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上海无DNA酶血清移液管制造厂

来源: 发布时间:2024年06月07日

移液管左手另取一干净小烧杯,将移液管管尖紧靠小烧杯内壁,小烧杯保持倾斜,使移液管保持垂直,刻度线和视线保持水平(左手不能接触移液管)。稍稍松开食指(可微微转动移液管或吸量管),使管内溶液慢慢从下口流出,液面将至刻度线时,按紧右手食指,停顿片刻,再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止,立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁,向烧杯口移动少许,去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立,接受器倾斜,管下端紧靠接受器内壁,放开食指,让溶液沿接受器内壁流下,管内溶液流完后,保持放液状态停留15s,将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下(或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周),移走移液管(残留在管尖内壁处的少量溶液,不可用外力强使其流出,因校准移液管或吸量管时,已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的,可用洗耳球吹出,不允许保留。)根据多年的实验实践,血清移液管已经被证明是生命科学研究中不可或缺的工具之一。上海无DNA酶血清移液管制造厂

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正确使用方法和步骤:使用前:使用血清移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般10~20mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上约5mm,立即用右手的食指按住管口。江苏刻度印刷血清移液管经销商血清移液管可以在实验室或流行病调查需要的场所中使用,用于检测患者的血样和样品。

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将移液管向上提升离开液面,用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉,管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持垂直,略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入承接溶液的器皿中。承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜30°,移液管保持垂直,管下端紧靠锥形瓶内壁,松开食指,让溶液沿瓶壁慢慢流下,当液面降至排液头后管顶端接触瓶内壁约15秒后,再将移液管移去。注意:一般情况下,残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。只有标示为“吹”的移液管可将排液头内的残留液体吹出。

移液管摇匀待吸溶液,将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中,用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干,并插入小烧杯中吸取溶液,当吸至移液管容量的1/3时, 立即用右手食指按住管口,取出,横持并转动移液管,使溶液流遍全管内壁,将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作,润洗了3-4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1~2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液(注意移液管插入溶液不能太深,并要边吸边往下插入,始终保持此深度)。当管内液面上升至标线以上约1~2cm处时,迅速用右手食指堵住管口(此时若溶液下落至标准线以下,应重新吸取),将移液管提出待吸液面,并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起,用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。(在移动移液管或吸量管时,应将移液管或吸量管保持垂直,不能倾斜。)血清移液管有各种各样的设计,适用于不同的实验操作。

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移液管是用来精确移取一定体积的溶液的量器,移液管是一种量出式仪器,用来测量它所放出溶液的体积,其下端均为尖嘴状,管体处刻有不同的刻度,是移取液体准确体积的标志,刻度可准确到0.01ml。目前基本的生物学和医学实验中分取大体积溶液是必不可少的操作,通常都是用移液管进行吸取的,且移液管具有精确度高的优点,所以移液管常作为一种转移液体的常用仪器。在化学、生物、医学行业领域,经常应用移液管将一定量大体积的液体从一个容器中转移至另一容器中。移液管常配合洗耳球一起使用,利用洗耳球吸气的方式进行液体的转移工作。血清移液管常用于微量样品处理,关键是保持准确的注射速度和加样体积。山东自动血清移液管公司

血清移液管可以通过简单、直观的方法实现样品吸取和排出,使用起来相对简单。上海无DNA酶血清移液管制造厂

移液管的使用:a.移液管是生化实验中常用的量取液体的仪器。根据不同需求,分为不同刻度,如,10mL、5mL、2mL、0.5mL、0.1mL等几种。首先根据所要量取溶液的体积选择与其相近刻度的移液管(注:移液管体积一定要大于或等于所要量取的体积)。b.观察移液管刻度数字的排布,注意观察刻度是由上到下还是由下到上,找到0刻度值。c.一手持吸耳球,另一手持移液管。将移液管插入液面中约1厘米左右,先捏吸耳球排出气体后堵上移液管上端口,缓慢放松吸耳球,观察液面上升情况。当液面上升超过零刻度一定距离后,移去吸耳球,以持移液管手的食指指腹按住移液管上端口(切记不得使用拇指)。上海无DNA酶血清移液管制造厂