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来源: 发布时间:2025年04月20日

海尔恒温恒湿箱在制药行业,真实、规范、完整的试验数据,是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验,贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此,国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究,海尔生物医疗创新元曦系列全阵列,包含半导体系列HHS-256/506/756,压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱,以及步入式恒温恒湿室,持智以恒,节尽所能,保障全流程数据管理合规提效,满足《药典》等对数据记录的要求。采购细分领域,海尔生物、生物安全柜等多品类产品进入采购名单,市场份额达 37% 。连云港数据中继器海尔

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