广州无DNA酶血清移液管经销商

当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干移液管下端外壁，并使与地面垂直，稍微松开右手食指，使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不再流出，并使出口顶端接触容器外壁，以除去顶端外残留溶液。再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口顶端接触器壁，使容器微倾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。注意此时移液管顶端仍残留有一滴液体，不可吹出。血清移液管具有不同布局和分度值，可以满足不同混合、平衡或调整样品需要。广州无DNA酶血清移液管经销商

移液管、移液设备的定义：移液管是用来准确移取一定体积的溶液的量器，一般为经过专门校准的玻璃或透明塑料管，用来装准确体积的指定流体。移液管分为单标线移液管和刻度移液管，单标线移液管又称胖度移液管，刻度移液管则指具有刻度的直线玻璃管，通常也称吸量管。移液设备是移液器的一种，常用于实验室少量或微量液体的移取，可以说是移液管的“升级”版，根据不同标准划分，比如按工作原理可分为空气置换移液器与正向置换移液器，按调节刻度方式可将其分为手动式移液器和电动式移液器。移液管为简单的物理结构，一般为玻璃材质，以刻度确定体积。辽宁散装血清移液管排行榜具有标准或定制标记的血清移液管可以使操作者更加容易进行检测和读数，提高操作的准确度。

移液管左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的，可用洗耳球吹出，不允许保留。）

血清移液管采用高质量聚苯乙x(PS)成，新颖的移液管口的设计可以适配市场上几乎所有品牌的移液器。采用伽马射线灭菌，此系列产品主要用于准确量取或转移一定体积的液体，普遍应用于细胞培养、细菌学、临床、科研实验等领域。正确使用方法和步骤:1、使用前:使用血清移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般10~20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约5mm，立即用右手的食指按住管口。在应急医学和临床研究中，血清移液管也是非常重要的实验工具，可以进行血清检测、血药浓度监测等。

正确使用方法和步骤：调节液面，将血清移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，一次性移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管接触瓶内壁约15秒后，再将血清移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。血清移液管通常被用于快速测量和分析不同实验室中的样品，以满足实验室的各种需求。苏州无DNA酶血清移液管定做

血清移液管操作容易，且不需要太多的教学或专业知识，可以简单地操作。广州无DNA酶血清移液管经销商

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）广州无DNA酶血清移液管经销商