负压称量室容易产生的质量风险是物料间的污染和交叉污染。对中药提取车间和制剂车间生产的产品、所用的物料进行分析,结合电梯的使用方式来确定共用同一电梯是否会有污染、交叉污染的风险。如风险较大,且采取相应措施后仍不能将风险控制在可接受范围内时,则不能共用;如风险较小,或采取措施后能够将风险控制在可接受的范围内,则可以共用。值得注意的是,如果拟采取控制或清洁等防止污染或交叉污染的措施来降低风险,需要在该措施实施后进行评价。称量室通常配备有高精度的电子秤。上海移动式称量室图纸
负压称量室是为了防止粉尘扩散和交叉污染,保护工作人员的安全和周围环境,所以,固体制剂车间称量室必须是负压的。负压称量室的三防作用是防止交叉污染,防止粉尘飞扬,防止粉尘对工作人员造成伤害。称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致,必须有保护措施,防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到A级,对于非无菌类药品必须达到C级或B级。称量室设计风量与出风面积成正比。面积越大,所需风量也越大;反之,则越小。浙江移动式称量室定制负压称量室无菌药品操作区必须采用置换式更换消毒液。
无菌作业区的气压要高于其他区域,应尽量把无菌作业区布置在车间的中心区域,这样有利于气压从较高的房间流向较低的房间。负压称量室车间设置净化空调和舒适性空调系统可有效控制温、湿度;并能确保培养室的温、湿度要求;控制区温度为18~26C℃,相对湿度为45%~65%。各工序需安装紫外线灯。辅助用房的布置要合理,清洁工具间、容器具清洗间宜设在无菌作业区外,非无菌工艺作业的岗位不能布置在无菌作业区内。物料或其他物品进入无菌作业区时,应设置供物料、物品消毒或消灭细菌用的消灭细菌室或消灭细菌设备。
由于称量室内的试剂非常昂贵,而且需要精确的称量,因此称量室的门锁和窗户有着特别的要求。本文将详细介绍称量室的门锁和窗户的特别要求。门锁必须具有记录功能,以便管理人员能够随时了解称量室内的人员进出情况。门锁必须能够记录每个人员的进出时间和身份信息,以便管理人员能够及时发现异常情况。门锁必须能够防止误操作。由于称量室内的试剂非常昂贵,因此门锁必须能够防止工作人员误操作,以避免试剂的浪费和损坏。门锁必须能够防止静电干扰。由于称量室内的试剂对静电非常敏感,因此门锁必须能够防止静电干扰,以避免试剂的误差和损坏。秤量室通常具有高度精确的测量设备和工具。
实验室的管理和维护是保证称量室安全和稳定运行的重要措施。在管理和维护实验室时,需要考虑以下几个方面:1.实验室的规章制度:实验室应该制定相应的规章制度,明确实验室内人员的职责和义务,以及实验室内的操作规范和安全措施。2.实验室的培训和教育:实验室内的人员应该接受相应的培训和教育,了解实验室内的操作规范和安全措施,以及紧急情况下的应对措施。3.实验室的维护和保养:实验室内的设备和仪器应该定期进行维护和保养,以确保设备和仪器的正常运行和使用寿命。4.实验室的清洁和消毒:实验室应该定期进行清洁和消毒,以确保实验室内的环境卫生和操作安全。负压称量室产尘操作区应设置成负压控制。青岛智能负压称量室性能
负压称量室抵达主动吹淋。运用紫外线杀菌灯风淋室时不宜长时间打开紫外杀菌灯。上海移动式称量室图纸
负压称量室各功能间之间应合理设置互锁装置和观察窗以防止在生产过程中产生“通道”的现象,同时也方便生产过程中的观察及联络,尽可能地减少因操作、管理等因素给洁净生产区带来的污染。在BFS工艺中,防止塑料粒子在供应过程中受到粉尘污染非常重要,应设单独的塑料粒子供应间。采用真空方式输送料时,塑料粒子供应箱的上方应加装空气过滤装置,以避免吸入的灰尘、颗粒影响容器的质量;在温差较大的季节和环境中,塑料粒子应提前24h进入暂存间,以避免因温湿度对容器带来的影响。上海移动式称量室图纸