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