江苏无RNA酶血清移液管怎么选

移液管的使用方法如下：调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略微放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。 放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等15 s后再拿出移液管，以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字，则残留在管尖末端内的溶液不可吹出，因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。科学家们在研究中经常需要使用血清移液管进行取样和保存，以便后续的实验分析。江苏无RNA酶血清移液管怎么选

移液管PK移液器哪个更精确？本文我们将结合实例讨论移液管与移液器的结构及吸液原理对于实际使用时的精度影响。同一标定方法，在此之前，我们首先要知道的是，移液管与移液器按照各自的计量标准（JJG 196与JJG 646）标定（校准）的方法是完全一样的，即使用称重法对移液体积进行标定。标定操作步骤：1、在恒温恒湿环境下，将称量容器在分析天平上去皮。2、吸取标称量程（即较大量程）的蒸馏水，注入称量容器称重得到排出蒸馏水的重量Δm3、 在对应水温下将蒸馏水的重量Δm使用水的Kt值换算成体积，即V=Kt*Δm。Kt值的公式可以查看相应的计量标准。从公式中可以知道Kt值的主要影响因素为水的密度。深圳纸塑包装血清移液管生产公司血清移液管具有不同布局和分度值，可以满足不同混合、平衡或调整样品需要。

移液管提出液面后，应用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉；看刻度时，应将移液管的刻度与眼睛平行，以较下面的弯月面为准。 移液管的正确使用，吹与不吹。移液管，刻度吸管是实验室常用必备玻璃仪器。其操作有着“吹”与“不吹”的疑惑，查询资料整理如下：移液管、刻度吸管一般标有：“快”、“A”、“B”、“吹”四种符号，写“快”或者“B”的表示：你看到液体放完，再等三秒钟，转移的液体量就达到标明的液体体积了。与“快”相对的，是写着“A”的管子：这种管子一般都很贵，精确度高些，等看到液体转移放完之后，需要再等待15秒钟才能让移液管离开容器壁。“吹”字意思是：等放液结束，需要用洗耳球把移液管顶端残存的液柱吹到容器里，才算是达到目标体积。这段液柱一般可达 0.1-0.3 mL，还是很大的一个量，不能不注意，不然体积误差就太大了。“A”管甚少有带“吹”的——带“吹”的一般都是“B”或“快”的管子。

在医学实验中，经常会需要血清移液管这一工具，而且对血清移液管的要求也比较高，所以这就导致了血清移液管跟普通的试管有很大的区别，那么血清移液管的特点是什么?又该如何使用呢?要进行细胞的传代，首先要利用血清移液管将瓶内的培养液吸出，然后重新加入胰酶消化细胞。倒掉胰酶后，加入新鲜培养基，利用血清移液管反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO₂气体的进入，将培养瓶放回CO₂培养箱。血清移液管在贴壁细胞的传代中主要用于各种培养基、消化液、清洗液的吸取和加入，注意操作过程要保持无菌，如果是不同的细胞，不能用同一根管子，避免影响细胞后期生长。血清移液管可以在中长期的实验过程中进行负载的样品转移和存储。

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）血清移液管是生命科学研究中常用的实验工具之一。苏州散装血清移液管生产厂商

适用于不同用途的不同种类的血清移液管也因此诞生了。江苏无RNA酶血清移液管怎么选

刻度移液管是试验室常用的玻璃量具，丰富的刻度可用于移取特殊体积的液体。根据刻度的分布设计和使用方法的不同，分为三类。一类管是零刻度在顶部，较大刻度在底部收尖部位上方，所有刻度的管路是粗细一致的，使用时先将液体吸到顶部0刻度处，然后放液至目标刻度处，需设定两次凹液面。后来人们想是否可以只设一次凹液面，吸多少排多少呢？在这个思路下就诞生了二类管。二类管是较大量程在顶部，0刻度在底部管嘴处，使用时将液体吸到目标刻度处，然后完全放液，只需设定一次凹液面。这样就省了一步凹液面设定，而且刻度到管嘴的设计也更加节约试剂。但完全放液的问题是，每次在管嘴处残留液体的体积并不一样，尤其是管嘴处清洗不彻底的时候，这对精度有较大影响。江苏无RNA酶血清移液管怎么选